如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ1 不携带致病基因）。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 （ ）
| A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为 X染色体上的隐性遗传 |
| B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8 |
| C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24 |
| D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12 |
如图为甲病（A﹣a）和乙病（B﹣b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病是 遗传病．
（2）写出下列个体的可能的基因型是Ⅲ一8 ，Ⅲ一10 ． ．
（3）Ⅲ一10的致病基因最终来自 ．
（4）若Ⅲ一8和Ⅲ一10结婚，生育子女中只患一种病的概率是
下图为一家系的遗传系谱图。甲病和乙病均为单基因遗传病，Ⅱ-5不带有乙病的致病基因。下列叙述不正确的是（ ）
| A．甲病的致病基因为显性，位于常染色体上 |
| B．乙病的致病基因为隐性，位于X染色体上 |
| C．Ⅲ-5的乙病致病基因一定来自于Ⅰ-2 |
| D．Ⅲ-3与Ⅲ-6婚配，后代正常的概率仅为7/24 |
Ⅰ．有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下:
| 实验一 |
亲本 |
F1 |
F2 |
||
| 雌 |
雄 |
雌 |
雄 |
||
| 红眼（♀）×朱砂眼（♂ ） |
全红眼 |
全红眼 |
红眼：朱砂眼=1：1 |
||
（1）B、b 基因位于 染色体上。
（2）F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，下列说法正确的是 。
A．雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
B．雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
C．雌蝇有3种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
D．雌蝇有3种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
Ⅱ．果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的部分序列（含起始密码信息） 如下图所示。（注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG 或UGA ）
（3）上图所示的基因片段在转录时，以 链为模板合成mRNA ；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
Ⅲ．下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答：
（4）图中Ⅳ－6为家族中最先发现的患者，研究人员对 进行了调查后，绘制出遗传系谱图。神经性耳聋的遗传方式是 ，该家族中，只有Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5患神经性耳聋，其原因是 。
（5）遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示)，则Ⅲ－4、Ⅲ－5、Ⅳ－4的突变基因可能来自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ－5的基因型为 (神经性耳聋用基因A－a表示)。若Ⅳ－4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为 。
下图为某遗传病（A---a）的系谱图，据图回答问题：
（1）该遗传病是受__________染色体上的 性基因控制的。
（2）图中Ⅰ2的基因型是__________，Ⅱ4的基因型为__________。
（3）图中Ⅱ3的基因型为__________，Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病，则第二个孩子为白化病女孩的几率是______。
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
| A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 |
| B．如果外祖母为患者，孙女一定患此病 |
| C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 |
| D．如果母亲患病，儿子一定患此病 |
下图是某家系一种遗传病的遗传图解，成员中Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是（ ）
| A．Ⅲ-2为患病男孩的概率是50% |
| B．该病为常染色体显性遗传病 |
| C．Ⅱ-3携带致病基因的概率是50% |
| D．该病为X染色体显性遗传病 |
下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传 |
| B．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2 |
| C．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子 |
| D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4 |
下列说法正确的是
| A．性染色体上的基因决定的性状都与性别有关 |
| B．萨顿用类比推理证明了基因在染色体上 |
| C．遗传病患者体内不一定有致病基因 |
| D．某种遗传病发病率为10万分之一，则该病为隐性遗传病 |
若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项完全符合这种关系的是（ ）
①P表示某细胞产生CO2，Q表示该细胞进行有氧呼吸
②P表示遗传病，Q表示该个体含有致病基因
③P表示某人的一个细胞含44＋XX染色体，Q表示该个体为女性
④P表示甲乙两个物种，Q表示甲乙间有生殖隔离
⑤P表示群落演替，Q表示其垂直结构和水平结构发生了改变
⑥P表示人体长期营养不良，Q表示血浆渗透压降低
| A．①②③ | B．②③④ | C．③④⑤ | D．④⑤⑥ |
下列关于教材实验的描述，正确的是（ ）
| A．在“探究温度对淀粉酶活性的影响”实验中，可以用斐林试剂代替碘液检测物质的颜色变化 |
| B．在“探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中，可以用重铬酸钾溶液代替澄清石灰水检测CO2的产生 |
| C．在“探究酵母菌数量的动态变化”实验中，为了方便计数，通常将样液先稀释 |
| D．在“调查常见的人类遗传病”实验中，调查时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列 |
| B．该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常 |
| C．为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测 |
| D．若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1／2 |
如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子 |
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