Ⅰ.有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1,F1随机交配得F2,子代表现型及比例如下:
实验一 |
亲本 |
F1 |
F2 |
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雌 |
雄 |
雌 |
雄 |
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红眼(♀)×朱砂眼(♂ ) |
全红眼 |
全红眼 |
红眼:朱砂眼=1:1 |
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(1)B、b 基因位于 染色体上。
(2)F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得F3代中,下列说法正确的是 。
A.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
B.雌蝇有2种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
C.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4
D.雌蝇有3种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/2
Ⅱ.果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息) 如下图所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG 或UGA )
(3)上图所示的基因片段在转录时,以 链为模板合成mRNA ;若“↑”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含 个氨基酸。
Ⅲ.下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答:
(4)图中Ⅳ-6为家族中最先发现的患者,研究人员对 进行了调查后,绘制出遗传系谱图。神经性耳聋的遗传方式是 ,该家族中,只有Ⅳ-2、Ⅳ-4、Ⅳ-5患神经性耳聋,其原因是 。
(5)遗传学分析发现,该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示),则Ⅲ-4、Ⅲ-5、Ⅳ-4的突变基因可能来自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ-5的基因型为 (神经性耳聋用基因A-a表示)。若Ⅳ-4与一位不携带致病基因的正常女性婚配,生出患病女孩的概率为 。