某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。下图为此男性的一个精原细胞示意图（白化病基因a、色盲基因b）。下列叙述错误的是
| A．此男性的基因型为AaXbY |
| B．该精原细胞在减数分裂过程中会出现四分体 |
| C．不考虑其它变异的情况下，该夫妇所生色盲儿子的色盲基因来自于母亲 |
| D．该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8 |
下列有关生物变异的叙述正确的是
| A．染色体中缺失一个基因属于基因突变 |
| B．染色体变异可以用光学显微镜直接观察 |
| C．产前诊断可预防所有遗传病患儿的出生 |
| D．秋水仙素作用机理是促进染色单体分离使染色体倍增 |
下列关于21三体综合征的叙述，正确的是
| A．该病是由于特定的染色体片段缺失造成的 |
| B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的 |
| C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的 |
| D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的 |
下图是重症肌无力患者的系谱图，据图回答：
（1）重症肌无力的遗传方式是 染色体 性遗传病，如果Ⅲ8、I2同时还患有红绿色盲，那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个同时患有两种病的孩子的机率是 。
（2）现要从第Ⅳ代个体血液中取样获得重症肌无力的缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体 。
图1为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图，已知G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），请回答下列问题
（1）Ⅱ-4基因型为__________，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常,因而不表现缺乏症。其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体__________。
（2）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配,所生儿子同时患两种病的概率是________。
（3）若每10000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是 。
（4）图2所示为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因的转录过程，该过程需要的酶是 ，若生成的RNA中共含1500个核糖核苷酸，其中碱基G和C分别为200个和400个，则该基因经过两次复制，至少需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸 个。
下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，II7不带该致病基因，据图分析正确的是
| A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性 |
| B．该家系中的致病基因源自I1的基因突变 |
| C．若II6与II7再生一个女儿，患此病的概率为0 |
| D．若III1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0 |
如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因，若Ⅲ1号与Ⅲ2号个体生一个正常孩子甲，则甲携带该致病基因的概率为
| A．7／l7 | B．7／18 | C．1／9 | D．1/6 |
人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是
| A．全部是患者 |
| B．一半是患者，一半是正常 |
| C．全部是正常 |
| D．子女的情况要根据患者是纯合子还是杂合子来决定 |
Ⅰ.下图为甲病（M、m）和乙病（N、n）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于_____________。
| A．常染色体显性遗传病 |
| B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体显性遗传病 |
| D．伴X染色体隐性遗传病 |
（2）Ⅱ－5的基因型是_______________________________。
（3）如果Ⅲ－11与Ⅲ－12婚配，则所生孩子患病的概率是_____________。
Ⅱ.某二倍体自花传粉植物的抗病（T）对易感病（t）为显性，圆形果（R ）对扁形果（r）为显性，且两对等位基因位于两对同源染色体上。
（4）两株植物杂交，F1中易感病圆形果出现的概率为3/8，则两个亲本的基因型为_____
（5）若在自花传粉时，含t 基因的花粉有一半死亡，则
①让纯种抗病圆形果植株与纯种易感病扁形果植株杂交得 F1，F1自交时，则 F2代的表现型及其比例是___________________________________。
②由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为 Rr的圆形果植株幼苗染色体加倍成为基因型为RRrr的四倍体植株，假设该四倍体植株自交后代均能存活，圆形果对扁形果为完全显性，则其自交后代的表现型种类及其比例为_____________。正常二倍体植株加倍成为四倍体植株后R基因频率___________（填“变小”、“不变”或“变大”），该四倍体植株与正常二倍体植株是不是同一个物种？_________（填“是”或“不是”）。
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是
| A．1/88 | B．1/22 |
| C．7/2200 | D．99/80000 |
某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果。相关分析不正确的是（ ）
| A．该病的遗传方式是常染色体显性遗传 |
| B．该女的母亲是杂合子的概率为1 |
| C．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率1/4 |
| D．其妹妹和舅舅家表弟的基因型相同的概率为l |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是( )
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
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