如下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常体色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。正确的是( )
A．Ⅲ12的致病基因来源于Ⅱ7
B．Ⅱ7的致病基因来源于Ⅰ1
C．Ⅲ12的基因型是AaXBXb
D．Ⅱ8的基因型是AaXBXb
抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（ ）
| A．患者女性多于男性 |
| B．男性患者的女儿全部发病 |
| C．患者的双亲中至少有一个患者 |
| D．母亲患病，其儿子必定患病 |
下图为某家族遗传病系谱图，下列说法正确的是
| A．由1号和2号及所生的后代4号和5号，可推知此病为显性遗传病 |
| B．2号、5号均为杂合子 |
| C．由5号和6号及9号个体，可推知该致病基因在常染色体上 |
| D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径 |
分析下面家族中某种遗传病系谱图，相关叙述不正确的是
| A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为2/3 |
| B．理论上，该病男女患病概率相等 |
| C．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来 |
| D．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18 |
对某地甲、乙两种遗传病的调查中发现：甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙病的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（假定甲、乙病均由核基因控制）。
（1）由表中数据分析，控制甲病的基因最可能位于 ，控制乙病的基因最可能位于 ，主要理由是 。
（2）如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示。请根据家族系谱图回答下列问题：
①III10的基因型为 。
②如果Ⅳ11是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为 ，只患甲病的概率为 。
调查发现，某地人群每万人中有一个患甲病．一个表现正常男子的父母均正常，但有一个患甲病的妹妹．该男子与该地一个表现正常的女子结婚后，生育患甲病孩子的概率是
A． |
B． |
C． |
D． |
人类脆性X综合征是引起智力低下的一种常见遗传病，该病的发生与存在于X染色体上的FMR1基因中CGG/GCC序列重复次数（n）多少有关。当基因中n＜50（基因正常）时表现正常；当n＞200时，男性全部患病，女性纯合子也全部患病，但女性杂合子因FMRl基 因中CGG/GCC序列重复次数（n）的不同等原因，约50%患病，50%表现正常。
（1）导致出现脆性X综合征的变异类型是 。调查发现，该病的发病率仅次于先天愚型，调查该病在人群中的发病率时所用的计算公式是：脆性X综合征的发病率= 。
（2）研究表明，患者体细胞中FMR1基因相应的mRNA和蛋白质的量比正常人减少或缺乏，说明CGG/GCC序列重复次数过多，抑制了该基因的 。
（3）如图是甲病（某单基因遗传病）和脆性x综合征的遗传家系图，请回答：
①甲病的遗传方式是 ，Ⅰ3号和Ⅰ4号若再生一个孩子，该孩子为纯合子的几率是 。
②Ⅱ7与一个FMRl基因正常的女性婚配，其后代患脆性x综合征的几率是 ，患者的性别是 。
③若Ⅰ2为FMRl变异基因（n＞200）的杂合子，Ⅱ9的FMRl基因正常，Ⅲ13同时患甲病和脆性X综合征的几率为 。
下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是( )
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病三种遗传病中只有第一种遗传符合孟德尔遗传定律 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
| D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 |
下图为某家族中两种遗传病的系谱图，甲病由A和a控制，乙病由B和b控制，其中
一种遗传病为伴性遗传。据图回答下列问题：
（1）甲病的遗传方式为 ，乙病遗传的特点是 。
（2）Ⅱ-5的基因型为____，Ⅲ-7的基因型为 。
（3）Ⅱ-2和Ⅱ-3婚配，生育一个正常男孩的概率为 。
（4）若调查甲病发病率，需要注意____。若人群中甲病发病率为1/100，且Ⅲ-1为该
人群中一员，则Ⅲ-1和Ⅲ-2的子女患甲病的概率为____。
下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb系谱丙-6基因型cc。系谱丁-6基因型XDXd④系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．②④ |
图1是一个常染色体遗传病的家系系谱。致病基因（a）是由正常基因（A）序列中一个碱基对的替换而形成的。图2显示的是A和a基因区域中某限制酶的酶切位点。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，再用特异性探针做分子杂交，结果见图3。
（1）Ⅱ2的基因型是_______________。
（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为______。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为______。
（3）研究表明，世界不同地区的群体之间，杂合子（Aa）的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象①______；②______。
（4）基因工程中限制酶的作用是识别双链DNA分子的______，并切割DNA双链。
（5）根据图2和图3，可以判断分子杂交所用探针与A基因结合的位置位于___________。
下列说法正确的是
| A．豌豆杂交实验中，需对母本进行的具体操作步骤是：去雄→套袋→人工授粉 |
| B．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 |
| C．21三体综合征可以由父方或母方在减Ⅰ或减Ⅱ分裂时21号染色体未正常分离引起 |
| D．苯丙酮尿症是常染色体上显性致病基因引起的单基因遗传病 |
下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。且研究表明6号个体不是乙病基因的携带者。据图回答：
（1）写出两种遗传病的遗传方式及类型：
甲病属于________遗传，乙病属于________遗传。
（2）8号的基因型是________。
（3）如果8号和10号婚配，子女中同时患两种遗传病的几率是____________。
已知白化病基因携带者在人群中的概率为1/200。现有一表现型正常的女人，其双亲表现型均正常，但其弟弟是白化病患者，该女人和一个没有亲缘关系的男人结婚。试问，生一个白化病孩子的概率为
| A．1/1200 | B．1/9 | C．1/600 | D．1/6 |
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