人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病，低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病，一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生有一个正常女孩。该夫妇又生下一男一女双胞胎，则两个孩子均正常的可能性为
| A．1／16 | B．1／8 | C．1／32 | D．1／64 |
相关试题
下图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是（）
A．Ⅱ6的基因型为DdXEXe，Ⅱ7的基因型为DDXeY 或者DdXeY
B．Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ4
C．Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/4
D．甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上
下列关于基因、蛋白质与性状的关系的描述中，正确的是（）
| A．基因不同的根本原因在于脱氧核苷酸的排列顺序不同 |
| B．基因突变一般是微小突变，其对生物体的影响较小 |
| C．人类白化病是基因通过控制蛋白质结构直接控制性状来实现的 |
| D．基因控制性状，基因改变则性状随之改变 |
PCNA是一类只存在于增殖细胞中的阶段性合成的蛋白质，其浓度在细胞周期中呈下图所示的周期性变化（图中G1→S→G2表示分裂间期），检测其在细胞中的含量，可作为评价细胞增殖状态的一个指标。下列推断错误的是( )。
| A．PCNA由核糖体合成 |
| B．曲线表明PCNA可能辅助DNA复制 |
| C．PCNA可能与染色体平均分配到细胞两极有关 |
| D．肺癌病人体内的PCNA含量较正常人高 |
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