高中化学

在一定条件下,可逆反应:mA+nBpC达到平衡状态。
(1)若A、B、C都是气体,减小压强,平衡向正反应方向移动,则m+n和p的关系是________________。
(2)若A、C是气体,增加B的量,平衡不移动,则B的状态为______________。
(3)若A、C是气体,而且 m+n=p,增大压强可使平衡发生移动,则平衡向________(填“正”或“逆”)反应方向移动。
(4)若加热后,可使C的质量增加,则正反应是________(填“放热”或“吸热”)反应。

  • 更新:2020-03-19
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在体积一定的密闭容器中,进行如下化学反应:
CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g),其化学平衡常数K和温度t的关系如表,回答下列问题:

t℃
700
800
830
1000
1200
K
0.6
0.9
1.0
1.7
2.6

(1)该反应的化学平衡常数表达式为K =             
(2)该反应为            反应(选填吸热、放热)。
(3)能判断该反应是否达到化学平衡状态的依据是            (多选不得分)。
a.容器中压强不变                 b.混合气体中 c(CO)不变
c.υ(H2)=υ(H2O)          d.c(CO2)=c(CO)
(4)某温度下,平衡浓度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),试判断此时的温度为                ℃。
(5)某温度下SO2的转化反应的2SO2(g+O2 (g 2SO3(g平衡常数K =532.4.
下面三个混合体系中各物质的浓度如下表:

体系
c(SO2)  mol/L
c(O2)  mol/L
c(SO3)  mol/L
浓度商
(1)
0.0600
0.400
2.000
不填
(2)
0.0960
0.300
0.500
不填
(3)
0.0862
0.263
1.020
不填

试判断各体系反应进行的方向:
体系(2)            ;体系(3):             (填正向、逆向或已平衡)。

  • 更新:2020-03-19
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80℃时,将0.40mol的N2O4气体充入2L已经抽空的固定容积的密闭容器中,发生如下反应:N2O   2NO2 △H>0,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:

时间(s)
n(mol)
0
20
40
60
80
110
n(N2O4
0.40
a
0.20
c
d
e
n(NO2
0.00
0.24
b
0.52
0.60
0.60

①计算20s—40s内用N2O4表示的平均反应速率为             mol/(L.s)
②计算在80℃时该反应的N2O4的转化率=                 此温度下
③反应进行至110s后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色               ;如果此时加入NO2,则此时容器内颜色            (填“变浅”、“变深”或“不变”)
④要增大该反应NO2的体积分数,可采取的措施有(填序号)
A.增大N2O4的起始浓度    B.通入N2气体
C.使用高效催化剂        D.升高温度

  • 更新:2020-03-19
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在容积为1 L的密闭容器中,进行如下反应:
A(g)+2B(g)  C(g)+D(g),在不同温度下,D的物质的量n(D)和时间t的关系如图。

请回答下列问题:
(1) 700℃时,0~5min内,以B表示的平均反应速率为___________。
(2) 能判断反应达到化学平衡状态的依据是__________。
A.容器中压强不变          B.混合气体中c(A)不变
C.v(B)=2v(D)          D.c(A)=c(C)
(3) 若最初加入1.0 mol A和2.2 mol B,利用图中数据计算在800℃时的平衡常数K=__________,该反应为__________反应(填“吸热”或“放热”)。
(4) 800℃时,某时刻测得体系中物质的量浓度如下:c(A)=0.06 mol/L,c(B)=0.50 mol/L,c(C)=0.20 mol/L,c(D)=0.018 mol/L,则此时该反应__________(填“向正方向进行”、“向逆方向进行”或“处于平衡状态”)。

  • 更新:2020-03-19
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利用I2O5消除CO污染的反应为:5CO(g)+I2O5(s) 5CO2(g)+I2(s),不同温度下,向装有足量I2O5固体的2L恒容密闭容器中通人4 molCO,测得CO2的体积分数随时间t变化曲线如图。请回答:

(1)T2时,0~0.5min内的反应速率v(CO)=___________。
(2)T1时化学平衡常数K=______________。
(3)下列说法不正确的是_______(填字母序号)。

A.容器内气体密度不变,表明反应达到平衡状态
B.两种温度下,C点时体系中混合气体的压强相等
C.d点时,增大体系压强,CO的转化率不变
D.b点和d点时化学平衡常数的大小关系:Kb<Kd
  • 更新:2020-03-19
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对于A+2B(气)nC(气)在一定条件下达到平衡后,改变下列条件,请回答:
(1)A量的增减,平衡不移动,则A为______态(填“气”或“非气”)。
(2)增压,平衡不移动,当n=2时,A的状态为________态;(填“气”或“非气”)
当n=3时,A的状态为______态。(填“气”或“非气”)
(3)若A为固体,增大压强,C的组分含量减少,则n____2(填>、=、<)
(4)升温,平衡向右移动,则该反应为________反应(填吸热或放热)。

  • 更新:2020-03-19
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在一定条件下,可逆反应:mA+nBpC达到平衡状态。
(1)若A、B、C都是气体,减小压强,平衡向正反应方向移动,则m+n和p的关系是________。
(2)若A、C是气体,增加B的量,平衡不移动,则B的状态为______________。
(3)若A、C是气体,而且 m+n=p,增大压强可使平衡发生移动,则平衡向________(填“正”或“逆”)反应方向移动。
(4)若加热后,可使C的质量增加,则正反应是________(填“放热”或“吸热”)反应。

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实验室用4 mol SO2与2 mol O2在一定条件下进行下列反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH=-196.64 kJ·mol-1,当放出314.624 kJ热量时,SO2的转化率为________。

  • 更新:2020-03-19
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(1)对于可逆反应,升高温度,化学平衡向           热反应方向移动。
(2)对于有气体参加的可逆反应,增大压强,化学平衡向气体体积           (增大或小) 的方向移动。
(3)使用催化剂,能同等程度的改变正逆化学反应速率,化学平衡                  
(4)氢气的燃烧热为285.8千焦,其热化学方程式为:                  
(5)甲溶液的pH是4,乙溶液的pH是5,甲溶液与乙溶液的c(H))之比:              

  • 更新:2020-03-19
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在2L密闭容器内,800℃时反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)△H="a" KJ·mol-1体系中,n(NO)随时间变化如下表:

时间/s
0
1
2
3
4
5
n(NO)/mol
0.020
0.010
0.008
0.007
0.007
0.007

(1)写出该反应的平衡常数表达式:K=                 。已知:K(300℃)>K(350 ℃),
则a            0(填>,<或=)。
(2)用NO表示从0~2 s内该反应的平均速率v(NO)=               

  • 更新:2020-03-19
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在100℃时,将0.200 mol的四氧化二氮气体充入2L真空的密闭容器中,每隔一定时间对该容器内的物质进行分析,得到如下表格:

时间
0
20
40
60
80
100
c(N2O4)
0.100
c1
0.050[来
c3
a
b
c(NO2)
0.000
0.060
c2
0.120
0.120
0.120

(1)该反应的化学方程式为_______________________,达到平衡时四氧化二氮的转化率为________%。
(2)20s时四氧化二氮的浓度c1=________mol·L-1,在0~20s时间段内,四氧化二氮的平均反应速率为________mol×L-1×s-1
(3)若在相同情况下最初向容器中充入的是二氧化氮气体,要达到上述同样的平衡状态,二氧化氮的初始浓度为________mol•L-1

  • 更新:2020-03-19
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硝基苯甲酸乙酯在OH存在下发生水解反应:
O2NC6H4COOC2H5+OHO2NC6H4COO+C2H5OH
两种反应物的初始浓度均为0.050 mol·L-1,15 ℃时测得O2NC6H4COOC2H5的浓度c随时间变化的数据如表所示。回答下列问题:

t/s
0
120
180
240
330
530
600
700
800
c/mol·L-1
0
0.036
0.030
0.026
0.022
0.017
0.016
0.015
0.015

(1)计算该反应在120~180 s间的平均反应速率_________;比较120~180 s与180~240 s 区间的平均反应速率的大小,前者_________后者(填>,<或=),理由是____________________。
(2)计算15 ℃时该反应的平衡常数_____________。
(3)为提高O2NC6H4COOC2H5的平衡转化率,除可适当控制反应温度外,还可采取的措施有________。
A.加入O2NC6H4COOC2H5                     B.增加OH的浓度
C.移去产物                  D.加入适当的催化剂

  • 更新:2020-03-19
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(1)反应N2O4(g)2NO2(g);DH>0的平衡体系中,在298K时,平衡常数为K1,在273K时,平衡常数为K2,在373K时平衡常数为K3,K1、K2、K3之间的数量大小关系是               
(2)在298K时,将0.40 mol的N2O4气体充入2 L已经抽空的固定容积的密闭容器中,隔一段时间对该容器内的物质进行分析,得到如下数据:

时间/s
n/mol
0
20
40
60
80
100
n(N2O4)
0.40
a
0.20
c
d
e
n(NO2)
0.00
0.24
b
0.52
0.60
0.60

20~40 s内用N2O4表示的平均反应速率为________mol·L-1·s-1;298K时该反应的平衡转化率=________;反应进行至100 s后将反应混合物的温度降低,混合气体的颜色________(填“变浅”、“变深”或“不变”);
(3)298K时,反应2NO2(g)N2O4(g);DH<0达到平衡后,根据下列图像判断引起平衡移动的因素及平衡移动的的方向:

图(2)平衡将向_______方向移动;图(3)引起平衡移动的因素是_____________,图(4)引起平衡移动的因素是______________。

  • 更新:2020-03-19
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乙苯催化脱氢制苯乙烯反应:
(1)已知:

化学键
C-H
C-C
C=C
H-H
键能/kJ·molˉ1
412
348
612
436

计算上述反应的△H=__________。
(2)维持体系总压强p恒定,在温度T时,物质的量为n的乙苯蒸汽发生催化脱氢反应。已知乙苯的平衡转化率为α,则在该温度下反应的压强平衡常数Kp=___________(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
(3)工业上,通常在乙苯蒸汽中掺混水蒸气(原料气中乙苯和水蒸气的物质的量之比为1︰9),控制反应温度600℃,并保持体系总压为常压的条件下进行反应。在不同反应温度下,乙苯的平衡转化率和某催化剂作用下苯乙烯的选择性(指除了H2以外的产物中苯乙烯的物质的量分数)示意图如下:

① 掺入水蒸气能提高乙苯的平衡转化率,解释说明该事实___________。
② 控制反应温度为600℃的理由是____________。
(4)某研究机构用代替水蒸气开发了绿色化学合成工艺——乙苯-二氧化碳耦合催化脱氢制苯乙烯。保持常压和原料气比例不变,与掺水蒸汽工艺相比,在相同的生产效率下,可降低操作温度;已知该工艺中还能够发生反应:,据此可推知新工艺的特点有_________(填编号)。
反应,使乙苯脱氢反应的化学平衡右移
② 不用高温水蒸气,可降低能量消耗
③ 有利于减少积炭
④ 有利用资源利用

  • 更新:2020-03-19
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在一个固定体积为2升的密闭容器中,充入2molA和1molB,发生如下反应: 2A(g)+B(g) 3C(g)+D(s),2分钟反应达到平衡,此时C的浓度为1.2 mol/L。
①2分钟内用B表示的平均反应速度为                   
②若容器温度升高,平衡时混合气体的平均摩尔质量减小,则正反应为              (填 “吸热”或“放热”)反应。

  • 更新:2020-03-19
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高中化学探究温度、压强对化学平衡的影响填空题