选做(12分)【化学——有机化学基础】
有机物A有如下转化关系：
已知：①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14．8％。
根据以上信息，回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______________；有机物M中含氧官能团名称是__________。
（2）条件I为_________________；E→H的反应类型为________________________。
（3）N的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有_________________种。
a．含有苯环 b．能发生银镜反应[
（4）写出下列转化的化学方程式：F→E__________________，F→G________________。
【化学——选修5：有机化学基础】苯酚是重要的化工原料，通过下列流程可合成阿司匹林、冬青油和一些高分子化合物。已知：
试按要求回答：
（1）由水杨酸A合成阿司匹林C的反应类型是 。
（2）写出C、D的结构简式：C ，D 。
（3）写由水杨酸A合成冬青油B的化学方程式： 。
（4）水杨酸A易溶于冬青油中使产品不纯，用NaHCO3溶液反应后，经过 操作得到较纯净的冬青油，写出A与NaHCO3溶液反应的化学方程式： 。
（5）阿斯匹林药片需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用；检验受潮药片是否变质的试剂是（写出一种试剂即可） 。
化合物H可用以下路线合成：
已知：
请回答下列问题：
（1）标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为 ；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为 ；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是 ；
（4）反应①的反应类型是 ；
（5）反应②的化学方程式为 ；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式 。
（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：
其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是 ；G中官能团的名称是 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是 。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。
某"化学鸡尾酒"通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。
（1）的化学名称是，
新生成的官能团是；
（2）的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（3）的化学方程式为。
（4）与新制的
发生反应，所得有机物的结构简式为。
（5）可由
与
发生加成反应而得，已知
，则
的结构简式为。
（6）已知
，则的结构简式为。
有甲、乙、丙三种物质：
（1）乙中含有的官能团的名称为____________________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：
其中反应I的反应类型是_________，反应II的条件是_______________，反应III的化学方程式为__________________________________(不需注明反应条件)。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：
(a)下列物质不能与B反应的是 (选填序号)。
a．金属钠 b．FeCl3 c．碳酸钠溶液 d．HBr
(b)丙的结构简式为 。
(c)任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体结构简式 。
a．苯环上的一氯代物有两种
b．遇FeCl3溶液发生显色反应
c．能与Br2/CCl4发生加成反应
化合物I(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：
已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②
；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________________________。
（2）D的结构简式为_________________________________。
（3）E的分子式为___________________________________。
（4）F生成G的化学方程式为________________________，该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为__________。
局部麻醉药普鲁卡因（结构简式为
）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：
完成下列填空：
1．比多一个碳原子，且一溴代物只有3种的
的同系物的名称是。
2．写出反应试剂和反应条件。反应①；③
3．设计反应②的目的是。
4．的结构简式为；
的名称是。
5．写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1该物质与
溶液共热最多消耗
。
6．普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是。
化合物H（C13H16O2）是一种香料，存在于金橘中，以烷烃A为原料合成H的路线如下：
请回答：
（1）②的反应类型是 ；H中的官能团名称是 。
（2）F属于芳香族化合物，它的分子具有反式结构，则F的结构为 。
（3）B是A的一卤代物，经测定B分子中有3种不同化学环境的氢，则A的名称（系统命名）是 。
（4）D发生加聚反应的化学方程式为： 。
（5）③的化学方程式是 。
（6）芳香族化合物I是G的同分异构体，与G具有相同的官能团，则I的结构可能有 种（不包括顺反异构）；其中苯环上的一氯代物有2种的I的结构简式是 。
有机锌试剂（）与酰氯（
）偶联可用于制备药物Ⅱ：
（1）化合物Ⅰ的分子式为。
（2）关于化合物Ⅱ，下列说法正确的有（双选）。
| A． | 可以发生水解反应 |
| B． |
可与新制的
|
| C． |
可与
|
| D． | 可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 |
（3）化合物Ⅲ含有3个碳原子，且可发生加聚反应，按照途径1合成线路的表示方式，完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线：（标明反应试剂，忽略反应条件）。
（4）化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为，以H替代化合物Ⅵ中的，所得化合物的羧酸类同分异构体共有种（不考虑手性异构）。
（5）化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ，则化合物Ⅶ的结构简式为：。
"司乐平"是治疗高血压的一种临床药物，其有效成分M的结构简式如图所示。
（1）下列关于的说法正确的是(填序号)。
a．属于芳香族化合物
b．遇溶液显紫色
c．能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d．1完全水解生成2
醇
（2）肉桂酸是合成M的中间体，其一种合成路线如下：
已知：
①烃的名称为。步骤I中
的产率往往偏低，其原因是。
②步骤II反应的化学方程式为。
③步骤III的反应类型是.
④肉桂酸的结构简式为。
⑤的同分异构体有多种，其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。
已知:
，为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
（1）A的分子式为__________，1molA完全燃烧需要消耗________mol O2。
（2）常温下，下列物质能与A发生反应的有 （双选）。
| A．苯 | B．Br2/CCl4 | C．乙酸乙酯 | D．KMnO4/H+溶液 |
（3）由C→B的反应类型为 。
（4）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物
和___________（写结构简式）生成。
（5）检验B中是否含有C可选用的试剂是 （任写一种名称）。
（6）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为 。
(15分)四苯基乙烯（）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：
（1）的名称是；试剂
为。
（2）的反应类型为；
中官能团的名称是，
中官能团的名称是.。
（3）的化学方程式是。
（4）是
的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘（
）的一元取代物；②存在羟甲基（）。写出W所有可能的结构简式：。
（5）下列叙述正确的是。
a．的酸性比苯酚强 b．
不能发生还原反应
c．含有3种不同化学环境的氢 d．
既属于芳香烃也属于烯烃
（化学——有机化学基础，13分）由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。
（1）判断以下过程的反应类型：A→B D→E
（2）聚合物F的结构简式是_____________________________________。
（3）B转化为C的化学方程式是__________________________________________________。
（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H2，则该种同分异构体为_______________。
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