高中化学有机物的结构和性质推断题

已知甲苯在空气中不易变质，但可以被KMnO₄酸性溶液氧化为苯甲酸，以下是由甲苯合成乙酰水杨酸和酚酞的合成路线。

（1）酚酞分子中的含氧官能团名称为        ，按照系统命名法，F的名称为         。
（2）写出“甲苯→A”的化学方程式                                       。
（3）写出乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式：                  。
（4）上述涉及反应中，“A→B”发生的反应类型是                        ，
写出C的结构简式                                  。
（5）写出符合下列条件的乙酰水杨酸的一种同分异构体的结构简式                。
①遇FeCl₃溶液显紫色          ②能与碳酸氢钠反应
③苯环上只有2个取代基的     ④能使溴的CCl₄溶液褪色

化合物I(C₁₁H₁₂O₃)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。I可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
①A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
②；
③化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
④通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________________________________。
（2）D的结构简式为_________________________________。
（3）E的分子式为___________________________________。
（4）F生成G的化学方程式为________________________，该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为__________。

有甲、乙、丙三种物质：

（1）乙中含有的官能团的名称为____________________。
（2）由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：

其中反应I的反应类型是_________，反应II的条件是_______________，反应III的化学方程式为__________________________________(不需注明反应条件)。
（3）由甲出发合成丙的路线之一如下：

(a)下列物质不能与B反应的是       (选填序号)。
a．金属钠        b．FeCl₃      c．碳酸钠溶液      d．HBr
(b)丙的结构简式为           。
(c)任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体结构简式               。
a．苯环上的一氯代物有两种
b．遇FeCl₃溶液发生显色反应
c．能与Br₂/CCl₄发生加成反应

聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下（部分反应条件略去）：

（1）B的名称（系统命名）：         ，D的分子式为__   。
（2）反应①～⑥中属于取代反应的是__         _
（3）G的结构简式为    。
（4）写出反应②和⑥的化学方程式：②___         _ ，⑥__         _
（5）C存在多种同分异构体，写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式            ．

【化学——选修5：有机化学基础】
已知：。

醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：
（1）B中含碳官能团的结构式为_____，C的名称是_____。
（2）反应①的有机反应类型是_____。
（3）下列说法正确的是_____（填字母编号）。
a．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Ag
b．F能与NaHCO₃反应产生CO₂
c．检验CH₃CH₂CH₂Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____；
（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____种。
a．能发生消去反应      b．能与过量浓溴水反应
（6）写出反应⑤的化学方程式_____。

有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实按要求回答问题．
（1）推断A的化学式为______________。
（2）A、B中____________（填“A或B”）存在同分异构体，同分异构体总共有___________种（包括顺反异构）.
（3）写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：_________________。

（有机好化学基础，15分）可用来制备抗凝血药,通过下列路线合成：

（1）A与银氨溶液反应有银镜生成,写出该反应的离子方程式                        。
（2）B→C的反应类型是______________________________________。
（3）写出D→E的化学方程式: _____________________________________。
（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_____________________________。
（5）下列关于G的说法正确的是______________。
a.能与溴单质反应           
b.能与金属钠反应
c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应      
d.分子式是C₉H₆O₃
（6）E的同分异构体很多，除E外符合下列条件的共    种。
①含苯环且能与氯化铁溶液显色，②苯环上有两个取代基，③含酯基。
（7）F分子中有          种不同化学环境的氢原子。

(16分)F是一种性能优异的高分子工程材料，合成路线如下(部分反应物、生成物、反应条件已略去)：

已知：

请回答下列问题：
（1）A的名称是__①__________________；第④步反应类型是_②______________。
（2）向B的溶液中通入CO₂不能得到C，其理由是______________________________________。
（3）第③步反应的化学方程式是__________________________________________________。
（4）第⑤步反应的化学方程式是______________________________________________。
（5）E在硫酸催化下加热，生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H，H的结构简式是_______________。
（6）含有苯环，无其它环，核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有__________种。

化合物H可用以下路线合成：

已知：
请回答下列问题：
（1）标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO₂和45gH₂O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为                         ；
（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为                         ；
（3）在催化剂存在下1molF与2molH₂反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是           ；
（4）反应①的反应类型是                       ；
（5）反应②的化学方程式为                        ；
（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式               。

已知：（Ⅰ）当苯环上已经有了一个取代基时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH₃、—NH₂等；使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO₂等；
（Ⅱ）R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO
（Ⅲ）氨基（—NH₂）易被氧化；硝基（—NO₂）可被Fe和盐酸还原成氨基（—NH₂）
下图是以C₇H₈为原料合成某聚酰胺类物质（C₇H₅NO）_n的流程图。

回答下列问题：
40．写出反应类型。反应①        ，反应④        。
41．X、Y是下列试剂中的一种，其中X是    ，Y是     。(填序号)
a．Fe和盐酸     b．酸性KMnO₄溶液     c．NaOH溶液
42．已知B和F互为同分异构体，写出F的结构简式     。A~E中互为同分异构体的还有    和    。(填结构简式)
43．反应①在温度较高时，还可能发生的化学方程式        。
44．写出C与盐酸反应的化学方程式        。

已知:醛在一定条件下可以两分子间反应

兔耳草醛是重要的合成香料，它具有独特的新鲜水果的清香。由枯茗酸合成兔耳草醛的路线如下：

（1）枯茗醛的核磁共振氢谱有_______种峰；A→B的反应类型是_________。
（2）B中含有的官能团是__________________（写结构式)；检验B中含氧官能团的实验方案是_____________________________________________________________
（3）写出C→兔耳草醛的化学方程式: _________________________________。
（4）若分子式与A相同，且符合①苯环上有两个取代基，其中一个取代基为，②能发生水解反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应,则其同分异构体有多种，写出其中2种有机物的结构简式：__________________、__________________

选做(12分)【化学——有机化学基础】
有机物A有如下转化关系：

已知：①有机物B是芳香烃的含氧衍生物，其相对分子质量为108，B中氧的质量分数为14．8％。

根据以上信息，回答下列问题：
（1）A的结构简式为_______________；有机物M中含氧官能团名称是__________。
（2）条件I为_________________；E→H的反应类型为________________________。
（3）N的同分异构体中，同时符合下列要求的物质有_________________种。
a．含有苯环         b．能发生银镜反应[
（4）写出下列转化的化学方程式：F→E__________________，F→G________________。

（18分)有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为
G的合成路线如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
（1）G的分子式是           ；G中官能团的名称是           。
（2）第①步反应的化学方程式是           。
（3）第②～⑥步反应中属于取代反应的有         （填步骤编号)。
（4）第④步反应的化学方程式是           。
（5）写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式                 。
① 只含一种官能团；
②链状结构且无―O―O―；
③核磁共振氢谱只有2种峰。

某"化学鸡尾酒"通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫，其中一种组分可通过下列反应路线合成（部分反应条件略）。

（1）的化学名称是，新生成的官能团是；
（2）的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
（3）的化学方程式为。
（4）与新制的发生反应，所得有机物的结构简式为。
（5）可由与发生加成反应而得，已知，则的结构简式为。
（6）已知，则的结构简式为。

局部麻醉药普鲁卡因（结构简式为）的三条合成路线如下图所示（部分反应试剂和条件已省略）：

完成下列填空：
1．比多一个碳原子，且一溴代物只有3种的的同系物的名称是。
2．写出反应试剂和反应条件。反应①；③

3．设计反应②的目的是。
4．的结构简式为；的名称是。
5．写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物   ②能发生水解反应   ③有3种不同环境的氢原子
1该物质与溶液共热最多消耗。
6．普鲁卡因的三条合成路线中，第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想，理由是。