已知:
，为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径:
（1）A的分子式为__________，1molA完全燃烧需要消耗________mol O2。
（2）常温下，下列物质能与A发生反应的有 （双选）。
| A．苯 | B．Br2/CCl4 | C．乙酸乙酯 | D．KMnO4/H+溶液 |
（3）由C→B的反应类型为 。
（4）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物
和___________（写结构简式）生成。
（5）检验B中是否含有C可选用的试剂是 （任写一种名称）。
（6）物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成，C10H13Cl的结构简式为 。
(12分)10.4g某芳香烃A完全燃烧后生成17.92LCO2(标准状况下)和7.2gH2O，相同条件下，A蒸汽密度是氢气密度的52倍。该烃A在不同条件下能发生如下所示的一系列变化．
已知：
CH3-CH=CH2+HBr-→
（主要产物）
（1）A的化学式为 ，其所含官能团名称为：_ ___， H的结构简式为：__ ____，
（2）上述反应中，①是______反应，②是______反应．（填反应类型）
（3）写出D→F反应的化学方程式_____ _．
写出B→E反应的化学方程式___ ___
写出A→C反应的化学方程式_ _____
有机物G是一种食品香料，其香气强度为普通香料的34倍，有机物G的合成路线如下：
已知：R—CH
CH2
R—CHO+HCHO
（1）写出A中含氧官能团的名称：羟基和 ，由D到E的反应类型为 。
（2）该香料长期暴露于空气中易变质，其原因是 。
（3）有机物E的结构简式为 。
（4）写出同时满足下列条件的G的一种同分异构体的结构简式： 。
Ⅰ. 核磁共振氢谱有4个峰
Ⅱ. 能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ. 能与FeCl3溶液发生显色反应
（5）写出 R—CHO 与银氨溶液反应的化学方程式为 。
（6）以
为原料制备
的合成路线流程图如下，试在方框内补充有机物的结构简式：
以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：
已知：
（1）B中含氧官能团的名称是 。
（2）由
生成
的反应类型是 。
（3）反应Ⅰ的反应条件是 。
（4）化合物C的结构简式是 。
（5）反应Ⅱ的化学方程式是 。
（6）下列说法正确的是 （选填序号字母）。
a．A可与NaOH溶液反应
b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．化合物C可使高锰酸钾酸性溶液褪色
d．E存在顺反异构体
（7）反应Ⅲ的化学方程式是 。
（8）符合下列条件的B的同分异构体有 种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基
（本题共14分）有药物M主要用于防治骨质疏松症和乳腺癌，其结构式为
（不考虑立体结构）。
M的新旧二条合成路线如下：
1路线
2路线
已知：（1）半缩醛可水解：
（2）卤代烃（RX）与镁于室温下在干燥乙醚中反应，生成格氏试剂（RMgX）：RX＋Mg
RMgX
格氏试剂很活泼，能与许多物质发生反应。如：
完成下列填空：
（1）写出结构简式A D
（2）旧法中的原料
有多种同分异构体，其中满足①遇FeCl3显色②苯环上的一溴取代物只有一种，符合条件的同分异构体数目有 种。任写其中一种的结构简式 。
（3）写出B→C反应的化学方程式 。
（4）设计一条以
及含二个碳原子的有机化合物为原料，制备芳香醇
的合成路线 （不超过5步反应）。
(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：
（1）A→B的反应类型是__________，D→E的反应类型是________________。
（2）满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
（3）C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率
b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂
d．D的化学式为C9H9NO4
（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
（5）已知
在一定条件下可水解为
和R1—NH2，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。
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