高中化学有机物的结构和性质推断题

选考高分子化合物G是作为锂电池中 Li⁺ 迁移的介质，合成G的流程如下：

已知：①
②
（1）D的官能团名称是                。
（2）A→B的反应类型是                   。
（3）C的结构简式是                      。
（4）D→E反应条件是                           。
（5）G的结构简式是                  。
（6）已知：

M→N的化学方程式是       。
（7）D的同分异构体中，写出有顺反异构的结构简式
注意：①两个羟基连在同一个碳上，羟基连在双键的碳上的结构不稳定都不予考虑。
②不考虑过氧键和环状结构          
③顺反结构均写出

用于合成降血压药物奈必洛尔中间体G的部分流程如下：

已知：乙酸酐的结构简式为，请回答下列问题：
（1）G物质中的含氧官能团的名称是      、      。
（2）反应A→B的化学方程式为                                  。
（3）上述④、⑤变化过程的反应类型分别是         、       。
（4）写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式：     、
Ⅰ．苯环上只有两种取代基。   
Ⅱ．分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ．能与NaHCO₃反应生成CO₂。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任选）。                              。
合成路线流程图示例如下：

【化学—选修5有机化学基础】酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
（1）某有机物X的结构简式如右图所示，则下列有关说法正确的是     （多选）

A．X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应

B．在Ni催化下，1 mol X最多只能与5 mol H2加成

C．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X

D．X核磁共振氢谱有10个吸收峰

（2）固定CO₂能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得：
化合物A分子式为              ，1mol化合物A完全燃烧需要消耗         mol O₂ 。
（3）化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得，但只有Ⅰ能与Na反应产生H₂，则化合物Ⅰ的结构简式为           （任写一种）；由化合物Ⅱ生成A的反应方程式是      。
（4）写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式：             。
（5）化合物E与B形成高分子化合物的反应方程式是：_______________。

有机物A由碳、氢、氧三种元素组成，可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

（1）称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。	（1）有机物A的相对分子质量为
（2）将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水，发现碱石灰增重14.2g，硫酸铜粉末没有变蓝，石灰水中有10.0g白色沉淀生成；向增重的碱石灰中加入足量盐酸后，产生4.48L无色无味气体（标准状况）。	（2）9.0g有机物A完全燃烧时，经计算： 生成CO2共为              mol， 生成的H2O               g， 有机物A的分子式             。
（3）经红外光谱测定，证实其中含有-OH键，-COOH基团，C-H键；其核磁共振氢谱有四组峰，面积比为1﹕3﹕1﹕1。	（3）A的结构简式
（4）经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有醛基，C-O键；其核磁共振氢谱有五组峰，面积比为1﹕2﹕1﹕1﹕1。	（4）A的同分异构体的 结构简式
（5）如果经红外光谱测定，A的一种同分异构体中，存在-OH键，还含有C=O，C-O键；其核磁共振氢谱有两组峰，面积比为1﹕2。	（5）A的同分异构体的 结构简式

 

丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。实验室合成香豆素的路径如下：

（1）香豆素的分子式为           ，(Ⅳ)中含氧官能团的名称                     .
（2）(I)与H₂反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为             。
（3）反应①、②的反应类型依次是                                  .
（4）反应④的化学方程式是                             .
（5）V是(Ⅳ)的同分异构体，V的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。则V的结构简式为                (任写一种)。
（6）一定条件下，与CH₃CHO两者之间能发生类似①、②的两步反应，则生成有机物的结构简式为                       .

苯丙醇胺是一种人工合成的药品制剂，英文名称是Phenylpropanolamine，缩写为PPA，结构简式如图所示，其合成路线如下：

其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去。已知：

请回答下列问题：
（1）PPA的分子式是       ；F中官能团的名称是       。
（2）E的结构简式是       ；烃A的核磁共振氢谱有       种峰。
（3）上述合成路线中属于加成反应的是       。（填数字序号）
（4）第②步的化学方程式是       。
（5）E的一种同分异构体在一定条件下能发生缩聚反应，该反应的化学方程式是       。

【化学一选修5；有机化学基础】(15分)A、B、C、D、，E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L，且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等)；F分子中含有一个六元环，晶体H中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题：

回答下列问题：
（1）C的结构简式为               ；晶体H的化学式为               。
（2）下列转化过程涉及的化学反应中，属于取代反应的是       （填序号）。
①A→B    ②B→C    ③C→D    ④D→E    ⑤C、E→F
（3）写出D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的方程式：
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式：          。
（4）简述确定有机物B中官能团种类的实验方法：         ，观察生成沉淀颜色便可确定。
（5）有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目)，分子组成比F多四个碳原子．也含有一个六元环，其谱图上只有一个峰，写出符合上述条件的W的结构简式         。
（6）G的相对分子质量为44，则反应过程中，理论上制备G的原子利用率为         。

萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：

完成下列填空：
（1）反应 （1） 的反应类型是      ； A的分子式是      ．
（2）反应 （2） 的试剂和条件是            ； 反应 （3） 的产物是D和      （填化学式）．
（3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是        （用化学方程式表示）
（4）X是D一种同分异构体， 具有以下特点：
①萘的衍生物； ②有两个取代基且在同一个苯环上； ③在NaOH溶液中完全水解， 含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的结构简式 ．
（5）请用苯和CH₃COCl为原料合成苯乙烯．（无机试剂任选）．（用合成路线流程图表示为：
 反应试剂 目标产物)

有机物A常用于食品行业。已知9.0 g A在足量O₂中充分燃烧，混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重5.4 g和13.2 g，经检验剩余气体为O₂。
（1）A分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量为       ，则A的分子式是        。

（2）A能与NaHCO₃溶液发生反应，A一定含有的官能团名称是            。
（3）A分子的核磁共振氢谱有4个峰，峰面积之比是1：1：1：3，则A的结构简式是            。
（4）0.1 mol A与足量Na反应，在标准状况下产生H₂的体积是            L。
（5）A在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程式是              。

【化学——选修5：有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是        (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是_______         _____。
（3）反应②的化学方程式是                                     。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：)的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________                 ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式                    。

(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到。
（1）有机物A中的含氧官能团的名称为     。
（2）由C转化为D的反应类型为     。
（3）反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr，试剂X的结构简式为     。
（4）步骤⑤可得到副产品有机物J，有机物J和有机物F互为同分异构体，
写出有机物J的结构简式：     （任写一种）。
（5）E的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．可以发生银镜反应，且能够与NaHCO₃反应产生CO₂；
Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式：     。
（6）已知：直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息，写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

【化学—选修5：有机化学基础】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。

已知以下信息：
①RCHO  
②RCOOH RCOORˊ（R、Rˊ代表烃基）
③X在催化剂作用下可与H₂反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：
（1）X的含氧官能团的名称是         ，X与HCN反应生成A的反应类型是     。
（2）酯类化合物B的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是           。
（3）X发生银镜反应的化学方程式是                       。
（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                   。
（5）的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有     种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式        。
（6）写出以C₂H₅OH为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：AB····目标产物）

(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体，可由下列路线合成：

（1）A→B的反应类型是__________，D→E的反应类型是________________。
（2）满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)₂反应
（3）C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇，下列C→D的有关说法正确的是__________。
a．使用过量的甲醇，是为了提高D的产率
b．浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c．甲醇既是反应物，又是溶剂
d．D的化学式为C₉H₉NO₄
（4）E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
（5）已知在一定条件下可水解为和R₁—NH₂，则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。

【化学选修5-有机化学基础】有机高分子化合物G的合成路线如下：

已知：
①A既能与NaHCO₃溶液反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰。

请回答：
（1）B的名称为________，G中含有的官能团名称为________。
（2）B→C、D→E的反应类型分别为________、________。
（3）A+E→F的化学方程式为________。
（4）D发生银镜反应的化学方程式为________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式________。

(16分)脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称           。
（2）反应②的化学方程式                                  。
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式              。
（4）下列说法正确的是   。

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃	B．Ⅱ能发生银镜反应
C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应	D．反应③属于酯化反应

（5）A的结构简式   。
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl₃发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式           。
（7）一定条件下,化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式    。