【化学一选修5；有机化学基础】(15分)A、B、C、D、，E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L，且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等)；F分子中含有一个六元环，晶体H中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题：
回答下列问题：
（1）C的结构简式为 ；晶体H的化学式为 。
（2）下列转化过程涉及的化学反应中，属于取代反应的是 （填序号）。
①A→B ②B→C ③C→D ④D→E ⑤C、E→F
（3）写出D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的方程式：
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式： 。
（4）简述确定有机物B中官能团种类的实验方法： ，观察生成沉淀颜色便可确定。
（5）有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目)，分子组成比F多四个碳原子．也含有一个六元环，其
谱图上只有一个峰，写出符合上述条件的W的结构简式 。
（6）G的相对分子质量为44，则
反应过程中，理论上制备G的原子利用率为 。
黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6－羟基黄酮衍生物的合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）化合物B中的含氧官能团为 和 （填名称）。
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 。
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为 。
（4）B的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。
Ⅱ．分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式： 。
（5）已知：
。
根据已有知识并结合相关信息，写出以
和CH3COOH为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下：
下图所示为某一药物F的合成路线：
（1）A中含氧官能团的名称分别是 、 。
（2）步骤Ⅱ发生反应的类型是 。
（3）写出步骤Ⅲ的化学反应方程式 。
（4）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式： 。
①不含甲基；
②是
的衍生物，且环上只有一个取代基；
③能发生银镜反应和水解反应（不考虑的变化）。
（5）请参照上面合成路线，以间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH为有机原料（无机试剂任选）合成
。
提示：①
；
②合成路线流程图示例：
。
以A：HOCH2CH2C(CH3)2CHO为原料，某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)
回答下列问题：
（1）1 molA完全燃烧要消耗 mol 氧气，若与足量金属钠反应能生成 mol氢气。
（2）写出反应①的类型： ；D的结构简式： 。
（3）写出B→C反应的化学方程式为 。
（4）反应①、②的目的是 。
（5）写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式 。
a．不溶于水
b．能发生银镜反应
c．含有 —C(CH3)3
【改编】香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反应条件均省略)：
（1）有机物Ⅰ中含氧官能团的名称为 ；1mol有机物Ⅳ在一定条件下与溴水反应，最多消耗溴的物质的量为 mol。
（2）反应①～④中属于加成反应的是________。
（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全反应的化学方程式为 。
（4）Ⅴ是有机物Ⅳ的同分异构体，写出符合下列条件的Ⅴ的结构简式 。
①苯环上只有两个处于对位的取代基；
②能使氯化铁溶液呈紫色；
③能发生银镜反应和水解反应
（5）一定条件下，
与CH3CHO能发生类似反应①、②的两步反应，最终生成的有机物的结构简式为 。
H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：
已知：
①B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
②
③D和G是同系物
请回答下列问题：
（1）用系统命名法命名(CH3)2C＝CH2： 。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型有 。
（3）写出D分子中含有的官能团名称： 。
（4）写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式： 。
（5）写出E在铜催化下与O2反应生成物的结构简式： 。
（6）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G的同分异构体有 种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰的为 （写结构简式）。
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