高中化学

下图是合成有机高分子材料W的流程图:

已知:
回答下列问题:
(1)A的结构简式:____           ____;
(2)C中所含官能团的结构简式:                 
(3)的名称为_ _____   __;
(4)B→C反应类型为_ _____   __;
(5)写出下列反应的化学方程式:
A→B:________             ____       _____________;
D+E→W:___________                   ______________;
B与新制氢氧化铜:___________           ______________;
(6)满足以下条件的E的同分异构体有           种。
①遇FeCl3溶液显紫色    ②可发生银镜反应    ③可与NaHCO3溶液生成CO2

  • 更新:2020-03-19
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  • 难度:未知

(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体,可由如下路径合成得到。
(1)有机物A中的含氧官能团的名称为     
(2)由C转化为D的反应类型为     
(3)反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr,试剂X的结构简式为     
(4)步骤⑤可得到副产品有机物J,有机物J和有机物F互为同分异构体,
写出有机物J的结构简式:     (任写一种)。
(5)E的一种同分异构体满足下列条件:
Ⅰ.可以发生银镜反应,且能够与NaHCO3反应产生CO2
Ⅱ.是芳香族化合物,且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式:     
(6)已知:直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息,写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

  • 更新:2020-03-19
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  • 难度:未知

【化学—选修5有机化学基础】酯类化合物在医药和涂料等应用广泛。
(1)某有机物X的结构简式如右图所示,则下列有关说法正确的是     (多选)

A.X在一定条件下能发生加成反应、加聚反应和取代反应
B.在Ni催化下,1 mol X最多只能与5 mol H2加成
C.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
D.X核磁共振氢谱有10个吸收峰

(2)固定CO2能有效利用资源、减缓温室效应并制备某些酯类。某高分子F可用下列途径制得:
化合物A分子式为              ,1mol化合物A完全燃烧需要消耗         mol O2
(3)化合物A可由芳香族化合物Ⅰ或Ⅱ通过消去反应获得,但只有Ⅰ能与Na反应产生H2,则化合物Ⅰ的结构简式为           (任写一种);由化合物Ⅱ生成A的反应方程式是     
(4)写出由D与足量NaOH溶液反应生成E的化学反应方程式:            
(5)化合物E与B形成高分子化合物的反应方程式是:_______________。

  • 更新:2020-03-19
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【化学—选修5:有机化学基础】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。

已知以下信息:
①RCHO  
②RCOOH RCOORˊ(R、Rˊ代表烃基)
③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题:
(1)X的含氧官能团的名称是         ,X与HCN反应生成A的反应类型是     
(2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是           
(3)X发生银镜反应的化学方程式是                       
(4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                   
(5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应;③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有     种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式        
(6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选)。
(合成路线常用的表示方式为:AB····目标产物)

  • 更新:2020-03-19
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(B)【化学—有机化学基础】

请根据上述合成路线,回答下列问题:
(1)氢化阿托醛所含官能团的名称为     ;一定条件下,1 mol氢化阿托醛最多可跟   mol氢气加成。
(2)②的反应类型是       
(3)写出反应③的化学方程式:                                       
(4)④中所用试剂X为                     
(5)C与羧酸M在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质,则M的结构简式为       
(6)氢化阿托醛具有多种同分异构体,写出符合下列特征的同分异构体的结构简式:           (写出一种即可)。
①苯环上有两个取代基     
②苯环上的一溴代物只有两种
③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征颜色   
④能发生加聚反应

  • 更新:2020-03-19
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(14分)F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:

(1)A→B的反应类型是__________,D→E的反应类型是________________。
(2)满足下列条件的B的所有同分异构体有________种。
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的官能团名称是__________。已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是__________。
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产率
b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂
d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构体苯丙氨酸经聚合反应形成的高聚物是____________(写结构简式)。
(5)已知在一定条件下可水解为和R1—NH2,则F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是________________________________________________。

  • 更新:2020-03-19
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【化学选修5-有机化学基础】有机高分子化合物G的合成路线如下:

已知:
①A既能与NaHCO3溶液反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应,其核磁共振氢谱有4个峰。

请回答:
(1)B的名称为________,G中含有的官能团名称为________。
(2)B→C、D→E的反应类型分别为________、________。
(3)A+E→F的化学方程式为________。
(4)D发生银镜反应的化学方程式为________。
(5)符合下列条件的E的同分异构体有________种(不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式________。

  • 更新:2020-03-19
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用于合成降血压药物奈必洛尔中间体G的部分流程如下:

已知:乙酸酐的结构简式为,请回答下列问题:
(1)G物质中的含氧官能团的名称是            
(2)反应A→B的化学方程式为                                  
(3)上述④、⑤变化过程的反应类型分别是                
(4)写出满足下列条件的C的同分异构体的结构简式:     
Ⅰ.苯环上只有两种取代基。   
Ⅱ.分子中只有4种不同化学环境的氢。
Ⅲ.能与NaHCO3反应生成CO2
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以和乙酸酐为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。                              
合成路线流程图示例如下:

  • 更新:2020-03-19
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瘤突胡椒具有抗肿瘤和调节血脂功能,其合成路线如下:

回答下列问题:
(1)化合物A中含氧官能团的名称为  
(2)B→C的反应类型是   ,G→H的反应类型是   
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式    。
①是苯的同系物的衍生物  
②能发生银镜反应,其中一种水解产物也能发生银镜反应
③有四种化学环境不同的氢原子,其数目比为6∶3∶2∶1。
(4)写出B与足量的碳酸钠溶液反应的化学方程式   。
(5)请根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇、丙二酸为主要原料,合成可配制香精的丁酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。
(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

  • 更新:2020-03-19
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1mol仅含C、H、O三种元素的有机物A在稀硫酸中水解生成1molB和1molC,B分子中N(C):N(H)=4:5,135<Mr(B)<140;C与B分子中C原子数相同,且:Mr(B)=Mr(C)+2.(N代表原子个数,Mr代表相对原子质量)
(1)C的分子式为_______________,A的摩尔质量为______________;
(2)B的分子具有高度对称性,苯环上的一氯取代物只有一种.B能与金属Na反应但不能与NaOH反应.写出B的结构简式______________;
(3)C有多种同分异构体,其中属于芳香酯类的同分异构体有__________种,写出其中一种的结构简式____________;
(4)C分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯取代物有两种.写出A的结构简式______________。

  • 更新:2020-03-19
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(16分)脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:

(1)Ⅱ中含氧官能团的名称           
(2)反应②的化学方程式                                  
(3)Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式              
(4)下列说法正确的是   

A.Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃 B.Ⅱ能发生银镜反应
C.Ⅱ能与4molH2发生加成反应 D.反应③属于酯化反应

(5)A的结构简式   
(6)Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl3发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式           
(7)一定条件下,化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式    

  • 更新:2020-03-19
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(12分)某些有机化合物之间具有如下转化关系:

其中:A是一种五元环状化合物,其分子中只有一种化学环境的氢原子;F核磁共振氢谱显示有三种不同化学环境的氢原子,且峰面积之比为2∶2∶3;G是合成顺丁橡胶的主要原料。
已知:① 2RCOOH(其中R是烃基)
②R—COOH R—CH2OH(其中R是烃基)
(1)A的结构简式是             
(2)B中所含官能团的名称是                  
(3)写出反应类型:③        ,④                      
(4)⑥的化学方程式为                                        
(5)E的结构简式:         。有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,则Y的结构简式可能有  种。

  • 更新:2020-03-18
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已知   , 有机玻璃
可按下列路线合成:

试写出:
(1)A、E的结构简式分别为:                                    
(2)B→C、E→F的反应类型分别为:                              
(3)写出下列转化的化学方程式:C→D                 ;G+F→H                           
(4)写出满足下列条件的F的所有同分异构体:                               
(不考虑立体异构,不包括环状化合物)①属于酯类  ②能发生银镜反应

  • 更新:2020-03-18
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[化学——选修有机化学基础】
A~G均为有机化合物,其中A为二卤代烃,相对分子质量为216,碳的质量分数为22.2%。相关转化关系如下:

请回答:
(1)C的核磁共振氢谱有      个吸收峰。
(2)①、④的反应类型分别为     、___ _。
(3)下列关于F的说法正确的是    (填选项字母)。

A.l mol F与足量金属钠反应最多生成2 mol H2
B.l mol F完全燃烧消耗8.5 mol O2
C.能与新制Cu(OH)2反应生成砖红色沉淀
D.能与NaHCO3反应生成CO2

(4)写出下列反应的化学方程式
反应③                  ;反应⑤             
(5)符合下列条件的同分异构体有     种,任写其中一种的结构简式____。
i.与E互为同系物
ii.相对分子质量比E大28

  • 更新:2020-03-18
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图中A~G均为有机化合物,根据图中的转化关系(反应条件略去),回答下列问题:

(1)环状化合物A的相对分子质量为82,其中含碳87.80%,含氢12.2%。B的一氯代物仅有一种,B的结构简式为______________________________。
(2)M是B的一种同分异构体,M能使溴的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为______________________________。[
(3)写出由C生成D的化学方程式____________________,反应类型是_________,由G生成A的化学方程式____________,反应类型是__________。由G生成F的化学方程式____________,反应类型是__________。G发生催化氧化的化学方程式________________。
(4)F的核磁共振氢谱图有__________个吸收峰,峰面积之比为__________。

  • 更新:2020-03-19
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高中化学有机物的结构和性质推断题