高中化学有机物的结构和性质填空题

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径：

(1)常温下，下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。
a．苯　　　b．Br₂/CCl₄     c．乙酸乙酯  d．KMnO₄/H^＋溶液
(2)M中官能团的名称是________，由C→B的反应类型为________。
(3)由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和________(写结构简式)生成
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写一种名称)。
(5)物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为________。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₂CH₃
b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式：____________________________。

脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如下：

（1）化合物Ⅲ的化学式为            。
（2）化合物A的结构简式为            。
（3）反应①的化学方程式为            。
（4）下列说法错误的是            。

A．化合物Ⅱ能发生银镜反应	B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃
C．反应③属于酯化反应	D．化合物Ⅱ能与4 molH2发生加成反应

E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
（5）化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl₃溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：                。
（6）化合物Ⅶ如图所示，在一定条件下也能发生类似上述第④步的环化反应，化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为       。

A、B、C、D、E均为有机化合物,转化关系如图所示:

已知:一个碳原子上连有两个羟基时,其结构极不稳定,易发生下列变化,生成较稳定物质:

请回答下列问题:
(1)化合物A的分子式:　　　　　　。
(2)B的结构简式:　　　　　　。
(3)写出A→B,C→D的有机反应类型:A→B:　　　　反应,C→D:　　　　反应。
(4)B不能发生的反应是　　　　(填序号)。
①氧化反应；②取代反应；③消去反应；④水解反应；⑤加聚反应
(5)写出D与足量的银氨溶液在一定条件下反应的化学方程式:　                     。

有机化合物香醇可以用作食用香精，其结构如下所示：

(1)香醇的分子式为________；它可能发生的有机反应类型是________。(填序号)
①取代反应　②加成反应　③消去反应　④聚合反应
⑤氧化反应　⑥水解反应
(2)有机物丙(C₁₃H₁₈O₂)是一种香料，其合成路线如图所示，其中甲的相对分子质量为88，它的核磁共振氢谱显示有3组峰，乙为香醇的同系物。

已知：R—CH＝CH₂  R—CH₂CH₂OH。
①A的名称________；
②C与新制碱性Cu(OH)₂反应的化学方程式________________________
③丙中有两个甲基，在一定条件下，1 mol D可以和2 mol H₂反应生成乙，D可以发生银镜反应，则D的结构简式为______________________________；
④甲与乙反应的化学方程式为____________________________________
⑤甲的同分异构体中含有“酯基”结构的共有___________________种。

芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用，化合物III是医药中间体，其合成方法如下：
反应①：
化合物Ⅱ也可以由化合物IV（C₃H₆Cl₂）经以下途经合成： 

（1）化合物II的分子式为       ,1mol化合物III最多与      mol H₂发生加成反应。 
（2）化合物IV转化为化合物V的反应类型是            ，化合物V和化合物VII能形成一种高分子聚合物，写出该聚酯的结构简式                                 。
（3）由化合物VI转变成化合物VII分两步进行，其中第一步是由化合物VI与足量的银氨溶液共热反应，写出其化学反应方程式                                             。
（4）E是化合物II的同分异构体，且E是一种链状结构，在核磁共振氢谱中有3种氢， 1mol E能与2 molNaHCO₃反应，写出化合物E的结构简式                 。(任写一种；不考虑顺反异构。) 
（5）化合物I与化合物 （）在催化剂条件下也能发生类似反应①的反应得到另一医药中间体，写出该反应化学方程式                                    。

如图是8种有机化合物的转换关系：

请回答下列问题：
（1）根据系统命名法，化合物A的名称是________。
（2）上述框图中，①是______反应，③是______反应(填反应类型)。
（3）化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：________________________。
（4）C₁的结构简式是____________      __；F₁的结构简式是__        __________ ___。F₁与F₂的关系为________。

喹硫平可用于精神疾病的治疗，它的合成路线如下：

(1)写出C₁₃H₉NO₄S中所有含氧官能团的名称：________。
(2)A属于烃，且相对分子质量是54，写出A的结构简式：____________。
(3)反应①～⑤中属于取代反应的有________(填序号)。
写出反应⑦的化学方程式：__________________________________________。
(4)流程中设计反应⑤和⑦的目的是___________________________________。
(5)物质C的同分异构体有多种，其中既含有羟基，又含有醛基的同分异构体有________种。

莫沙朵林是一种镇痛药，它的合成路线如下：

(1)B中手性碳原子数为________；化合物D中含氧官能团的名称为________。
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为_______________________。
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_________________________________________________。
①核磁共振氢谱有4个峰；
②能发生银镜反应和水解反应；
③能与FeCl₃溶液发生显色反应。
(4)已知E＋X―→F为加成反应，化合物X的结构简式为____________。
(5)已知：化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体，请设计合理方案以和为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：
CH₃CH₂OHCH₂===CH₂

已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；它有如图所示的转化关系。E是有香味的有机物，F是高分子化合物(已知醛类氧化可生成羧酸)。

(1)B、D分子中的官能团名称分别是_________、_________。
(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型：
①________；反应类型________。②________；反应类型________。
④________；反应类型________。⑤________；反应类型________。

钯(Pd)催化偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一。例如：

化合物Ⅰ可由以下合成路线获得：

(1)化合物Ⅰ与Br₂发生加成反应所得产物的结构简式为______________。
(2)化合物Ⅱ的分子式为________。
(3)化合物Ⅲ与化合物Ⅱ在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为_____________________________________________________ (注明条件)。
(4)化合物Ⅳ的结构简式为______________。
(5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体。Ⅴ的分子中苯环上有三个取代基，能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有2种。Ⅴ的结构简式可能是______________。
(6)1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，生成有机化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为________________。

Ⅰ是重要的化工原料，可发生下列反应生成Ⅲ和Ⅳ。

化合物Ⅰ可用石油裂解气中的2-戊烯来合成，流程如下：
CH₃—CH==CH—CH₂—CH₃CH₂==CH—CH==CH—CH₃
(1)a的结构简式是________________；②的反应类型是____________。
(2)写出反应①的化学方程式________________，该反应类型是________。
(3)①用甲醇与某有机物发生酯化反应可合成化合物Ⅱ，写出该反应的化学方程式________________________________________________________。
②化合物Ⅱ与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学反应方程式为___________。
(4)化合物Ⅳ是Ⅲ的同分异构体，也有同样的六元环，Ⅳ的结构简式为______。

液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元——化合物Ⅳ的合成线路如下：

 
(1)化合物Ⅰ的分子式为________，1 mol化合物Ⅰ最多可与________mol NaOH反应。
(2)CH₂===CH—CH₂Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为____(注明条件)。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异体的结构简式____________________。
(4)下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是_______(填字母)。

A．属于烯烃

B．能与FeCl3溶液反应显紫色

C．一定条件下能发生加聚反应

D．能使溴的四氯化碳溶液褪色

(5)反应③的反应类型是________。在一定条件下，化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是__________。

A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能与醇发生酯化反应,A分子中苯环上有两个取代基,且苯环上的一卤代物有两种,D不能与NaHCO₃溶液反应,但能与NaOH溶液反应。

请回答下列问题:
(1)F中的含氧官能团的名称为　　　　。 
(2)F能发生的反应类型有　　　　(填序号)。 
①取代反应　②加成反应　③消去反应　④加聚反应　⑤缩聚反应
(3)C的化学式为　　　　,G的结构简式为　                       。 
(4)某有机物X符合下列条件要求,其名称为　                       。 
①与E的摩尔质量相同
②不与碳酸氢钠溶液反应,但与金属钠反应有气泡生成
③链状结构且核磁共振氢谱有三组峰
(5)芳香族化合物M与A是同分异构体,苯环上两个取代基在对位;M与A具有相同的官能团。但与新制氢氧化铜悬浊液共热有砖红色沉淀生成,其中一种符合条件的M与NaOH溶液反应的化学方程式为                                                   　。 

可用呋喃为主要原料合成聚酰胺纤维(尼龙-66，含有-CO-NH-结构)，合成路线如下：


回答下列问题：
（1）写出反应类型：反应③________________；反应⑥________________。
（2）写出A、B的结构筒式：
A________________________________；B________________________________。
（3）写出有关的化学方程式：
反应②________________________________________________________________
反应⑥________________________________________________________________
（4）呋喃与苯相似，也具有芳香性，则可推知呋喃能发生的化学反应是__________ (选填编号)。
a．使溴水褪色    b．使酸性高锰酸钾溶液褪色   c．与溴发生取代反应   d．发生l,4加成反应
（5）写出乙酰胺制取乙腈(CH₃C≡N)的化学方程式：_______________________________。
（6）H是A的同分异构体，被酸性高锰酸钾溶液氧化生成丙二酸和CO₂，则H的结构简式为___________。

制备液晶材料时经常用到有机物Ⅰ，Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

请根据以下信息完成下列问题：
①A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢；
②
③一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
（1）B按系统命名法名称为：                           。
（2）芳香族化合物F的分子式为C₇H₈O, 苯环上的一氯代物只有两种，则F的结构简式为：            。
（3）C→D的反应条件为：          。
（4）A→B、G→H的反应类型为             、              。
（5）D生成E的化学方程式为                                      。
E与H反应生成I的方程式为                                  。
（6）I的同系物K相对分子质量比I小28。K的结构中能同时满足如下条件：①苯环上只有两个取代基；②分子中不含甲基。共有   种（不考虑立体异构）。
试写出上述同分异构体中任意一种消耗NaOH最多的有机物结构简式               。