高中化学

【化学——选修5:有机化学基础】
下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,C分子中的官能团名称是 ______________;化合物B不能发生的反应是(填字母序号):______________
a.加成反应     b.取代反应     c.消去反应
d.酯化反应 e.水解反应     f.置换反应
(2)反应②的化学方程式是__________________。
(3)反应②实验中加热的目的是:                                       .。
(4)A的结构简式是 __________________。
(5)写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。
Ⅰ.含有间二取代苯环结构
Ⅱ.不属于芳香酸形成的酯
Ⅲ.与 FeCl3溶液发生显色反应

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化合物)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物.回答下列问题:
(1)的分子式为,分子中只有一个官能团.则的结构简式是与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成,该反应的化学方程式是,该反应的类型是;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式
(2)是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0,氢的质量分数为4.4,其余为氧,则的分子式是
(3)已知的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是.另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则的结构简式是
(4)的结构简式是

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(18分)化合物A是一种重要的有机化工原料,A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)。已知:F和E互为同分异构体:R表示烃基,R和R表示烃基或氢

(1)G是常用的指示剂酚酞,G的含氧官能团名称:        ,G的分子式为        
(2)反应②的反应类型:          ;A与甲醛在酸催化条件下可生成一种绝缘树脂材料,此反应类型为              
(3)写出下列反应的化学方程式:
A与饱和溴水的反应:                                   
反应⑤(写明反应条件)                                   
(4)化合物H是D的同分异构体,其核磁共振氢谱表明只有两种吸收峰。符合上述条件的H的结构有多种,写出其中一种化合物的结构简式:                                                
(5)结合已知信息,请补充以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选),方框内写有机物结构简式,在“→”上或下方写反应所需条件或试剂。

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【化学——选修5:有机化学基础】
已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:(R、R′代表烃基或氢原子)。

②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题:

(1)E中含有的官能团的名称是           ;C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                              
(2)A的结构简式为             。A不能发生的反应有       (填字母)。
a.取代反应  b.消去反应   c.酯化反应   d.还原反应
(3)已知B的相对分子质量为188,其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2∶1。则B的分子式为          
(4)F具有如下特点:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。写出符合上述条件,具有稳定结构的F可能的结构简式:                       

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【化学选修-有机化学基础】以烯烃为原料,合成某些高聚物的路线如下:

已知:   (或写成
⑴CH3CH=CHCH3的名称是____________。⑵X中含有的官能团是______________。
⑶A→B的化学方程式是_____________。⑷D→E的反应类型是_______________。
⑸甲为烃,F能与NaHCO3反应产生CO2
①下列有关说法正确的是_______________。
a.有机物Z能发生银镜反应        b.有机物Y与HOCH2CH2OH互为同系物
c.有机物Y的沸点比B低         d.有机物F能与己二胺缩聚成聚合物
②Y的同分异构体有多种,写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的种类数__   ___。
③Z→W的化学方程式是__________________。
⑹高聚物H的结构简式是_________________。

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【有机物化学基础】
苹果酸广泛存在于苹果等水果的果肉中,是一种常用的食品添加剂。经测定,苹果酸的相对分子质量为134,所含各元素的质量分数为:w(c)="35.82%" W(H)=4.86%,其余为氧,其中存在5种不同化学环境的H原子。1mol苹果酸能与2molNaHCO3完全反应、能与足量的Na反应生成1.5molH2的。用乙烯为原料人工合成苹果酸的线路如下:


已知:
请回答下列问题:
(1)苹果酸的分子式为_______,A物质的名称为_______。
(2)F中含有的官能团名称是_______,G+B→H的反应类型是_______。
(3)在合成线路中,C→D这一步骤反应的目的是_____。
(4)D→E反应的化学方程式为_________。
(5)苹果酸和NaHCO3完全反应的化学方程式为________。
(6)与苹果酸含有相同种类和数量的官能团的同分异构体的结构简式为____。

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以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烃C。

(1)A分子中的官能团名称是         
(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是                
(3)B转化为C的化学方程式是                                 ,其反应类型是            
II.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。

(4)1 mol有机物H与足量NaHC03溶液反应生成标准状况下的C02 44.8L,H有顺反异构,其反式结构简式是                    
(5)E的结构简式是                  
(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是      
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种)                            

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已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,合成A的路线如下图所示。

(1)与C分子式相同的一种物质化学名称叫:4-甲基苯乙烯,写出其结构简式_____。
(2)反应⑦为加聚反应,⑤的反应类型为______,写出A的结构简式为______,F的含氧官能团名称______。
(3)写出反应⑧的化学方程式______。
(4)A有多种同分异构体,符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上   ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式:______。

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药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)D中的官能团为              :反应④属于              反应(填反应类型);
B的结构简式为                                                
(2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:                    
A.能发生银镜反应和水解反应:  B.不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1%)为起始原料也可制得中间体M:

则E的结构简式为                           
F→M的化学方程式为                                                
(4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名:              ;②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式:                 

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化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________。
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是           。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是          
(4)A的结构简式是          

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下列是利用烃C3H6合成有机高分子E和烃C6H14的流程图。请回答以下问题:
(1)①~⑥中属于取代反应的有       
(2)C6H14的核磁共振氢谱只有两种峰,则C6H14的结构简式为               ;写出E的结构简式:                 
(3)写出B与新Cu(OH)2反应的化学方程式:               
(4)D的同分异构体很多,符合下列条件的同分异构体有       种,其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为       
①含碳碳双键 ②能水解 ③能发生银镜反应
(5)根据你所学知识和上图中相关信息,以乙醇为主要原料通过三步可能合成环己烷(无机试剂任选),写出第一步和第三步化学反应的化学方程式(有机物质写结构简式):              

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化合物F是合成某种抗癌药物的中间体,其合成路线如下:


(1)化合物F中的含氧官能团有羰基、              (填官能团名称)。
(2)由化合物D生成化合物E的反应类型是                                      
(3)由化合物A生成化合物B的化学方程式是                                                 
(4)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:                                
①分子中有4种不同化学环境的氢原子;②能发生银镜反应,且其一种水解产物也能发生银镜反应;③分子中苯环与氯原子不直接相连。
(5)苯乙酸乙酯()是一种重要的化工原料。请写出以苯、甲醛和乙醇为主要原料制备苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:

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托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物,《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下:

(1)C→D的反应类型为       
(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、              (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:               
①能与Br2发生加成反应;②是萘()的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。
(4)实现A→B的转化中,叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2,同时有LiBr生成,则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为          
(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体,请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。
合成路线流程图示例如下:

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莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:

(1)B中手性碳原子数为       ;化合物D中含氧官能团的名称为       
(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                      
(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:                                                
①核磁共振氢谱有4个峰;
②能发生银镜反应和水解反应;
③能与FeCl3溶液发生显色反应。
(4)已知E+XF为加成反应,化合物X的结构简式为           
(5)已知:化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。合成路线流程图示例如下:

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已知物质A分子式为C3H4O2,显酸性。F为由七个原子组成的环状结构,分子式为C6H8O4 。请根据以下框图回答问题

(1)A的结构简式为                              
(2)反应①的反应类型为                       
(3)化合物B中含氧官能团的名称是                 
(4)D和E生成F的化学方程式                                         
D和E按照1:1反应也可生成高聚物,请写出生成该高聚物的化学反应方程式:                  
(5)G生成H的化学方程式                                                 
(6)写出C的同分异构体中属于酯类物质的结构简式                                                                              (至少写3个)

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高中化学有机物的结构和性质填空题