备战高频考点与最新模拟化学专题14--有机合成与推断

18-I下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有

肉桂酸异戊酯G（）是一种香料，一种合成路线如下：

已知以下信息：
①；
②C为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为             。
（2）B和C反应生成D的化学方程式为                      。
（3）F中含有官能团的名称为             。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为            ，反应类型为                。
（5）F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有         种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为                 （写结构简式）。

可降解聚合物P的合成路线如下

（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。

化合物Ⅰ（C₁₁H₁₂O₃）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成：

已知以下信息：
A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；

化合物F苯环上的一氯代物只有两种；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为_________。
（2）D的结构简式为_________。
（3）E的分子式为___________。
（4）F生成G的化学方程式为________,该反应类型为__________。
（5）I的结构简式为___________。
（6）I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：
①苯环上只有两个取代基，②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有______种（不考虑立体异构）。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2：2：1，写出J的这种同分异构体的结构简式______。

有机化合物G是合成维生素类药物的中间体，其结构简式为：

G的合成线路如下：

其中A～F分别代表一种有机化合物，合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知：
请回答下列问题：
⑴G的分子式是    ①       ；G中官能团的名称是     ②   。
⑵第①步反应的化学方程式是                                         。
⑶B的名称（系统命名）是                             。
⑷第②～⑥步中属于取代反应的有                        （填步骤编号）。
⑸第④步反应的化学方程式是                                      。
⑹写出同时满足下列条件的E的所有同分异构体的结构简式                                 。
①只含有一种官能团；
②链状结构且无—O—O—；③核磁共振氢谱只有2种峰。

化合物A(分子式为C₆H₆O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：

已知：①
②
（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）
（1）写出A 的结构简式：                。
（2）G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：       和        。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：
                (任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：                        。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

3，5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：

甲醇、乙醚和3，5-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表：

物质	沸点/℃	熔点/℃	密度(20℃) / g·cm-3	溶解性
甲醇	64. 7		0. 7915	易溶于水
乙醚	34. 5		0. 7138	微溶于水
3，5-二甲氧基苯酚		33 ~36		易溶于甲醇、乙醚，微溶于水

反应结束后，先分离出甲醇，再加入乙醚进行萃取。
①分离出甲醇的操作是的          。
②萃取用到的分液漏斗使用前需        并洗净，分液时有机层在分液漏斗的      填（“上”或“下”）层。
（2）分离得到的有机层依次用饱和NaHCO₃溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO₃溶液洗涤的目的是                ；用饱和食盐水洗涤的目的是                。
（3）洗涤完成后，通过以下操作分离、提纯产物，正确的操作顺序是      (填字母)。
a．蒸馏除去乙醚 b．．重结晶  c．过滤除去干燥剂  d．加入无水CaCl₂干燥
（4）固液分离常采用减压过滤。为了防止倒吸，减压过滤完成后应先        ，再       。

有机物F是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：

（1）B的结构简式是                ；E中含有的官能团名称是                     。
（2）由C和E合成F的化学方程式是                                                 。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是                          。
①含有3个双键； ②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰；  ③不存在甲基。
（4）乙烯在实验室可由        （填有机物名称）通过       （填反应堆类型）制备。
（5）下列说法正确的是         。
a．A 属于饱和烃          b．D与乙醛的分子式相同
c．E不能与盐酸反应       d．F可以发生酯化反应

聚酰胺—66常用于生产帐篷、渔网、降落伞及弹力丝袜等织物，可利用下列路线合成：

已知反应：
（1）能与银氨溶液反应的B的同分异构体的结构简式为                  ，
（2）D的结构简式为             ，①的反应类型为              ，
（3）为检验D中的官能团，所用试剂包括NaOH水溶液及            ，
（4）由F和G生成H的反应方程式为                                             。

某课题组以苯为主要原料，采用以下路线合成利胆药—柳胺酚。

已知：。请回答下列问题：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是             。

（2）写出A→B反应所需的试剂             。
（3）写出B→C的化学方程式                                        。
（4）写出化合物F的结构简式                   。
（5）写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式                   （写出3种）。
①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子；②能发生银镜反应。
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH₃CHOCH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

已知：
为合成某种液晶材料的中间体M，有人提出如下不同的合成途径

（1）常温下，下列物质能与A发生反应的有_______（填序号）
a．苯  b．Br₂/CCl₄  c．乙酸乙酯  d．KMnO₄/H⁺溶液
（2）M中官能团的名称是____，由C→B反应类型为________。
（3）由A催化加氢生成M的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式）生成
（4）检验B中是否含有C可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质B也可由C₁₀H₁₃Cl与NaOH水溶液共热生成，C₁₀H₁₃Cl的结构简式为______。
（6）C的一种同分异构体E具有如下特点：
a．分子中含—OCH₃CH₃  b．苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。

已知：—CHO + (C₆H₅)₃P="CH—R" → —CH="CH—R" + (C₆H₅)₃P=O，R代表原子或原子团。W是一种有机合成中间体，结构简式为：HOOC—CH=CH—CH=CH—COOH，其合成发生如下：

其中，M、X、Y、Z分别代表一种有机物，合成过程中的其他产物和反应条件已略去。X与W在一定条件下反应可以生成酯N，N的相对分子质量为168。
请回答下列问题：
（1）W能发生反应的类型有             （填写字母编号）

（2）已知为平面结构，则W分子中最多有       个原子在同一平面。
（3）写出X与W在一定条件下反应生成N的化学方程式                   。
（4）写出含有3个碳原子且不含甲基的X的同系物的结构简式：            。
（5）写出第②步反应的化学方程式                                         。

氯化钾样品中含有少量碳酸钾、硫酸钾和不溶于水的杂质。为了提纯氯化钾，先将样品溶于适量水中，充分搅拌后过滤，在将滤液按下图所示步骤进行操作。

回答下列问题：
起始滤液的pH_____________7（填“大于”、“小于”或“等于”），其原因是_________________________________________________。
试剂I的化学式为______________________，①中发生反应的离子方程式为____________________________________________。
试剂Ⅱ的化学式为______________________，②中加入试剂Ⅱ的目的是__________________________________________________________________；
试剂Ⅲ的名称是______________________，③中发生反应的离子方程式为__________________________________________________________________；
某同学称取提纯的产品0.7759g，溶解后定定容在100mL容量瓶中，每次取25.00mL溶液，用0.1000mol·L^-1的硝酸银标准溶液滴定，三次滴定消耗标准溶液的平均体积为25.62mL，该产品的纯度为____________________________________________。（列式并计算结果）

化合物A（C₁₁H₈O₄）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题：
B的分子式为C₂H₄O₂，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是________________________，该反应的类型是________；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0％，氢的质量分数为4.4％，其余为氧，则C的分子式是________。
（3）已知C的芳环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是           。另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是           。
(4)A的结构简式是           。

PBS是一种可降解的聚酯类高分子材料，可由马来酸酐等原料经下列路线合成：


（1）A→B的反应类型是             ；B的结构简式是                       。
（2）C中含有的官能团名称是         ；D的名称（系统命名）是             。
（3）半方酸是马来酸酐的同分异构体，分子中含1个环（四元碳环）和1个羟基，但不含—O—O—键。半方酸的结构简式是                    。
（4）由D和B合成PBS的化学方程式是                                       。
（5）下列关于A的说法正确的是           。
a．能使酸性KMnO₄溶液或溴的CCl₄溶液褪色 
b．能与Na₂CO₃反应，但不与HBr反应
c．能与新制Cu(OH)₂反应                 
d．1molA完全燃烧消耗5molO₂

萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成a－萜品醇G的路线之一如下：

已知：RCOOC₂H₅  
请回答下列问题：
⑴ A所含官能团的名称是________________。
⑵ A催化氢化得Z（C₇H₁₂O₃），写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：
_______________________________________________________________。
⑶ B的分子式为_________；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：_____________。
① 核磁共振氢谱有2个吸收峰   ② 能发生银镜反应
(4) B → C、E → F的反应类型分别为_____________、_____________。
⑸ C → D的化学方程式为____________________________________________。
⑹ 试剂Y的结构简式为______________________。
⑺ 通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是______________和_____________。
⑻ G与H₂O催化加成得不含手性碳原子（连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，写出H的结构简式：________________________。

对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。出下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；
②D可与银氨溶液反应生成银镜；
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为l ：1。

回答下列问题：
（1）A的化学名称为                  ；
（2）由B生成C的化学反应方程式为                                         ； 
该反应的类型为                    ；
（3）D的结构简式为                               ；
（4）F的分子式为                         ；
（5）G的结构简式为                       ；
（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有         种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1,的是                           （写结构简式）。

有机物F的合成路线如图所示：

已知以下信息：
(1)RCOOR’RCH₂OH
(2)
回答以下问题：
（1）A的结构简式为                 ，G的结构简式为                 。
（2）B生成C的化学方程式为                                          。
（3）检验E中含氧官能团的试剂是                ，现象是                      。
（4）E→F的反应类型是                 。
（5）A的同分异构体中，符合下列条件的同分异构体有      种（不包含A），写出其中一种的结构简式                      。
①属于芳香族化合物
②苯环上有四个取代基
③苯环上的一溴取代物只有一种

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①
②2CH₃CHO CH₃CH(OH)CH₂CHO CH₃CH＝CHCHO
请回答下列问题：
（1）下列有关F的说法正确的是　       　。

（2）C→ D的反应类型是 　           　。
（3）B→C的化学方程式是　                     　。
在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　                         　。
（4）D→E反应所需的试剂是 　                 　。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式　               　（写出3个）。   
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子
②分子中含有 －CHO
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：
CH₃CHO CH₃COOH CH₃COOCH₂CH₃

有机物A(肉桂酸甲酯)是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，它的分子式为C₁₀H₁₀O₂，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基。它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：2：2：1：1：3。它的红外光谱如下图：

用A为原料合成高分子化合物H的路线如下

回答下列问题:
（1）A的结构简式是      。
（2）B与Br₂的CCl₄溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为       。
（3）请写出B生成C的化学方程式                               。
（4）请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式：                  。
①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对位二元取代物；③除苯环外，不含其他环状结构。
（5）请写出G生成H的化学方程式                            。
（6）溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A，为了促进反应的进行，通常可加入一种显      (填字母)的物质。

Suzuki偶联反应在有机合成上有广泛应用，该方法可以应用于合成昆虫信息素。其反应①如下（Ph-代表苯基）：
反应①：
化合物I可以由以下途径合成：

（1）化合物I的分子式为        ，1mol化合物III完全燃烧消耗氧气        mol。
（2）化合物IV的结构简式为       ，化合物V转化为化合物VI的反应类型为     。
（3）写出化合物VI在足量的NaOH溶液中共热反应的方程式          。
（4）已知化合物Ⅶ是化合物V的同分异构体，化合物Ⅶ的核磁共振氢谱中有 4种峰，峰面积之比为3:2:2:1，且1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质，写出化合物Ⅶ的结构简式                    。
（5）化合物（）与化合物（）能发生偶联反应生成一种抗抑郁药物，写出该抗抑郁药物的结构简式                 。

中学化学常见有机物A（C₆H₆O）能合成紫外线吸收剂BAD和某药物中间体F，合成路线为：

已知：BAD的结构简式为：、
F的结构简式为：
C中含氧官能团的名称            ，W的结构简式              。
（2）反应类型 A→B                  。
（3）1mol C充分反应可以消耗   mol Br₂ ；C和过量 NaOH溶液反应的化学方程式    。
（4）C→D的过程中可能有另一种产物D₁，D₁的结构简式                。
（5）E的结构简式为                。反应类型 E→F                 。
（6）W的同分异构体有多种，写出一种符合以下要求的W的同分异构体的结构简式：
① 遇FeCl₃溶液呈紫色； ② 能发生银镜反应；③ 苯环上的一氯代物只有两种。               。

已知反应①：

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

（1）化合物Ⅰ的分子式为              。反应①的反应类型为           。
（2）过量的化合物Ⅰ与HOOCCH₂CH₂COOH发生酯化反应，反应的化学方程式为                   （注明条件）。
（3）化合物Ⅲ的结构简式为              。­­化合物Ⅲ可与NaOH乙醇溶液共热，反应的化学方程式                            。
（4）化合物Ⅰ在一定条件下氧化生成化合物Ⅳ（分子式为C₉H₁₀O），化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，Ⅴ的结构简式为                   。
（5）一定条件下，1分子与1分子也可以发生类似反应①的反应，有机化合物结构简式为                   

香豆素(结构如下图中Ⅰ所示)是用途广泛的香料，由香豆素经下列图示的步骤可转变为水杨酸。
已知：CH₃CH=CHCH₂CH₃CH₃COOH＋CH₃CH₂COOH
请回答下列问题：
（1）化合物Ⅱ分子中的含氧官能团的名称为     ，由乙二酸生成高分子化合物Ⅴ的反应类型为。
（2）下列关于有机物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的叙述中正确的是（选填编号)

（3）香豆素在过量NaOH溶液中完全水解的化学方程式为                                      
（4）Ⅲ的结构简式为                      ,在上述转化过程中，设计反应步骤Ⅱ→Ⅲ的目的是                                                              。
（5）化合物Ⅳ有多种同分异构体，请写出其中一种符合下列条件的同分异构体的结构简式:         。
①是苯的对位二取代物；②水解后生成的产物之一能发生银镜反应。

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：
请回答下列问题：
（1）下列说法正确的是          。

（2）D→E的反应类型是             。
（3）B→C的化学方程式是             。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是          。
（4）C→D反应所需的试剂是           。
（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式           （写出3个）。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有
（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

Grignard试剂(卤代烃基镁)广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX＋MgRMgX(Grignard试剂)。生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物(醛、酮等)发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇：

现以2－丁烯和必要的无机物为原料合成3,4－二甲基－3－己醇，进而合成一种分子式为C₁₀H₁₆O₄的具有六元环的物质J，该物质具有对称性。合成线路如下：

请按要求填空：
（1）用系统命名法对物质B进行命名:                                 ;
（2）在I-J过程中所加入的二元酸的结构简式为:                     ;
（3）反应①~⑧中属于取代反应的有   个;属于消去反应的有   个.

（4）写出下列过程的反应方程式(有机物请用结构简式表示):
B→D                                                           ;
I→J                                                           ;
（5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式                  。
①能与Na反应反出H₂；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团。（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连）

有机物A〜M有如图所示转化关系，A与F分子中所含碳原子数相同，且均能与 NaHCO₃溶液反应，F的分子式为C₉H₁₀O₂，且不能使溴的CCl₄溶液褪色；D能发生银镜反应；M与NaOH溶液反应后的产物，其一氯代物只有一种。

请回答：
（1）B、F的结构简式分别为                、                 。
（2）反应①〜⑦中，属于消去反应的是            (填反应序号)。
（3）D发生银镜反应的化学方程式为             ；反应⑦的化学方程式为          。
（4） A的相对分子质量在180～260之间，从以上转化中不能确认A中的某一官能团，确定该官能团的实验步骤和现象为                          。
（5）符合下列条件F的同分异构体共有             种。
a．能发生银镜反应 
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．核磁共振氢谱上有四个峰，其峰面积之比为1:1:2:6

课题组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成化妆品防霉剂：对—羟基苯甲酸乙酯。

请回答：
（1）有机物C₇H₇Br的名称为                             。
（2）产品的摩尔质量为                     。
（3）在①～⑥的反应中属于取代反应的有                       。
（4）在一定条件下发生聚合反应生成高分子化合物，写出该反应的化学方程式（有机物写结构简式）                                              。
（5）的同分异构体很多，其中符合下列条件有      种。
①遇到FeCl₃溶液出现显色现象；②能发生水解反应；③能发生银境反应；④无－CH₃结构。上述同分异构体中核磁共振氢谱显示其有5种峰的结构简式为                  。
（6）高分子化合物是一种建筑材料，根据题中合成路线信息，以甲苯为原料合成该高分子化合物，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

                                                    。

有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如：
反应①

用通过以下路线可合成(Ⅱ)：

（1）（Ⅰ）的分子式为         ；1mol该物质完全燃烧需要消耗     mol O_2.。
（2）（Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                             。
（Ⅲ）的结构简式为               ；在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C₆H₈O₄，该反应的化学方程式为                                    ，该反应的反应类型是                。
（4）对二氯苯也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应，其生成有机物的结构简式为                                   。

合成肉桂酸异戊酯G（）的路线如下：

友情提示：
①B和C含有相同的官能团且C在标准状况下的气体密度为1．964g/L；
②。
回答下列问题：
（1）A的结构简式为        ，D中含有的官能团的名称是         ；
（2）下列物质在一定条件下能与F反应的是            （填标号）；
A．溴水      B．酸性KMnO₄溶液     C．乙酸     D．新制氢氧化铜的悬浊液
（3）B和C反应生成D的化学方程式为                                。
（4）E和F反应生成G的化学方程式为                                         ，反应类型为                。（各2分）
（5）A的同分异构体中含有苯环的共有       种（不考虑立体异构且包括A），其中与氯化铁不能发生显色反应且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为3:2:2:1的为______                    （写结构简式）。（各2分）

药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下：

已知：
回答下列问题：
（1）D中的官能团为              ：反应④属于              反应(填反应类型)；
B的结构简式为                                                 。
（2）写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式：                     。
A．能发生银镜反应和水解反应：  B．不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1％)为起始原料也可制得中间体M：

则E的结构简式为                           
F→M的化学方程式为                                                 。
（4）C₆H₅MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名：              ；②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式：                  。

可降解聚合物G可由芳香烃A通过如下途径制备，质谱法测定A相对分子质量为102。
已知①B为高分子化合物，D的化学式为C₈H₁₀O₂
②
③碳碳双键的碳上连有羟基的有机物不稳定

（1）对于高分子G的说法不正确的是(   )
A．1mol G最多能与2n mol NaOH反应
B．一定条件下能发生取代与加成反应
C．碱性条件下充分降解，F为其中一种产物
D．(C₉H₈O₃)_n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式
（2）A、X的化学式分别为________________ ，   
（3）写出C→D的化学方程式                    。
（4）写出B的结构简式               
（5）同时符合下列条件F的稳定同分异构        体共         种，写出其中一种结构简式        
①遇FeCl₃不显紫色，除苯环外不含其它环状结构；
②苯环上有三种不同化学环境的氢原子；
③不能发生银镜反应。         
（6）以苯和乙烯为原料可合成D，请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下实例流程图：
CH₃CHO CH₃COOHCH₃COOCH₂CH₃

芳香烃X是一种重要的有机化工原料，其摩尔质量为92g·mol^一1，某课题小组以它为原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。已知A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO。

已知：
回答下列问题：
（1）对于阿司匹林，下列说法正确的是_______

（2）H的结构简式是_________，F→G的反应类型是_______。
（3）写出C→D的化学方程式_______。
（ 4）写出符合下列条件的的同分异构体的结构简式_______。（写出2种）
①属于芳香族化合物，且能发生银镜反应；
②核磁共振氢谱图中峰面积之比为1 :2：2:1
③分子中有2个羟基
（5）以A为原料可合成，请设计合成路线，要求不超过4步（无机试剂任选)。
注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

已知A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，合成A的路线如下图所示。

（1）与C分子式相同的一种物质化学名称叫：4-甲基苯乙烯，写出其结构简式_____。
（2）反应⑦为加聚反应，⑤的反应类型为______，写出A的结构简式为______，F的含氧官能团名称______。
（3）写出反应⑧的化学方程式______。
（4）A有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有____种。
①分子中有6个碳原子在一条直线上   ②苯环上的一硝基取代物只有1种
③分子的核磁共振氢谱有4个吸收峰
写出其中一种与碳酸钠溶液反应的化学方程式：______。

有机物A的分子式为C₉H₁₀O₂，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系(无机产物略)：

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH＝CHOH→RCH₂CHO；
②－ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，该官能团的名称是                。
（2）上述变化中属于水解反应的是                     （填反应编号）。
（3）写出结构简式，G：                    ，M：                          。
（4）写出反应①的化学方程式：                                       。
（5）任写一种符合下列要求的A的同分异构体                               。
I．含有苯环     II．能发生银镜反应，且能使氯化铁溶液显紫色
III．苯环上的一元取代物只有一种

化合物G的合成路线如下：

（1）D中含氧官能团的名称为          ，1 mol G发生加成反应最多消耗        mol H₂
（2）除掉E中含有少量D的试剂和操作是       ；下列有关E的说法正确的是      （填字母序号）。

E．易溶于水
（3）写出A→B的化学反应方程式                              。
（4）反应E + F→ G属于下列麦克尔加成反应类型，则F的结构简式为           。

（5）比G少2个氢原子的物质具有下列性质：①遇FeCl₃溶液显紫色；②苯环上的一氯取代物只有一种；③1mol物质最多可消耗2mol Na和1mol NaOH。任写一种该物质的结构简式          。

以乙炔或苯为原料可合成有机酸H₂MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。
I．用乙炔等合成烃C。

（1）A分子中的官能团名称是       、    。
（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是                 。
（3）B转化为C的化学方程式是                                 ，其反应类型是             。
II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。

（4）1 mol有机物H与足量NaHC0₃溶液反应生成标准状况下的C0₂ 44．8L，H有顺反异构，其反式结构简式是                     。
（5）E的结构简式是                   。
（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是       。
（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H₂MA制PMLA的化学方程式（任写一种）                             。

某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。其合成路线如下：

已知：
（1）E的含氧官能团名称是        。
（2）试剂X是        （填化学式）；②的反应类型是        。
（3）D的电离方程式是        。
（4）F的分子式为C₆H₆O，其结构简式是        。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3．0 mol CO₂和3．0 mol H₂O，且
W的分子中不含甲基，为链状结构。⑤的化学方程式是       。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：        。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀
② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种

肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。
（1）质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。其分子中碳元素的质量分数为82%，其余为氢和氧。分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。肉桂醛的分子式是            。
（2） 肉桂醛具有下列性质：

请回答：
① 肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氢谱显示，苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子，其结构简式是        。（本题均不考虑顺反异构与手性异构）
② Z不能发生的反应类型是        。

③ Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯，该反应的化学方程式是         。
④ Y的同分异构体中，属于酯类且苯环上只有一个取代基的同分异构体有     种，其中任意一种的结构简式是          。
（3）已知
Ⅰ、醛与醛能发生反应，原理如下：

Ⅱ、合成肉桂醛的工业流程如下图所示（甲为烃）：

请回答：
①甲的结构简式是         。
②写出丙和丁生成肉桂醛的化学方程式是               。

化学将对人类解决资源问题作出重大贡献。
乙基香草醛()是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。
（1）写出乙基香草醛分子中的含氧官能团的名称：醛基、                   ；
（2）乙基香草醛不能发生下列反应中的        (填序号)；
①氧化②还原③加成④取代⑤消去⑥显色⑦加聚
（3）乙基香草醛有多种同分异构体，写出符合下列条件乙基香草醛所有同分异构体的结构简式                                  ；
①属于酯类  ②能与新制氢氧化铜加热后反应生成红色沉淀
③苯环上有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基
（4）尼泊金乙酯是乙基香草醛的一种同分异构体，可通过以下过程进行合成：

(a)写出A和B的结构简式：A                ，B                  ；
(b)写出第⑥歩反应的化学方程式                                           。

共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：
 

（1）A的结构式为________________ ，C的名称为                   
（2）D中含有的官能团的名称                 
（3）由F经①～③合成I，F可以使溴水褪色．反应①的化学方程式是                                 。
反应②的反应类型是                   反应③的反应试剂是                   。
（4）下列说法正确的是              。
a．C可与水任意比例混合
b．A与1,3-丁二烯互为同系物
c．由I生成M时，1mol I最多消耗3molNaOH
d．N不存在顺反异构体
（5）写出由D生成E的化学方程式                                          。
（6）E与N等物质的量发生共聚反应生成P，则P的结构简式为               。
（7）E有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式                   。
a．苯环上有两个取代基
b．能使FeCl₃液显紫色
c．1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr₂

水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：

请回答下列问题：
（1）A是分子式为C₄H₁₀O的一元醇，分子中只有一个甲基。F与A互为同分异构体，F的核磁共振氢谱图有2组峰，且峰面积比为9：1。则F与浓HBr溶液共热生成有机物的结构简式为          。
（2）B能与新制的Cu(OH)₂悬浊液发生反应，该反应的化学方程式为        。
（3）C中所含官能团的名称为           ，若要检验C中所含官能团，一次取样检验，按使用试剂的先后顺序，下列选项中组        (填字母编号)更为合理。
a．银氨溶液、溴水            b．溴水、银氨溶液
c．银氨溶液、稀盐酸、溴水    d．溴水、氢氧化钠溶液、银氨溶液
（4）第③步的反应类型为              。
（5）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体有         种。
a．分子中含有6个碳原子在同一条直线上
b．分子中所含官能团包括水杨酸具有的含氧官能团

有机物A的分子式为C₉ H₁₀ O₂，A在光照条件下生成的一溴代物B，可发生如下转化关系（无机产物略）：

其中K物质与氯化铁溶液发生显色反应，且环上的一元取代物只有两种结构。
已知：①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：RCH=CHOH→RCH₂CHO;
② —ONa连在烃基上不会被氧化。
请回答下列问题：
（1）F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是         。
（2）上述变化中属于水解反应的是          （填反应编号）。
（3）写出结构简式，G：        ，M：         。
（4）写出下列反应的化学方程式：反应①：         ，K与少量的氢氧化钠溶液反应：       。
（5）同时符合下列要求的A的同分异构体有        种。
I．含有苯环 Ⅱ．能发生银镜反应和水解反应
Ⅲ．在稀氢氧化钠溶液中，1mol该同分异构体能与1mol NaOH反应

聚碳酸酯无色透明，具有优异的抗冲击性，能用于制造宇航员的面罩、智能手机机身外壳等。双酚化合物是合成聚碳酸酯的单体之一，某种双酚化合物G的合成路线如下：

（1）G中所含的官能团有________________；B的核磁共振氢谱有   个峰。
（2）写出反应类型：反应 ① ___________；反应 ③ ____________。
（3）写出A的名称 ______________；F的结构简式 ______________。
（4）写出反应 ④ 的化学方程式_______________________________________。
（5）C有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的同分异构体的结构简式_____________。
（I）属于α-氨基酸，且苯环上有三个互为间位的取代基
（II）与FeCl₃溶液作用无显色现象
（III）1 mol该同分异构体与足量NaOH溶液反应时，最多能消耗3 mol NaOH

药物萘普生具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用，其合成路线如下：

⑴写出萘普生中含氧官能团的名称：      和      。
⑵物质B生成C的反应类型是      反应。
⑶若步骤①、④省略，物质A与CH₃CH₂COCl直接反应除生成G（）外，最可能生成的副产物（与G互为同分异构体）的结构简式为      。
⑷某萘（）的衍生物X是C的同分异构体，分子中含有2个取代基，且取代基在同一个苯环上；X在NaOH溶液中完全水解后，含萘环的水解产物的核磁共振氢谱有5个峰。写出X可能的结构简式：      （任写一种）。
⑸已知：RCOOHRCOCl。根据已有知识并结合相关信息，写出以苯和乙酸为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：
CH₂=CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

碘海醇是一种非离子型X－CT造影剂。下面是以化合物A(分子式为C₈H₁₀的苯的同系物)为原料合成碘海醇的合成路线[R－为－CH₂CH(OH)CH₂OH]：

（1）写出A的结构简式：        。
（2）反应①→⑤中，属于取代反应的是        (填序号)。
（3）写出C中含氧官能团的名称：硝基、        。
（4）写出同时满足下列条件的D的两种同分异构体的结构简式：        。
Ⅰ．含1个手性碳原子的α－氨基酸；
Ⅱ．苯环上有3个取代基，分子中有6种不同化学环境的氢；
Ⅲ．能发生银镜反应，水解产物之一能与FeCl₃溶液发生显色反应。
（5）已知：
①
②呈弱碱性，易被氧化
请写出以   和(CH₃CO)₂O为原料制备染料中间体的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：H₂C＝CH₂CH₃CH₂BrCH₃CH₂OH

已知物质A是芳香族化合物，A分子中苯环上有2个取代基，均不含支链且A的核磁共振
氢谱有6个吸收峰，峰面积比为1:1:1:1:2:2，能够与FeCl₃溶液发生显色反应。D分子中除含2个苯环外还含有1个六元环。它们的转化关系如下：

请回答下列问题：
（1）A中所含官能团的名称为             。
（2）反应①～③属于加成反应的           有（填序号）。
（3）B的结构简式           ，D的结构简式               。
（4）A→E的化学方程式为                                            。
（5）符合下列条件的A的同分异构体有             种。
①芳香族化合物，苯环上的取代基不超过3个；
②能与FeCl₃溶液发生显色反应且不能水解；
③lmol该物质可与4mol﹝Ag(NH₃)₂﹞⁺发生银镜反应；
④lmol该物质可与5molH₂加成。