中药葛根是常用祛风解表药物，其有效成分为葛根大豆苷元，用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下：
已知：
； 
请回答以下问题：
（1）物质C的结构简式为
（2）对于葛根大豆苷元，下列说法正确的是
| A．1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应 | B．不发生硝化反应 |
| C．可发生水解反应 | D．与溴水可发生加成或取代反应 |
（3）步骤①变化所需加的试剂是 ，步骤③的反应类型为
（4）物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为
（5）写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式 （写一种）
i．不能与Fe3+发生显色反应 ii． 可以发生银镜反应
iii．苯环上有两种不同化学环境的氢原子
（6）有以下合成线路：
请结合所学知识和题给信息，分析上述合成线路的合理性上存在的问题
化合物A在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可生成B和C。
（1）B是邻位二取代的芳香族化合物，其分子式为C7H6O3。已知B遇FeCl3溶液显紫色，1 mol B与足量Na反应可生成1 mol H2。则B的结构简式为 。B与乙醇发生酯化反应生成X的化学方程式为 。
（2）C只由C、H、O三种元素组成。其相对分子质量在100~110之间，其中氧的质量分数约为60.4%。则C的分子式为 。
（3）已知1 mol C 最多可与1 mol NaHCO3或3 mol Na反应。C在一定条件下可以发生如下图所示的转化（其他产物和水已略去，已知同一个碳原子上连接两个羟基时不稳定，会自动脱水）。
①C中含氧官能团的名称为 。
②若C可以由乳酸
经过几步有机反应制得，其中最佳的次序是： 。
a．消去、加成、水解、酸化 b．氧化、加成、水解、酸化 c．取代、水解、氧化、酸化
③写出由C反应生成D的化学方程式： ，反应类型是 。
（4）X有多种同分异构体，写出其中满足以下条件的所有同分异构体 。
①能发生银镜反应且能水解； ②遇FeCl3溶液显紫色；
③苯环上只有两个侧链，且苯环上的一氯代物只有两种。
（本题16分）已知醛或酮可以发生如下反应：
苯丙氨酸（
）是合成APM的原料之一。APM的结构简式如图所示。
（1）指出APM的结构中含氧官能团的名称__________
（2）下列关于APM的说法中，正确的是 _。
| A．属于糖类化合物 | B．分子式为C14H18N2O5 |
| C．既能与酸反应，又能与碱反应 | D．能发生酯化反应，但不能发生加成反应 |
E．1 molAPM与NaOH反应最终生成1mol H2O
（3）APM在酸性环境水解的产物中，相对分子质量为133的有机物与氨基乙酸（H2N-CH2COOH）以1:1发生缩合反应形成一个含有六元环的化合物。该环状化合物的结构简式为 ______。
（4）苯丙氨酸的一种合成途径如下图所示：
①烃 A的结构简式为 。1 molD完全燃烧消耗O2_______mol.
② 写出C → D反应的化学方程式： ___________________________.
③ 某苯的同系物苯环上的一硝基取代物只有一种，该硝基取代物W是苯丙氨酸的同分异构体。W的结构简式为 ______________________。
化学式为C8H1018O的化合物A具有如下性质：
①A+Na→产生气泡 ②A+RCOOH→有果香味的产物
③A能使KMnO4酸性溶液褪色（被氧化为苯甲酸）
④A的催化氧化产物不能发生银镜反应
⑤A脱水反应的产物经聚合可制成一种塑料制品
（1）A中含氧官能团的名称是 ，性质⑤中脱水反应的反应类型是 。
（2）A的结构简式是 ，写出三种A的同分异构体的结构简式，它们均能与NaOH反应且苯环上的一溴代物均只有两种 。
（3）A与甲酸反应的方程式（必须注明18O的位置） 。
（4）A脱水后的产物发生聚合反应的产物的结构简式 。
〔化学-选修5：有机化学基础〕(15分)
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：
已知以下信息：
①
②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的
⑤
回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为，反应类型为
（2）D的化学名称是，由D生成E的化学方程式为：
（3）G的结构简式为
（4）F的同分异构体中含有苯环的还有种（不考虑立体异构）。其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是。（写出其中的一种的结构简式）。
（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为；反应条件2所选择的试剂为；I的结构简式为。
顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料以及杀菌剂
的合成路线如下：
（1）的名称是;
（2）反应I的反应类型是（选填字母）;
a．加聚反应 b．缩聚反应
（3）顺式聚合物的结构式是（选填字母）;
（4）AP的相对分子质量为108.
①反应II的化学方程式是
②1完全转化为
所消耗的
的质量是
。
（5）反应III的化学方程式是。
（6）的某些同分异构体在相同反应条件下也能生成
和
，写出其中一种同分异构体的结构简式。
酯(
)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：
（1）为加成反应，则
的结构简式是；
的反应类型是。
（2）中含有的官能团名称是；
的名称(系统命名)是。
（3）的化学方程式是。
（4）是
的同分异构体，具有下列结构特征：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；②存在甲氧基(
)。
的结构简式是。
（5）下列说法正确的是。
a．能和
反应得到聚氯乙烯的单体
b．和
中均含有2个
键
c．1完全燃烧生成7
d．能发生加成、取代反应
化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具有特殊功能的新物质而荣获2010年诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R通常是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2＝CH—CN等)：
现有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）
请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
（2）已知腈基(—C≡N)也具有不饱和性(可催化加氢)，写出CH2＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH2＝CH—CN)可发生加聚反应生成一种高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。
Heck反应是偶联反应的一种，例如：
反应①：
化合物Ⅰ可以由以下途径合成： 
（1）化合物Ⅱ的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应可以生成化合物Ⅲ，相应的化学方程
为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为 。
（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下可以发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。
（5）化合物Ⅱ的一种同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为 。
（6）一定条件下，
与
也可以发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为 。
化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：
已知，
，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型 、 ；E的分子式 。
（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。
（3）向C溶液中加入少量浓溴水，发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。
（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来鉴别D和B的水溶液。
| A．FeCl3溶液 | B．FeSO4溶液 | C．NaHCO3溶液 | D．NaOH溶液 |
（5）写出一种满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一种芳香族化合物， ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不同环境的氢原子。
单体液晶（有机物III）应用偶联反应合成：
反应①
反应②
有机物I可由以下合成：有机物IV
有机物I
试回答以下问题：
⑴有机物I的分子式是 。
⑵以苯为原料生成有机物II的化学方程式（注明反应条件）是 。
⑶有机物IV的结构简式是 。
由有机物IV合成有机物I的第一步反应（ⅰ）的反应类型是 。
⑷由有机物III制备 
的反应条件是 。
⑸写出符合下列条件的化合物III的同分异构体的结构简式： （任写一个）
①含有一个苯环，且苯环上一氯取代物有2种同分异构体。 ②能发生银镜反应
⑹
与CH3I能发生类似①的反应，该反应方程式是
【化学——选修5：有机化学基础】
有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线可以合成调味剂
，注：部分物质省略。
已知：①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物，C和D互为同分异构体；
试回答下列问题：
（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
（2）D的结构简式为________________________。
（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
（4）E转化为F的化学方程式为_________。
（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处于对位；②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰，且吸收峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.
有机物A为芳香烃，质谱分析表明其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料可以合成酯类香料H和高分子化合物I，其相关反应如下图所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很容易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增长。
②通常在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不同化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
(15分)现有分子式为C10H10O2Br2的芳香族化合物X，X中苯环上有四个取代基，苯环上的一氯代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2:6:1，在一定条件下可发生下述一系列反应，其中C能发生银镜反应，E遇FeCl3溶液显色且能与浓溴水反应。
已知：
① 在稀碱溶液中，连在苯环上的溴原子不易发生水解
②两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应：
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
回答下列问题：
（1）X中官能团的名称是 ，C的结构简式为
（2）E→F反应类型是
（3）I的结构简式为 ；
（4）E不具有的化学性质 （选填序号）
A、取代反应 B、消去反应 C、氧化反应 D、1molE最多能与1mol NaHCO3反应
（5）写出下列反应的化学方程式：
① X与足量稀NaOH溶液共热的化学方程式：
②B→C的化学方程式： ；
（6）同时符合下列条件的E的同分异构体共有 种，
A、苯环上的一氯代物有两种 B、不能发生水解反应
C、遇FeCl3溶液不显色 D、1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应
其中核磁共振氢谱为六组峰，且峰面积比为3:2:2:1:1:1的一种结构简式为 。
【化学一选修5．有机化学基础】
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示：
已知：①
②酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反应：
请回答：
（1）C由丙烯经反应①～③合成，C的核磁共振氢谱只有一种峰。
a．①的反应类型是 。
b．②的反应试剂和条件是 。
c．③的化学方程式是 。
（2）9．4g的D与饱和溴水完全反应生成33．lg白色沉淀，D的结构简式是 。
（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式 。
（4）F有多种同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
（5）PC的结构简式是 。
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