某有机物A含有C、H、O三种元素,其蒸气密度是相同条件下H2密度的29倍,把1.16g该有机物在O2中充分燃烧,将生成物通过足量碱石灰,碱石灰增重3.72g,又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1:1 。
(1)有机物A的分子式
(2)该有机物的红外光谱显示该分子是有一个羟基,无甲基的链状结构,请写出A的结构简式 。
(3)已知聚乳酸是一种很有前途的可降解高分子材料,可制成袋子替代日常生活中的大部分塑料袋。请完成以有机物A为原料合成聚乳酸的路线(无机试剂任选)
|
有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水,发现碱石灰增重14.2g,硫酸铜粉末没有变蓝,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的碱石灰中加入足量盐酸后,产生4.48L无色无味气体(标准状况)。另取A 9.0g,若跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况);若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。有机物A可自身发生酯化反应生成六元环的酯B
试通过计算填空:(1)有机物A的相对分子质量为_____________ 。
(2)有机物A的分子式_____________。
(3)A的结构简式 _____________ ,B的结构简式 _____________
根据下列流程回答:
(1)写出C、E中含氧官能团的名称分别为: 、 。
(2)写出结构简式 A E
(3)在①~⑤反应中,属于取代反应的是 (填编号)。
(4)写出有关⑤的化学方程式:
某有机物X(C12H13O6Br)的分子中多种官能团,其结构简式为:
(其中Ⅰ、Ⅱ未知部分),已知X可以发生如图所示的转化
已知向X、E的水溶液中滴入FeCl3溶液均发生显色反应,E的核磁共振氢谱图中只有两个峰;G、M都能与NaHCO3溶液反应。
(1)由B转化成D的化学方程式是 ;
(2)G分子所含官能团名称是 ;
(3)E的结构简式是 ;
(4)F与G互为同分异构体,F的分子中只羧基、羟基和醛基三种,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基.则F的分子结构有 种
药物菲那西汀的一种合成路线如下:
(1)菲那西汀的分子式 ;
(2)①~⑥反应过程中在苯环上发生取代反应的是 ;
(3)反应②中生成的无机物的化学式为 ;
(4)写出⑤反应的化学方程式 ;
(5)菲那西汀水解的化学方程式是_____________________;
(6)菲那西汀的同分异构体中,符合下列条件的共有 种。
①含苯环且只有对位两个取代基②苯环上含有氨基③能水解,水解产物能发生银镜反应。
(7)菲那西汀的同分异构体中,含苯环且只有对位两个取代基,两个取代基含有相同碳原子数,且含有α-氨基酸结构,写出这种同分异构体缩聚后高分子产物的结构简式 。
A物质为重要的有机化合物,可以发生如下所示的一系列反应。
已知:①A分子中苯环上有两个对位的取代基;可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。
②
③F的分子式为C3H5O2Na。
请回答下列问题:
(1)可选用__________(填试剂名称)检验C物质中的官能团;D的结构简式为________。
(2)I分子结构中含有碳碳双键,则试剂X为________。
(3)J可以发生的反应类型有__________(填序号)
a.消去反应 b.酯化反应 c.加聚反应 d.缩聚反应
(4)A与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为_______________________。
(5)K满足以下条件,则K的结构简式为_______________。
①与A物质为同系物,且比A分子少一个C原子;
②苯环上两个取代基在对位,能与银氨溶液发生银镜反应;
③相同物质的量的K和A与NaOH溶液反应,消耗NaOH的量相同。
已知:CH3—CH=CH2+HBr→ (主要产物),1 mol某芳香烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如下面所示的一系列变化。
(1)A的结构简式: 。
(2)上述反应中,①是 反应,⑦是 反应。(填反应类型)
(3)写出C,E物质的结构简式:C , E ,
(4)写出D→F反应的化学方程式 。
A、B、C、D、E均为有机物,它们具有下图的转化关系:
已知:C能与NaHCO3发生反应,C、D相对分子质量相等,E能发生银镜反应,相对分子质量为74。
请回答下列问题:
(1)写出C的名称:________,E中含有的官能团(写结构简式)________、________;写出有机物B可能发生的两种反应类型:_______________________;
(2)写出反应②的化学方程式:_____________________________________;
该反应需加热的目的是___________________________________________;
(3)A的结构简式为________。
由碳、氢、氧3种元素组成的有机物A,相对分子质量为152,其分子中C、H原子个数比为1∶1,氧元素的质量分数为31.58%。A遇FeCl3溶液显紫色,A能与NaHCO3溶液反应,其苯环上的一氯取代物有两种,请回答下列问题:
(1)A的分子式是____________________________________;
(2)A的结构简式为___________________________________;
(3)A可以发生如图所示转化关系,D的分子式为C10H12O3,A与C反应的化学方程式__________________________________。
(4)甲、乙两装置均可用作实验室由C制取B的装置,乙图采用甘油浴加热(甘油沸点290 ℃,熔点18.17℃),当甘油温度达到反应温度时,将盛有C和浓硫酸混合液的烧瓶放入甘油中,很快达到反应温度。甲、乙两装置相比较,乙装置有哪些优点________。
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 |
解释或实验结论 |
(1)称取A 9.0 g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 |
试通过计算填空: |
(1)A的相对分子质量为:________。 |
|
(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g |
(2)A的分子式为:________。 |
(3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) |
(3)写出A中含有的官能团: ________________________________________________________________________、________。 |
(4)A的核磁共振氢谱如下图: |
(4)A中含有________种氢原子。 |
(5)综上所述,A的结构简式为________。 |
以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA,并进一步合成高分子化合物PMLA。
I.用乙炔等合成烃C。
(1)A分子中的官能团名称是 、 。
(2)A的一种同分异构体属于乙酸酯,其结构简式是 。
(3)B转化为C的化学方程式是 ,其反应类型是 。
II.用烃C或苯合成PMLA的路线如下。
(4)1 mol有机物H与足量NaHC03溶液反应生成标准状况下的C02 44.8L,H有顺反异构,其反式结构简式是 。
(5)E的结构简式是 。
(6)G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是 。
(7)聚酯PMLA有多种结构,写出由H2MA制PMLA的化学方程式(任写一种) 。
美国化学家R.F.Heck因发现Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。例如经由Heck反应合成一种防晒剂:
反应①:
化合物Ⅱ可由以下合成路线获得:
(1)化合物I核磁共振氢谱显示存在 组峰,化合物I的分子式为 。
(2)1mol化合物Ⅱ完全燃烧最少需要消耗 mol O2,其完全水解的化学方程式为 (注明条件)。
(3)化合物Ⅲ中含氧官能团的名称是 ;化合物Ⅴ与浓H2SO4共热生成化合物Ⅵ,化合物Ⅵ能使酸性KMnO4溶液褪色,化合物Ⅵ的结构简式是 。
(4)化合物Ⅰ的一种同分异构体化合物Ⅶ符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。化合物Ⅶ与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为 。
化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________;
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________;
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是________。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是________________;
(4)A的结构简式是___________________。
相对分子质量为174的有机物M中只含有C、H、O三种元素,其分子结构如图所示。
请回答下列问题:
(1)M的结构简式是________________________。
(2)下列关于M的说法,正确的是________。
A.遇FeCl3溶液呈紫色
B.遇紫色石蕊溶液变红色
C.遇溴水发生取代反应
D.能缩聚为高分子化合物
(3)M在一定条件下发生消去反应,生成,该反应的化学方程式是_________。
(4)M与有机物A在一定条件下可生成一种相对分子质量为202的酯类物质。A可能的结构简式是______________________。
(5)研究发现,有一种物质B的分子组成和M完全一样,但分子中无环状结构;B在一定条件下水解能够产生甲醇;B的核磁共振氢谱如图(两个峰面积比为2∶3)。
物质B的结构简式是____________。
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂。对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得。以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基;
②D可与银氨溶液反应生成银镜;
③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1:1。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为________;
(2)由B生成C的化学反应方程式为________,该反应的类型为________;
(3)D的结构简式为________;
(4)F的分子式为________;
(5)G的结构简式为________。