高中化学有机物的结构和性质填空题

(18分)
下图表示的化合物I的名称为甲基环氧乙烷，化合物I常用于制备药物和合成高分子材料。

（1）化合物I的分子式为______________。
（2）化合物I在催化剂作用下能与水发生反应得到二元醇，该反应的化学方程式为_______________。
（3）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：

①III+I→Ⅳ的反应类型为__________________；III的结构简式为_________________。
②写出化合物III与浓溴水反应的化学方程式：___________________________________。
③由III和I制备Ⅳ的过程中有少量副产物V生成，V与Ⅳ互为同分异构体，V的结构简式为______________。
（4）已知，聚合物可用于制备高吸水性树脂，其单体的结构简式为__________________。以CH₃COOH和化合物I为原料可合成该单体，涉及的反应的化学方程式为_______________、_________________。

烷烃分子可以看成由—CH₃、—CH₂—、等结合成的。如果某烷分子中同时存在这4种基团，所含碳原子数最小，这种烷烃分子应含 个碳原子，其结构简式可能为             或                或            。

（1）化合物A(C₄H₁₀O)是一种有机溶剂。A可以发生以下变化，则：

①A分子中的官能团名称是____________________；
②A只有一种一氯取代物，写出由A转化为B的化学方程式__________________________________________________________；
③A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_______________________________________。
（2）化合物“HQ”(C₆H₆O₂)可用作显影剂，“HQ”可以与氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序号)_______________________。
①加成反应   ②加聚反应    ③氧化反应  ④水解反应
已知“HQ”的一硝基取代物只有一种，“HQ”的结构简式是_______________________。
（3）A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为C₁₀H₁₂O₂Na₂的化合物。“TBHQ”的结构简式是_____________。

（1）某共价化合物分子中只含有C、N、O、H四种元素，且以n(C)、n(N)和n(O)分别表示C、N和O的原子数目。则H原子数目最多等于              。试写出当n(C)＝2时，相对分子质量最小的分子的一种结构简式      。
（2）共价化合物含C、H、N三种元素。分子内有四个N原子，且排成四面体，每两个N原子间都含有1个C原子。又知分子中化学键均为单键，则该化合物分子式为    。
（3）碳正离子（例如：CH₃^＋、CH₅^＋、(CH₃)₃C^＋等）是有机反应中间体，CH₅^＋碳正离子是由CH₄在“超强酸”中获得一个H^＋而得到，而CH₅^＋失去H₂可得CH₃^＋。
①(CH₃)₂CH^＋在NaOH水溶液中反应得电中性的有机分子（含氧），其结构简式为     。
②（CH₃）₃C^＋去掉H^＋后生成电中性有机分子，该分子的名称为         。
（4）烯烃可以被酸性的高锰酸钾氧化。已知:在高锰酸钾的氧化下，CH₂＝CH₂→CO₂，(CH₃)₂C＝CH(CH₃)→ 现有1mol某烯烃分子被酸性高锰酸钾溶液氧化后得到2molCO₂，和1mol。请写出该烯烃分子发生加聚反应的化学方程式         。

药物Z可用于治疗哮喘、系统性红斑狼疮等，可由X（咖啡酸）和Y（1，4－环己二酮单乙二醇缩酮）为原料合成（如下图）。

试填空：
（1）X的分子式为    ；该分子中最多共面的碳原子数为    。
（2）Y中含有      个手性碳原子。
（3）Z能发生      反应。（填序号）
A．取代反应     B．消去反应        C．加成反应       D．催化氧化反应
（4）鉴别X和Z可用下列何种物质       ？
A．Br₂水     B．酸性KMnO₄溶液     C．FeCl₃溶液      D．Na₂CO₃溶液
（5）1 mol Z与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠      mol；
1 mol Z在一定条件下与足量Br₂充分反应，需要消耗Br₂        mol。
1 mol Z在一定条件下与足量H₂充分反应，需要消耗H₂        mol。

按要求填空：
（1）某有机物的结构简式为：，该有机物中含氧官能团有：     、     、     、     （写官能团名称）。
（2）有机物的系统名称是     ，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是     。
（3）下图是某一有机物的红外光谱图，该有机物的相对分子质量为74，则其结构简式为     。

（4）苯的同系物中，有的侧链能被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成芳香酸，反应如下：

(R、R′表示烷基或氢原子)
①现有苯的同系物甲和乙，分子式都是C₁₀H₁₄。甲不能被酸性高锰酸钾溶液氧化为芳香酸，它的结构简式是   ；乙能被酸性高锰酸钾溶液氧化为分子式为C₈H₆O₄的芳香酸，则乙可能的结构有     种。
②有机物丙也是苯的同系物，分子式也是C₁₀H₁₄，它的苯环上的一溴代物只有一种。丙的结构简式共有四种，写出其余三种：
、       、      、    。
（5）已知：RCH＝CHR^，RCOOH+R^，COOH。写出在强氧化剂条件下生成和另一种有机物     （写出其结构简式）。

【化学一有机化学基础】
I．莽草酸是有效应对H5N1型禽流感病毒的药物“达菲”的重要成分。

（1）莽草酸中可发生加成反应的官能团为______ (填名称）。
（2）等物质的量的莽草酸、甲、乙分别与NaOH溶液完全反应，消耗NaOH的物质的量之比为______。
（3）写出符合以下条件的莽草酸的同分异构体的结构简式____________。
（i）链状结构，含三种氢，有两个甲基。
（ii）能与NaOH溶液反应。
II．PET为聚合物，用于生产矿泉水塑料瓶。PET生产流程如下图：

已知：A、B、C、D、E都是苯的对位二元取代物，A为烃，E与邻苯二甲酸互为同分异构体。
（4）B→C的反应类型为______。
（5）能鉴别C和D的试剂是______。
（6）E与乙二醇反应生成PET的化学方程式为____________。

这个方法合成托品酮，在有机合成史上具有重要意义。

已知：碳碳双键上的羟基不稳定。
（1）下列说法，不正确的是       。

A．1mol化合物Ⅲ最多能和3molH2发生加成反应

B．1mol化合物Ⅰ发生银镜反应时，将生成2molAg

C．化合物Ⅰ经加成后可以和氢溴酸反应

D．1mol化合物Ⅲ最多能与2molNaOH反应

（2）化合物Ⅳ的分子式是：        1mol该物质完全燃烧消耗的氧气   mol（假设燃烧后氮元素的存在形    式为氮气）
（3）合成化合物Ⅲ可以由；由丙酮与光气反应制得，则 此反应属于       反应，丙酮的一种同分异构体Ⅵ能与钠反应产生氢气，它的结构简式是：                  ；要催化氧化的条件下，化合物Ⅵ可以氧化成能发生银镜反应的化合物Ⅶ，该反应的方程式是                （不用注明反应条件）
（4）上述的化合物Ⅶ再氧化后，所得的产物与乙醇反应，所得的产物经加聚后得到高分子化合物Ⅷ的结构简式是：                       。

【化学——选修5：有机化学基础】
脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应，例如：

（1）化合物Ⅰ中含有的官能团的名称为   ，1mol该物质完全水解最少需要消耗  mol NaOH。
（2）化合物Ⅱ可使           溶液（限写一种）褪色；化合物Ⅲ（分子式为C₁₀H₁₁C1）可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ，相应的反应类型为__  ____.
（3）化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰，峰面积之比为为1：1：1：2，Ⅳ的结构简式为____  ___.
（4）化合物Ⅴ是CH₃COOCH₂CH₃的一种无支链同分异构体，碳链两端呈对称结构，且在Cu催化下与过量O₂反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ.Ⅵ的结构简式为___  ___.检验Ⅵ中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂——  ——————
（5）一定条件下，

也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为                            .

(5分)质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等物理方法已成为研究有机物的重要手段。
（1）下列物质中，其核磁共振氢谱只有一个吸收峰的是__________；
A． CH₃CH₃     B.CH₃COOH   C．CH₃COOCH₃       D．苯酚
（2）化合物A中各原子数目比为：n(C)：n(H)：n(O)=1：2：1，对化合物A进行质谱分析得到下图甲所示的质谱图，则A的分子式为___________，其中所含官能团的名称为_________；
（3）化合物B和C的分子式都是C₂H₄Br₂，B的核磁共振氢谱如下图乙所示，则B的结构简式为____________.请预测C的核磁共振氢谱上应该有_________个吸收峰。

（1）某烃A 0.2 mol在氧气中充分燃烧后，生成化合物B、C各1 mol。
①烃A的分子式为                   。
②若取一定量的A完全燃烧后，生成B、C各3 mol，则有      g烃A参加了反应。
③若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与Cl₂发生取代反应，其一氯代物只有一种，则A的结构简式为                           。
④若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下与H₂加成，其加成产物分子中含有3个甲基，则A可能的结构简式为                                                       ；
其中有一种分子中，所有碳原子都在同一平面内，它发生加聚反应的化学方程式为                  。
（2）．在有机物：①CH₃CH₃、②CH₂＝CH₂、③CH₃CH₂C≡CH、④CH₃C≡CCH₃、⑤C₂H₆；⑥CH₃CH＝CH₂中，
一定互为同系物的是                           ，
一定互为同分异构体的是                       。（填编号）

有机合成中增长碳链是一个重要环节。如下列反应：

用  通过以下路线可合成（Ⅱ）：

（1）（Ⅰ）的分子式为        ；（Ⅲ）的结构简式为        。
（2）（Ⅱ）与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为                                        。
（3）  在生成（Ⅲ）时，还能得到另一种副产物C₆H₈O₄，该反应的化学方程式为                                           ，反应类型是          。
（4）（Ⅰ）的一种同分异构体（Ⅳ）能发生银镜反应，还能水解生成不含甲基的芳香化合物。（Ⅳ）的结构简式为              。

Ⅰ.A既能使溴水褪色，又能与碳酸钠溶液反应放出CO₂。A与C_nH_2n＋1OH反应可生成分子式为C_n＋3H_2n＋4O₂的酯，回答以下问题：
（1）A的分子式为                ，结构简式为                     。
（2）已知含碳碳双键的有机物与卤化氢发生加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子。依此规则，A与HBr发生加成反应生成的物质B的结构简式为__________________________。
（3）写出A发生加聚反应的方程式：____________________________________________________。
Ⅱ．某有机物的结构简式为HOOC－CH=CHCH₂OH。
（1）1mol该有机物在一定条件下最多可与       molH₂反应，最多可与    molNa反应。
（2）请从下列试剂中选择适当试剂，检验该有机物分子中含有醇羟基，请按选择试剂的使用顺序填空____________________。（填序号，序号顺序错不得分）
备选试剂：①钠 ②NaOH溶液 ③溴水 ④酸性KMnO₄溶液 ⑤新制Cu(OH)₂悬浊液

从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙两种成分：

（1）乙中所含官能团的名称为                                         ；       
（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：

设计步骤①的目的是           ；指出①的反应类型                 ；
反应②的化学方程式为                             （注明反应条件）。
（3）欲检验乙中的含氧官能团，选用下列的一种试剂是__________。

A．溴水

B．酸性高锰酸钾溶液

C．溴的CCl4溶液

D．银氨溶液

（4）乙经过氢化、氧化得到丙（）。写出同时符合下列要求的丙的同分异构体结构简式__________________、_________________
①能发生银镜反应；②能与FeCl₃溶液发生显色反应；③核磁共振氢谱图上产生4个吸收峰。

(6分)（1）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类(填序号)。
①由氯乙烯制PVC  ②溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热  ③乙烯和高锰酸钾反应  ④由甘油制硝化甘油  ⑤银镜反应  ⑥由苯和硝酸TNT  ⑦苯酚和浓溴水反应  ⑧实验室制乙烯  ⑨油脂硬化
其中属于取代反应的是            ；属于氧化反应的是                   ；
（2） 的系统命名为                                    ；
（3）碳碳双键在酸性高锰酸钾作用下，发生如下变化：

若在上述条件下发生反应，得到的最终产物结构式分别是：
                                                       各1分
（4）某有机物结构简式如图，用Na、NaOH、NaHCO₃与等物质的量的该有机物完全反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO₃的物质的量之比为