高中生物常见的人类遗传病综合题

下图为某一家族的部分遗传系谱图，甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制，且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题：

（1）甲病和乙病的遗传方式分别为 ▲ 、 ▲ ；Ⅱ-4 基因型为 ▲ ； Ⅲ-7的基因型为 ▲ 。
（2）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，原因是  ▲  ，若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚，则生育的子女中正常的几率是  ▲  ，两病都患的几率是    ▲  。
（3）若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12)，则他们同时患有甲病的概率是 ▲ 。

右图是一种伴性遗传病的家系图，相关基因用A、a表示。请回答：
 
（1）该病遗传方式属于  染色体  遗传。
（2）Ⅱ-4个体的基因型为       ，Ⅱ-4和Ⅱ-5再生一个女儿患该病的概率为________。
（3）Ⅲ-8个体与一正常女性结婚，在进行产前咨询时，医生会从优生的角度考虑，建议他们生一个_________(填“男孩”或“女孩”）。

分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/A及性染色体上的基因B/B控制。

（1）Ⅲ₁₄的X染色体来自于第Ⅰ代中的             。
（2）甲病的致病基因位于          染色体上，是           性遗传病。
（3）若Ⅲ₁₁与一个和图2中Ⅲ15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是           。
（4）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚，若A卵与e精子受精，发育出的Ⅳ₁₆患两种病，其基因型是        。若A卵与B精子受精，则发育出的Ⅳ₁₇的基因型是          ，表现型是               。若Ⅳ₁₇与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是        。
（5）采取              措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。

下图是某家系红绿色盲病（受一对等位基因B、b控制）遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：

（1）Ⅲ₃的基因型是     ，Ⅲ₂的基因型是           。
（2）Ⅲ₃的红绿色盲基因来自Ⅰ中       （填序号）；
（3）Ⅲ₃与一红绿色盲基因携带者结婚，生一个患病男孩的概率是      。

右图是一个白化病和红绿色盲病的家族遗传系谱(正常肤色基因为A，白化病基因为a，色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b)。据图回答：   

（1）A、a和B、b的遗传遵循的规律是                                        。
（2）甲病是               病（填白化病或红绿色盲病），4号个体的基因型为             。
（3）7号完全不携带这两种致病基因的概率是                    。
（4）若7号和9号结婚并生育了一个孩子，则这个孩子只患一种病的概率是          。

下图为某家庭的遗传系谱图.甲病由基因A（a）控制，乙病由基因B（b）控制，甲乙两种病中至少有一种是伴性遗传.请分析回答：

（1）甲病的致病基因位于______染色体上，为______性基因。
（2）Ⅰ1的基因型是_______________，Ⅰ2的基因型是_______________。
（3）Ⅰ2有5万个精原细胞，若全部发育，则理论上能产生含有显性基因的Y型精子
________________万个.
（4）若Ⅱ3与Ⅱ4婚配，生了一个同时患有两种病的男孩，他们的第二个孩子是正常男孩的概率是______________ 。

图一为白花基因（用a表示）和红绿色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病，请据图回答：

（1）图一所示细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有                      。
（2）根据图二判断，Ⅱ₃的基因型是          ，Ⅱ₄患       病，Ⅱ₈是纯合子的概率是       。
（3）Ⅲ₁₂的基因型是                  ；若Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₂结婚，所生子女中患红绿色盲的概率是          。
（4）若Ⅲ₉染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其       （填“父亲”或“母亲”），说明理由                                                                。

控制狗的皮毛中色素分布的等位基因有三个，分别是A和a₁、a₂（显性的顺序是A＞a₁＞a₂）。基因A使暗色素在全身均匀分布；基因a₁降低了色素的沉积程度，产生沙色的狗；基因a₂产生斑点形式。根据下图分析回答：
、
(1)写出下列个体基因型I₁__________、       II₁__________、 III₁___________.
(2)II₁和II₂再生斑点子代的概率是               。
I₁和I₂交配产生沙色子代的概率是                  。
(3)假设I₁和II₃交配，产生的暗色子代中，杂合体的比例为                       。
(4)请用遗传图解说明II₃和II₄交配产生后代表现型之比。

回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 （基因为A、a）致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱，该家族除患甲病外，还患有乙病 （基因为B、b），两种病中有一种为血友病。

（1）______ （甲/乙）病为血友病，另一种是 （    ）遗传病。
A．常染色体显性     B．常染色体隐性
C．伴X显性        D．伴X隐性
（2）Ⅱ-6的基因型为____________，Ⅲ-13的基因型为__________。
（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 （如图1），旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图2所示。

（4）“母性效应”现象       （符合/不符合）孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是       （右旋/左旋）。基因型是dd的椎实螺，它的表现型是           。
（5）预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是           ，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是            ，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F₂自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为              。

回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。

（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜         变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdX^AX^a和DdX^AY时，他们生一个全色盲孩子的概率是         。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：

分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时，       染色体一定发生了        。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是        ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要     （填“大”或“小”或“一样大”）。

下图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ₃不携带该病的致病基因。

（1）该病的遗传方式是      染色体      性遗传病。
（2）Ⅲ₇个体的基因型是           。若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是           。
（3）如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为             ，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个，只患一种病的孩子的概率是            。

半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：

（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致_________积累，毒害细胞。
（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_____________________________。
（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是______________，11号基因型是______
____（半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是______。

下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在       染色体上，是       性基因（填显性或隐性）。
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的      号个体（填编号）。
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为            。
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是       。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：

A．染色体数目检测

B．性别检测

C．基因检测

D．无需进行上述检测

请你据系谱图分析：
①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是                       
                                                                    。
②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________
__________________________________________________________________________。

下图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：
 
（1）控制该遗传病的基因位于       染色体上，隐性性状是                    。
（2）若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是             。
（3）有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设：“该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上。”请以假设条件作出Ⅰ代→Ⅱ代的遗传图解，根据图解得出结论并说明理由。
①遗传图解

②结论：                                                                                                                                                   。
（4）果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。
                                                                                                                                                                                                                                       。