高中生物常见的人类遗传病综合题

下图是一个遗传病的系谱（设该病由一对基因控制，A是显性，a是隐性；图中有阴影的为患者），据图回答：

（1）该遗传病的致病基因位于        染色体上，是        性遗传病。
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₇的基因型分别是        和        。
（3）Ⅲ₁₀可能的基因型为的        ；杂合体几率是        。
（4）如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生下病孩的几率是        。
（5）如果Ⅲ₁₀与某正常男子结婚后，生下的第一个小孩有此病，若继续生育，生下病孩的几率是        。
（6）如果Ⅲ₈和Ⅲ₁₀结婚，则属        ，生出病孩的几率是        。

下图为人类的两种遗传病的家族系谱。甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，已知其中一种病为伴性遗传。请回答：

(1)甲病的遗传方式为______。
(2)若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病子女的概率为__________。生育一个只患一种病子女的概率为__________。若Ⅲ₈与人群中表现正常的男性结婚，已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为1/10 000，则生育一个患甲病子女的概率为________。

右图是一个某遗传病的家谱图。6号和7号为同卵双生（由一个受精卵细胞发育而成），8号和9号为异卵双生（由两个受精卵细胞发育而成），试回答下列问题：（基因用A和a表示）

（1）该基因在_____________染色体上，是_____________性遗传。
（2）1号个体的基因型为_____________，5号个体的基因型为_____________，7号个体的基因型为_____________。
（3）6和7号个体基因型相同的可能性为_____________。
（4）7号和8号个体结婚预计生一个患病男孩的可能性为_____________。

下表是三种人类遗传病的遗传方式，请回答：

	遗传病	遗传方式
A	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传
B	红绿色盲症	X染色体隐性遗传
C	并指症	常染色体显性遗传

⑴一抗维生素D佝偻病的男性与一正常女性婚配，生了一个抗维生素D佝偻病的女孩，则该女孩的基因型是             （基因用A、a表示）。若这对夫妇再生一个男孩，则这个男孩患抗维生素D佝偻病的机率是             。
⑵一对正常夫妇生了一个红绿色盲的男孩，则该男孩的基因型是             （基因用B、b表示）。若这对夫妇再生一个女孩，则这个女孩患红绿色盲的机率是             。
⑶一对并指夫妇生了一个正常男孩，则该男孩的基因型是             （基因用D、d表示）。若这对夫妇再生一个女孩，则这个女孩患并指的机率是             。

白化病是人类的一种单基因遗传病，请据图分析回答：

　　（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需经过________________________过程．生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于________________________，该细胞中最多含X染色体________________条．
　　（2）为检测胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果为________________________________________
　　（3）图5-9为去医院咨询与婚配的合理性程度时提供的系谱图．医生告诫：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是________________如果两者婚配生一色盲女孩，则色盲基因最终来自于图中的________________个体．

下图是某种遗传病的系谱图。3号和4号为正常异卵孪生兄弟，据图回答：

（1）该遗传病的致病基因是         染色体上。
（2）3号个体是杂合子的概率是        。
（3）若4号个体与一个正常女子结婚，生了一个患病女孩，则他们再生一个正常男孩的概率是      。

下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)

(1)甲种遗传病的遗传方式为                 。
(2)乙种遗传病的遗传方式为                 。
(3)Ⅲ—2的基因型及其概率为         。
(4)由于Ⅲ—3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ—2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1／10 000和1／100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是           ，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是         ；因此建议           。

下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

(1)该病是由常染色体上的________控制。
(2)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因，则3号和7号个体的基因型分别为________、________。
(3)6号是纯合子的几率为________，9号是杂合子的几率为________。
(4)7号、8号再生一个孩子有病的几率是________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病男孩的几率是________，如果他们生出的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的几率是________，正常的几率是________。

回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 （基因为A、a）致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱，该家族除患甲病外，还患有乙病 （基因为B、b），两种病中有一种为血友病。

（1）______ （甲/乙）病为血友病，另一种是 （    ）遗传病。
A．常染色体显性     B．常染色体隐性
C．伴X显性        D．伴X隐性
（2）Ⅱ-6的基因型为____________，Ⅲ-13的基因型为__________。
（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 （如图1），旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图2所示。

（4）“母性效应”现象       （符合/不符合）孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是       （右旋/左旋）。基因型是dd的椎实螺，它的表现型是           。
（5）预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是           ，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是            ，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F₂自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为              。

回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。

（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜         变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdX^AX^a和DdX^AY时，他们生一个全色盲孩子的概率是         。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：

分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时，       染色体一定发生了        。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是        ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要     （填“大”或“小”或“一样大”）。

下图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ₃不携带该病的致病基因。

（1）该病的遗传方式是      染色体      性遗传病。
（2）Ⅲ₇个体的基因型是           。若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是           。
（3）如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为             ，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个，只患一种病的孩子的概率是            。

半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：

（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致_________积累，毒害细胞。
（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_____________________________。
（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是______________，11号基因型是______
____（半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是______。

下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在       染色体上，是       性基因（填显性或隐性）。
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的      号个体（填编号）。
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为            。
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是       。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：

A．染色体数目检测

B．性别检测

C．基因检测

D．无需进行上述检测

请你据系谱图分析：
①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是                       
                                                                    。
②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________
__________________________________________________________________________。

下图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：
 
（1）控制该遗传病的基因位于       染色体上，隐性性状是                    。
（2）若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是             。
（3）有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设：“该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上。”请以假设条件作出Ⅰ代→Ⅱ代的遗传图解，根据图解得出结论并说明理由。
①遗传图解

②结论：                                                                                                                                                   。
（4）果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。
                                                                                                                                                                                                                                       。