高中生物常见的人类遗传病综合题

人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的。有人对某一社共的家庭进行了调查，结果如下表：

组合序号	双亲性状 父   母	家庭数目	油耳男孩	油耳女孩	干耳男孩	干耳女孩
一	油耳×油耳	195	90	80	10	15
二	油耳×干耳	80	25	30	15	10
三	干耳×油耳	60	26	24	6	4
四	干耳×干耳	335	0	0	160	175
合计	670	141	134	191	204

①控制该相对性状的基因位于_____________染色体上。
②一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲基因型是______________，这对夫妇生一个油耳女儿概率是_________________。
③从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是          
                                                        。

下图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及X染色体上的基因（B和b）控制。

（1）甲病的遗传方式为          遗传，Ⅲ­14的X染色体来自于第Ⅰ代中的             。
（2）III-10个体的基因型为            ，III-11个体的基因型为                。
（3）假定Ⅲ­11与Ⅲ­15结婚（如图2）。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ­16患两种病，则Ⅳ­16的基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则生育的子代的表现型是_______。

下图示某遗传系谱，两种致病基因位于非同源染色体上。根据条件分析回答。

（1）如果1号不带甲病基因，则：①甲病基因在_____染色体上；②乙病属于_______（显、隐）性遗传病；③4号是杂合子的概率为_______；④5号和一位乙病基因携带者的正常个体婚配，生出正常女儿的基因型和对应的概率分别是_______。
（2）如果1号携带甲病基因，则4号与1号基因型相同的概率是_______。
（3）经检查，1、2号均不带乙病基因，则5号致病基因来源于_______，5号相关的基因型最可能是_______。

下图所示是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性)，据图回答下列问题：

(1)该遗传病是由 （显性、隐性）基因控制的。
(2) Ⅲ10可能的基因型是 ，她是致病基因携带者的可能性为   。
(3) 如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩，是患病男孩的可能性为 。

人类的很多疾病都受致病基因控制。右图表示镰刀型细胞贫血症的形成原因。
I．（1）①过程若发生在生殖细胞中，该变异属于         。（可遗传变异，不可遗传变异）。
①过程发生的场所在细胞的            。
（2）③的碱基序列是           。
（3）图示表明，基因可以通过控制          
来控制生物的性状。   

II．下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的系谱图。其中一种遗传病基因位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）控制甲病的基因位于      染色体上，是     性基因。
（2）II—2和II—3的基因型分别是          、        。他们生育正常子女的概率是           。
（3）III—7的乙病致病基因来自I代    号。III—7可能的基因型是      。
（4）III—2可能的基因型是         。若III—1不携带致病基因，则H携带致病基因的概率是                 。

下图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b）两种遗传病的系谱。请据图回答：

⑴甲病的遗传方式是       染色体       性遗传。
⑵若Ⅱ-3和Ⅱ-8两者的家庭均无乙病史，则：
①Ⅱ-5和Ⅲ-12的基因型分别是               、               。
②若Ⅲ-9与Ⅲ-12近亲结婚，生一患甲乙两种病男孩的概率是      。子女中患病的可能性是       。
⑶7号男子的旁系血亲有                      。

下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。

（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为                         。
（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是____________，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。

右图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：

（1）该遗传病是___________性基因控制的遗传病，致病基因位于___________染色体上。
（2）Ⅰ₁、Ⅱ₅的基因型肯定是        。
（3）Ⅲ₉的基因型是________________，她为纯合体的可能性为_____________。
（4）若Ⅲ₇和Ⅲ₁₀结婚，则生一个患病男孩的几率为         。

回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 （基因为A、a）致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱，该家族除患甲病外，还患有乙病 （基因为B、b），两种病中有一种为血友病。

（1）______ （甲/乙）病为血友病，另一种是 （    ）遗传病。
A．常染色体显性     B．常染色体隐性
C．伴X显性        D．伴X隐性
（2）Ⅱ-6的基因型为____________，Ⅲ-13的基因型为__________。
（3）若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可以进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 （如图1），旋转方向符合“母性效应”，遗传过程如图2所示。

（4）“母性效应”现象       （符合/不符合）孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是       （右旋/左旋）。基因型是dd的椎实螺，它的表现型是           。
（5）预判断某左旋椎实螺的基因型，可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配，统计杂交后代的性状。若子代表现型是           ，则该左旋椎实螺为纯合子；若子代表现型是            ，则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F₂自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为              。

回答下列有关遗传的问题
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。

（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常；17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。

（3）人类的X染色体上的有一个色觉基因（A），能编码两种光受体蛋白：吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白；在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因（D），这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达，当一定波长的光线照射到视网膜时，这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋，然后通过视神经传至视觉中枢，即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时，人不能分辨红色和绿色；当D基因突变为隐性基因d时，人不能分辨蓝色；当D基因和A基因都发生突变时，此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说，不同波长的光作为信号，能引起其 膜         变化，导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdX^AX^a和DdX^AY时，他们生一个全色盲孩子的概率是         。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因（H），该基因突变为隐性基因h时，凝血因子Ⅸ失去活性，从而引起血液无法凝固，这是一种血友病，称为血友病B；以下是B．Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡，且只知道其为血友病B患者，不知其是否为红绿色盲患者：

分析系谱图可知，II代3号个体在形成生殖细胞时，       染色体一定发生了        。若2号只为血友病B患者，则3号的基因型是        ，在这种情况下，若3号再生一个男孩，只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要     （填“大”或“小”或“一样大”）。

下图为进行性肌营养不良症（设基因为B、b）家族的系谱图，其中Ⅱ₃不携带该病的致病基因。

（1）该病的遗传方式是      染色体      性遗传病。
（2）Ⅲ₇个体的基因型是           。若她与正常男子结婚生了患病的孩子，若这对夫妇再生育，后代为患病男孩的概率是           。
（3）如果Ⅲ₈个体同时患有白化病（设基因为a），则Ⅱ₄个体的基因型为             ，若Ⅱ₃和Ⅱ₄再生一个，只患一种病的孩子的概率是            。

半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：

（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1-磷酸-半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致_________积累，毒害细胞。
（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是_____________________________。
（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是______________，11号基因型是______
____（半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是______。

下图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在       染色体上，是       性基因（填显性或隐性）。
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的      号个体（填编号）。
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为            。
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是       。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。

请据图回答：
⑴甲病致病基因位于_______染色体上，为_______性基因。
⑵Ⅱ－3和Ⅱ－8两者的家庭均无乙病史，则乙病的致病基因位于____染色体上，为______性基因。
⑶Ⅲ－11和Ⅲ－12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种遗传病。可供选择的措施有：

A．染色体数目检测

B．性别检测

C．基因检测

D．无需进行上述检测

请你据系谱图分析：
①Ⅲ－11采取什么措施？________（填序号），原因是                       
                                                                    。
②Ⅲ－12采取什么措施？________（填序号），原因是________________________
__________________________________________________________________________。

下图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：
 
（1）控制该遗传病的基因位于       染色体上，隐性性状是                    。
（2）若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是             。
（3）有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设：“该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上。”请以假设条件作出Ⅰ代→Ⅱ代的遗传图解，根据图解得出结论并说明理由。
①遗传图解

②结论：                                                                                                                                                   。
（4）果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。
                                                                                                                                                                                                                                       。