下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.多基因遗传病是指多对基因控制的疾病,其遗传严格遵守孟德尔遗传定律 |
B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 |
C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病 |
D.经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病 |
下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是
A.若4号为杂合子,则1号为纯合子 |
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎 |
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者 |
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病 |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是
A.短指的发病率男性高于女性 |
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
D.白化病通常会在家系的几代人中连续出现 |
某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )
A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4 |
B.IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8 |
C.III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8 |
D.III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4 |
党的十八届五中全会决定,全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是
A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义 |
B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病 |
C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病 |
D.羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病 |
人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是
A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者 |
B.短指在人群中的发病率男性高于女性 |
C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性 |
D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等 |
回答下列有关遗传的问题
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图。现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是_________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右图。知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________。
(3)人类的X染色体上的有一个色觉基因(A),能编码两种光受体蛋白:吸收红光的受体蛋白和吸收绿光的受体蛋白;在7号染色体上还有编码蓝光受体蛋白的基因(D),这三种光受体蛋白分别在三种感光细胞中表达,当一定波长的光线照射到视网膜时,这三种感光细胞分别产生不同程度的兴奋,然后通过视神经传至视觉中枢,即可产生某种色觉。当A基因突变为隐性基因a时,人不能分辨红色和绿色;当D基因突变为隐性基因d时,人不能分辨蓝色;当D基因和A基因都发生突变时,此人即为全色盲。
①对三种感光细胞来说,不同波长的光作为信号,能引起其 膜 变化,导致产生不同程度的兴奋。
②当夫妇双方的基因型为DdXAXa和DdXAY时,他们生一个全色盲孩子的概率是 。
③X染色体上还有一个编码凝血因子Ⅸ的基因(H),该基因突变为隐性基因h时,凝血因子Ⅸ失去活性,从而引起血液无法凝固,这是一种血友病,称为血友病B;以下是B.Rath在1938年调查的一个家系的系谱图Ⅰ代2号在调查时已经死亡,且只知道其为血友病B患者,不知其是否为红绿色盲患者:
分析系谱图可知,II代3号个体在形成生殖细胞时, 染色体一定发生了 。若2号只为血友病B患者,则3号的基因型是 ,在这种情况下,若3号再生一个男孩,只患一种病的可能性比两病兼患的可能性要 (填“大”或“小”或“一样大”)。
下图所示为白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设H化病的致病基因为a,色盲的致病基因为b。请回答:
(1)写出Ⅲ-8个体与色盲有关的的基因型: 。
(2)Ⅲ- 10的色盲基因来自第一代的 。
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-7结婚,属于 ,所生的女孩中可能患的遗传病是 ,原因是 。
下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是
A.图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能 |
B.图一课表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞 |
C.若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是13/48 |
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离 |
下面是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶(A或a)为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症(B或b)为伴X染色体遗传。下列分析正确的是( )
A.先天性夜盲症由隐性基因控制,Ⅱ—7的致病基因来自I—4 |
B.I—1和I—3基因型都不能确定 |
C.Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因 |
D.Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/4 |
回答下列有关遗传的问题。
在一个远离大陆且交通不便的海岛上,表现型正常的居民中有66%为甲种遗传病 (基因为A、a)致病基因携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱,该家族除患甲病外,还患有乙病 (基因为B、b),两种病中有一种为血友病。
(1)______ (甲/乙)病为血友病,另一种是 ( )遗传病。
A.常染色体显性 B.常染色体隐性
C.伴X显性 D.伴X隐性
(2)Ⅱ-6的基因型为____________,Ⅲ-13的基因型为__________。
(3)若Ⅲ-11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_________。
“母性效应”是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定,而不受本身基因型的支配。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物,一般通过异体受精繁殖,但若单独饲养,也可以进行自体受精,其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分 (如图1),旋转方向符合“母性效应”,遗传过程如图2所示。
(4)“母性效应”现象 (符合/不符合)孟德尔遗传定律。母本中的D基因决定子代的性状是 (右旋/左旋)。基因型是dd的椎实螺,它的表现型是 。
(5)预判断某左旋椎实螺的基因型,可用任意的右旋椎实螺做父本进行交配,统计杂交后代的性状。若子代表现型是 ,则该左旋椎实螺为纯合子;若子代表现型是 ,则该左旋椎实螺为杂合子。图25中F2自交产生子代的表现型中左旋与右旋的比值为 。
下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是( )
A.图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能 |
B.图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞 |
C.若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是13/48 |
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离 |
用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是
A.白化病 | B.先天愚型 | C.猫叫综合征 | D.镰刀型细胞贫血症 |