“三分法”是一种常见的概念划分方法，可用如图所示表示某些概念之间的相互关系，下列对此叙述正确的是 （ ）
| A．若1表示免疫系统的构成，脊髓属于2、吞噬细胞属于3、溶菌酶属于4 |
| B．若1表示物质跨膜运输方式，则2表示被动运输、3表示主动运输、4表示胞吞胞吐作用 |
| C．若1表示人类常见遗传病的类型，2是单基因遗传病、3是多基因遗传病、4是染色体异常遗传病 |
| D．若1表示核苷酸的组成，2是核糖、3是磷酸、4是含氮碱基 |
图1是某遗传病家系的系谱图；对该家系中l~4号个体分别进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离，结果如图2，正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带。下列分析错误的是（ ）
| A．图2中的编号c对应系潜图中的4号个体 |
| B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 |
| C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2／3 |
| D．9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，孩子患病的概率为1／8 |
为达到相应的目的，必须通过分子检测的是（ ）
| A．携带链霉素抗性基因受体菌的筛选 |
| B．产生抗人白细胞介素-8抗体的杂交瘤细胞的筛选 |
| C．转基因抗虫棉植株抗虫效果的鉴定 |
| D．21三体综合征的诊断 |
下图为某病的系谱图（致病基因不位于XY染色体的同源区段），Ⅰ-3为纯合子，则下列判断不正确的是
| A．Ⅱ-6一定携带该致病基因 |
| B．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-7的线粒体DNA序列可能相同 |
| D．Ⅱ-6与该病基因携带带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8 |
如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（ ）
| A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb |
| C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 |
| D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4 |
若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项完全符合这种关系的是（ ）
①P表示某细胞产生CO2，Q表示该细胞进行有氧呼吸
②P表示遗传病，Q表示该个体含有致病基因
③P表示某人的一个细胞含44＋XX染色体，Q表示该个体为女性
④P表示甲乙两个物种，Q表示甲乙间有生殖隔离
⑤P表示群落演替，Q表示其垂直结构和水平结构发生了改变
⑥P表示人体长期营养不良，Q表示血浆渗透压降低
| A．①②③ | B．②③④ | C．③④⑤ | D．④⑤⑥ |
下列有关实验操作或调查方法的描述，正确的是（ ）
| A．低温诱导染色体加倍实验中，需将制作好的临时装片在0℃下处理36h |
| B．卡诺氏液处理根尖后，需要用体积分数95%的酒精冲洗2 次 |
| C．调查某种人类遗传病的传递方式时，需要在人群中随机抽样调查并统计 |
| D．调查人群中的遗传病，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
下列关于染色体组的说法，正确的是（ ）
| A．用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体 |
| B．单倍体是由生殖细胞直接发育而成的个体 |
| C．体细胞中含有三个染色体组的生物就是三倍体 |
| D．人类基因组计划只需要对一个染色体组的全部染色体进行测序 |
下列关于教材实验的描述，正确的是（ ）
| A．在“探究温度对淀粉酶活性的影响”实验中，可以用斐林试剂代替碘液检测物质的颜色变化 |
| B．在“探究酵母菌细胞呼吸的方式”实验中，可以用重铬酸钾溶液代替澄清石灰水检测CO2的产生 |
| C．在“探究酵母菌数量的动态变化”实验中，为了方便计数，通常将样液先稀释 |
| D．在“调查常见的人类遗传病”实验中，调查时，最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 |
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D 佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（ ）
| A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子 |
| B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8 |
| C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断 |
| D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子 |
某致病基因b与其正常基因B中的某一特定序列，经限制酶A切割后产生的片段如图l（bp表示碱基对），据此可进行基因诊断；下图为某家庭有关该病的遗传系谱图。下列分析不正确的是 （ ）
| A．图2中Ⅱ一1的基因型为bb，其致病基因来自双亲 |
| B．图2中I一2基因诊断会出现142 bp、99 bp、43 bp三个片段 |
| C．图1中限制酶A的作用结果能体现酶的专一性特点 |
| D．该病可以通过遗传咨询和产前诊断进行监测和预防 |
关于人类“21三体综合征”“镰刀型细胞贫血症”和“唇裂”的叙述，正确的是（ ）
| A．都是由突变基因引发的疾病 |
| B．患者父母不一定患有该种遗传病 |
| C．可通过观察血细胞的形态区分三种疾病 |
| D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病 |
下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如图乙。下列判断错误的是
| A．长度为7．0单位的DNA片段含有X病基因 |
| B．系谱图中3号个体的基因型与l、2的基因型相同的概率为l00％ |
| C．乙图中的个体d是系谱图中的4号个体 |
| D．3号个体与某X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1／6 |
绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是
| A．X染色体DNA上必定有一段与X探针互补的碱基序列 |
| B．该妻子性染色体数目异常的原因一定是其母亲在减数分裂形成配子时发生了异常 |
| C．为避免再生一个该类型遗传病患儿，还可通过基因诊断的方法对该夫妇的胎儿进行检测 |
| D．若妻子在减数分裂过程中，联会时2条X染色体能随机配对，另1条X染色体不能配对，则这对夫妇生出XXX患儿的概率是1／2 |
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