高中生物常见的人类遗传病选择题

胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下（空格中“+”代表胱氨酸尿症患者,“一”代表正常）,下列叙述错误的是

祖父	祖母	姑姑	外祖父	外祖母	舅舅	父亲	母亲	弟弟
+	-	-	+	-	-	+	+	-

A．该患病女性的父母生出男孩正常的概率是1/8
B．这个家族中外祖父和母亲基因型相同的概率是1
C．分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病
D．治疗胱氨酸尿症可用药物增加肾小管对氨基酸的敏感性

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（ ）

	遗传病	遗传方式	夫妻基因型	优生指导
A	红绿色盲症	X染色体隐性遗传	X^bX^b× X^BY	选择生女孩
B	白化病	常染色体隐性遗传	Aa× Aa	选择生女孩
C	抗维生素D佝偻病	X染色体显性遗传	X^aX^a× X^AY	选择生男孩
D	并指症	常染色体显性遗传	Tt× tt	产前基因诊断

 

关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）

A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果

B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变

C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的

D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病

人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中错误的是（ ）

A．Ⅰ片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性

B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，患病率与性别无关

C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性

D．由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定

人类白化病为常染色体隐性遗传，由一对等位基因A和a控制，色盲为伴X隐性遗传，由一对等位基因B和b控制，现有一肤色和色觉均表现正常的个体，以下描述正确的是

A．若该个体为男性，则其子女均有出现色盲患者的风险

B．由于非同源染色体的自由组合，其配子中约有1/4同时含有A和B

C．该正常个体含有基因A，所以能产生酪氨酸酶及黑色素，因而未患上白化病

D．由于同源染色体分离，其配子必然同时含有A和a的其中之一和B和b的其中之一

下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是（    ）

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病概率是1/18

实验表明，某些“21﹣三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶（简称SOD）的活性为正常人的1．5倍。有关说法不正确的是
A．该事实说明染色体变异可引起生物性状改变
B．控制SOD合成的基因可能位于第21号染色体上
C．SOD活性大小可能与其相应基因的数量多少有关
D．正常人体细胞内控制SOD合成的基因处于休眠状态

有科学家在人类遗传学的会议上提出，虽然同卵双胞胎可能共享他们全部的DNA，但他们的基因也不完全一样。下列与同卵双胞胎基因差异相关的分析中，合理的是

A．母亲形成次级卵母细胞时，非同源染色体发生自由组合

B．该双胞胎是由两个卵细胞分别与精子受精形成的受精卵发育而来的

C．个体发育的有丝分裂过程中，间期染色体上某一基因发生基因突变

D．父亲的精原细胞在产生精细胞过程中，同源染色体的非姐妹染色单体发生交换

某女患有某种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分亲属患病情况的调查结果．相关分析正确的是

家庭成员	父亲	母亲	弟弟	祖父	祖母	姑姑	姑父	姑姑家表哥
正常		√	√		√	√	√	√
患病	√			√

A．该病的致病基因一定位于常染色体上
B．其姑姑家表哥和姑姑的基因型相同的概率为0
C．该女将致病基因传递给儿子与女儿的概率相同
D．该女与正常男子结婚生下正常男孩的概率为1/4或1/2

某社区全部人口刚好男女各400人，居委会进行红绿色盲普查，发现女性中有10人是患者，12名未婚生育女性是红绿色盲基因携带者，18名色觉正常妇女的儿子患色盲，男性中共22人不能区分红色和绿色。那么，这个群体中红绿色盲的基因频率约为

A．7．5%

B．6%

C．5．6%

D．8．1%

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．II—2基因型为X^A1X^A2的概率是1/4

B．III—1基因型为X^A1 Y的概率是1/4

C．III—2基因型为X^A1 X^A2的概率是1/8

D．IV—1基因型为X^A1 X^A1概率是1/8。

某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经Bcl I酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是

A．h基因特定序列中Bcl I酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为X^HX^h

D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（   ）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

下列关于遗传病的叙述，正确的是（  ）

A．遗传病是先天的，因此在婴幼儿时期就表现出来

B．家族性疾病一定是遗传病

C．遗传病是因遗传物质改变引起的，但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用

D．人类遗传病都是由隐性基因控制的

优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是       （ ）[

A．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定

B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D．通过遗传咨询可以确定胎儿是否患有猫叫综合征