人类白化病和苯丙酮尿症是由代谢异常引起的疾病，如图表示在人体代谢中产生这两类疾病的过程。由图中不能得出的结论是( )
| A．基因可以通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状 |
| B．基因可以通过控制酶的合成来控制生物的性状 |
| C．一个基因可以控制多种性状 |
| D．一个性状可以由多个基因控制 |
下列先天性疾病中通过染色体组型检查，无法诊断的是（ ）
| A．性腺发育不良症 | B．镰刀型细胞贫血症 |
| C．猫叫综合症 | D．21三体综合症 |
基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是［ ］
| A．都属于可遗传的变异 | B．产生的变异均对生物有利 |
| C．都能产生新的基因 | D．均可在光学显微镜下观察到 |
苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，抗维生素D 佝偻病为X 染色体显性遗传病，猫叫综合征是染色体病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是（ ）
| A．苯丙酮尿症在群体中的发病率较高 |
| B．并指男性患者的致病基因来自于他的母亲 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率女性多于男性 |
| D．可用孟德尔遗传规律预测后代患猫叫综合征的几率 |
如果通过转基因技术，成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为
| A．儿子全部正常，女儿全部有病 | B．儿子、女儿中各一半正常 |
| C．儿子全部有病，女儿全部正常 | D．儿子、女儿全部正常 |
人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是
A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／8
在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是
（图中阴影者表示患者） 
下图为舞蹈症某家庭遗传系谱，若图中7和10婚配，他们生一个孩子出现该病的概率为
| A．5/6 | B．3/4 | C．1/2 | D．100％ |
近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于（ ）
| A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 |
| B．部分遗传病由隐性致病基因所控制 |
| C．部分遗传病由显性致病基因所控制 |
| D．近亲结婚的双方携带相同的隐性致病基因较其他人多 |
人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（ ）
| A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
| B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精 |
| D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 |
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ）
| A．儿子、女儿全部正常 | B．儿子患病，女儿正常 |
| C．儿子正常，女儿患病 | D．儿子女儿中都有可能出现患者 |
如图是一种遗传病的家系图。下列叙述可能的遗传方式与正确的是（ ）
①该病可能是伴X显性遗传病
②该病可能是伴X隐性遗传病
③该病可能是常染色体显性遗传病
④该病可能是常染色体隐性遗传病
⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病
| A．②④ | B．②④⑤ | C．①③④ | D．①③④⑤ |
抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是
| A．短指的发病率男性高于女性 |
| B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 |
| C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 |
| D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 |
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