高中生物

下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是

A.图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
B.图一课表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞
C.若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是13/48
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病下列叙述不正确的是()

A.图一细胞产生的生殖细胞基因型种类有四种可能
B.图一可表示Ⅰ1、Ⅱ3的体细胞
C.若Ⅲ10、Ⅲ12结婚,所生子女中发病率是13/48
D.若Ⅲ9染色体组成为XXY,则原因是其母亲的初级卵母细胞中两条X染色体未分离
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

在下列各项中,人类遗传病不包括()

A.单基因遗传病 B.病毒性感冒
C.多基因遗传病 D.染色体异常遗传病
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下图为一个家庭的遗传系谱图,已知4号与5号是双胞胎,但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎,下列分析正确的是

A.若4号为杂合子,则1号为纯合子
B.若4号与5号基因型相同,则他们一定是同卵双胞胎
C.若该病遗传方式为常染色体隐性遗传,则2号的父母亲中必定存在患者
D.若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传,则3号所生的儿子有1/4概率患病
来源:2016届浙江省金丽衢十二校第一次联考生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述中,错误的是

A.人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.抗维生素D佝偻病、哮喘病和青少年型糖尿病中第一种遗传符合孟德尔遗传定律
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下面是某家族遗传系谱图,其中人类秃顶(A或a)为常染色体隐性遗传,但基因杂合时男性表现为秃顶,女性正常;先天性夜盲症(B或b)为伴X染色体遗传。下列分析正确的是()

A.先天性夜盲症由隐性基因控制,Ⅱ—7的致病基因来自I—4
B.I—1和I—3基因型都不能确定
C.Ⅱ—8的初级卵母细胞中含有1个夜盲基因
D.Ⅱ—6和Ⅱ—7的儿子既秃顶又夜盲的概率是1/4
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

党的十八届五中全会决定,全面实施一对夫妇可生育两个孩子政策。以下对35岁以上高龄产妇的提醒,错误的是

A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
B.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿可能患先天性疾病
D.羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
来源:2016届山东临沂市高三11月教学质量检测考试生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类有多种遗传病,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,下列关于这四种病遗传特点的叙述,正确的是

A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B.短指在人群中的发病率男性高于女性
C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
来源:2016届安徽合肥高三第一次教学质量检查生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
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下图是A、B两种不同遗传病的家系图,调查发现,人群中患B病的女性远远多于男性。据图判断下列说法正确的是

A.A病是伴X染色体显性遗传病
B.控制A、B两种遗传病的基因不遵循自由组合定律
C.如果第Ⅱ代的3号个体与一患B病的男性结婚,最好生女孩
D.若第Ⅲ代的6号个体与9号个体结婚,生下一个患B病不患A病孩子的概率是1/6

  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示,A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()

A.II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4
B.IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8
C.III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8
D.III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察,难以发现的遗传病是

A.白化病 B.先天愚型 C.猫叫综合征 D.镰刀型细胞贫血症
来源:2016届浙江杭州高三上学期七校模拟质量检测生物试卷
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述正确的是

A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在家系的几代人中连续出现
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()

A.多基因遗传病是指多对基因控制的疾病,其遗传严格遵守孟德尔遗传定律
B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病
D.经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病
  • 更新:2022-09-04
  • 题型:未知
  • 难度:未知

人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体,有生育能力。假如有一个染色体组成为XYY的男性与一正常女性结婚,下列判断正确的是

A.该男性产生正常精子与异常精子的比例为1:1
B.所生育的后代中出现XYY孩子的概率为1/2
C.在XYY个体中未发现异常基因,因此不属于人类遗传病
D.XYY个体的出现是由于精子形成过程中同源染色体未分开
  • 更新:2022-09-04
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高中生物常见的人类遗传病选择题