高中生物常见的人类遗传病选择题

下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（ ）

A．红绿色盲病	B．镰刀型细胞贫血症
C．21三体综合征	D．先天性聋哑

苯丙酮尿症是苯丙氨酸代谢障碍的一种单基因遗传病，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病（显、隐性基因分别用B、b表示）。下图是某患者的家族系谱图，其中Ⅲ1为Ⅱ2和Ⅱ3夫妇未知性别及性状的胎儿（不考虑基因突变和染色体变异），下列相关叙述不正确的是

A．Ⅱ2的基因型与Ⅰ1相同的概率为2/3
B．Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子（Ⅲ1）患病该的概率为1/420
C．若Ⅱ2和Ⅱ3生的第一个孩子患有该病，则这对夫妇想再生个正常男孩的概率是3/8
D．若Ⅲ1为红绿色盲患者，则Ⅱ2和Ⅱ3与两种性状有关的基因型分别是AaXBY、AAXBXb

对避免出生患遗传病婴儿可采取的有效方法是（   ）

A．实施人工流产	B．绝育
C．宫内治疗	D．产前基因诊断

预防优生学的具体内容包括
①遗传咨询 ②产前诊断 ③宫内治疗 ④DNA重组 ⑤人体胚胎移植

A．①②③

B．②③④

C．③④⑤

D．①③⑤

某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动，他们先从全校的1 800名学生中随机抽取了180名学生（男女生各一半）作为首批调查对象，结果发现有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人、女性色盲基因携带者13人。那么，在该校全体学生中色盲基因的频率约为（　　）

A．7.5％

B．10％

C．15％

D．1％

右图是一个血友病遗传系谱图，从图可以看出患者7的致病基因来自（ ）

A．1	B．4
C．1和3	D．1和4

通过染色体数目检查，有助于诊断下列哪种先天性疾病（   ）

A．假肥大型肌营养不良症	B．21-三体综合征
C．猫叫综合征	D．青少年型糖尿病

人类秃发的控制基因（B、b）位于常染色体上，基因型、表现型对应关系如下图。下列有关一对秃发兄妹的叙述正确的是

A．其母亲一定正常
B．其父亲一定秃发
C．其父亲、母亲基因型一定不同
D．秃发遗传在男女中出现的比例相当

上眼睑下垂是一种显性遗传病，某一男性患者，其父母正常，请判断这个性状最可能是

A．伴性遗传

B．染色体变异

C．基因重组

D．基因突变

某色盲男子,其Y染色体上有H-Y抗原基因,则在它的初级精母细胞中

A．有色盲基因，H-Y抗原基因各1个

B．含有色盲基因，H-Y抗原基因各2个

C．只含有两个色盲基因

D．1/2的细胞含有两个色盲基因， 1/2细胞含有两个H-Y

人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子；则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率是（　　）

A．3/4

B．3/8，1/8

C．1/4，1/4

D．1/4，1/8

一对夫妇表现正常，却生了一个患白化病的孩子，在妻子的一个初级卵母细胞中，白化病基因数目和分布情况最可能是

A．1个，位于一个染色单体中

B．4个，位于四分体的每个染色单体中

C．2个，分别位于姐妹染色单体中

D．2个，分别位于一对同源染色体上

.一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变最可能发生在      （ ）

A．精子中

B．卵细胞中

C．体细胞中

D．无法确定

确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有(多选题) （ ）

A．B超检查	B．羊水检查
C．孕妇血细胞检查	D．绒毛细胞检查

下图为进行性肌肉营养不良遗传病的谱系图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由（ ）

A．1号遗传的	B．2号遗传的
C．3号遗传的	D．4号遗传的