产前诊断能有效预防遗传病产生和发展，下列不属于产前诊断的是（ ）
| A．胎儿羊水检查 | B．孕妇绒毛细胞的检查 |
| C．孕妇B超检查 | D．婴儿体检 |
下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是（ ）
| A．各类遗传病在青春期发病风险都很低 |
| B．多基因遗传病在胎儿期发病风险最高 |
| C．染色体异常遗传病在童年时发病风险最高 |
| D．单基因遗传病在成年群体中发病风险最高 |
下列有关监测和预防遗传病的做法，正确的是（ ）
| A．为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 |
| B．为了保护个人隐私，严禁基因诊断 |
| C．为了减少遗传病的发生，尽量减少运动 |
| D．为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断 |
“人类基因组计划”对于人类深入了解自身的基因结构和功能有重要意义，其目的是测定人类基因组的（ ）
| A．mRNA的碱基序列 | B．DNA的碱基序列 |
| C．tRNA的碱基序列 | D．rRNA的碱基序列 |
人类的肤色由A/A.B/B.E/e三对等位基因共同控制，A/A.B/B.E/e位于三对同源染色体上，AABBEE为黑色，aabbee为白色，其他性状与基因型的关系如下图所示，即肤色深浅与显性基因个数有关，如基因型为AaBbEe、AABbee与aaBbEE等与含任何三个显性基因的肤色一样。若双方均为含三个显性基因的杂合体婚配(AaBbEe×AaBbEe)，则子代肤色的基因型和表现型分别有多少种 （ ）
A．27,7 B．16,9 C．27,9 D．16,7
确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，可采取的检测手段有 （ ）
①B超检查②羊水检查③孕妇血细胞检查④基因诊断
| A．①② | B．③④ | C．②③④ | D．①②③④ |
下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是( )
| A．常染色体显性遗传病 | B．常染色体隐性遗传病 |
| C．伴X染色体隐性遗传病 | D．伴X染色体显性遗传病 |
我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
| A．近亲结婚必然使后代患遗传病 |
| B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加 |
| C．近亲结婚违反社会的伦理道德 |
| D．人类遗传病都是由显性基因控制的 |
如图为某一遗传病系谱图，该病不可能的遗传方式是（ ）
| A．常染色体显性遗传 |
| B．常染色体隐性遗传 |
| C．X染色体显性遗传 |
| D．X染色体隐性遗传 |
人类多指基因（T）是正常指（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和正常指的孩子，则再生一个孩子只患一种病和两种都患病的几率分别是（ ）
A．1/2，1/8 B．3/4，1/4 C．1/4，1/4 D．1/4，1/8
秃顶是常染色体显性基因B控制，但只在男性身上表现，一个非秃顶男人与一个其父为非秃顶的女人结婚，生下的男孩长大以后表现为秃顶。这个女人的基因型是（ ）
| A．BB或Bb | B．Bb | C．bb | D．BB |
遗传咨询可有效地预防遗传病的发生。但下列情形中，不需要遗传咨询的是
| A．男方幼年曾因外伤截肢 | B．亲属中有智力障碍患者 |
| C．女方是先天性聋哑患者 | D．亲属中有血友病患者 |
现有一个性染色体为XXY的男孩。①若男孩色觉正常，其母色盲，其父正常；②若男孩色觉正常，其父色盲，其母正常；③若男孩色盲，其父正常，其母色盲。则①②③中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞 ( )
| A．精子、卵、不确定 | B．精子、不确定、卵 |
| C．卵、精子、不确定 | D．精子、不确定、精子 |
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