高中生物常见的人类遗传病选择题

某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A和a控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是（  ）

A．该遗传病为伴X染色体显性遗传病

B．在患病的母亲中约有1/2为杂合子

C．正常女性的儿子都不会患该遗传病

D．该调查群体中A的基因频率约为75%

关于人体健康的叙述，正确的是

A．基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因

B．禁止近亲结婚能减少显性遗传病的发病率

C．基因诊断的基本原理是DNA分子杂交

D．猫叫综合征是一种由染色体数目变异引起的遗传病

黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较为常见的一种遗传病，为研究其发病率，应该（ ）。

A．在人群中随机抽样调查并统计

B．在患者家系中调查并计算发病率

C．先确定其遗传方式，再计算发病率

D．先调查基因频率，再计算发病率

多基因遗传病是人群中发病率较高的遗传病。以下疾病不属于多基因遗传病的是（ ）。
①哮喘病             ②21三体综合征          ③抗维生素D佝偻病
④青少年型糖尿病     ⑤冠心病                 ⑥血友病

A．①③⑥

B．①④⑤

C．②③⑥

D．③④⑥

预防遗传病发生的最简单有效的方法是（  ）

A．禁止近亲结婚

B．进行遗传咨询

C．提倡适龄生育

D．产前诊断

下图的人类系谱图中，遗传病的遗传方式是（  ）

A．常染色体隐性遗传遗传	B．常染色体显性遗传遗传
C．性染色体隐性遗传遗传	D．性染色体显性遗传遗传

下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是

下列各组遗传病中，既是突变性状又是伴性遗传病的是

A．色盲和白化病	B．色盲和血友病
C．白化病和血友病	D．镰刀型细胞贫血症和色盲

下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₇均带有致病基因。相关判断正确的是

A．该病为X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3

C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6

D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4

下列所示的遗传系谱图中，遗传方式最难以确定的是             （   ）

A．①

B．②

C．③

D．④

人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是

A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精

D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他只能生男孩。推测该病的遗传为      （   ）

A．常染色体隐性遗传	B．常染色体显性遗传
C．X染色体显性遗传	D．X染色体隐性遗传

如图为某种遗传病的家系图，请计算出Ⅱ₂与Ⅱ₃子女的发病概率是(　　)

A.               B.             C．1         D.

在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是（   ）

A．1/25

B．1/5

C．1/100

D．1/625

下列关于遗传病叙述错误的是（   ）

A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同

B．猫叫综合症属于人类染色体数目变异引发的遗传病

C．血友病属于单基因遗传病

D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病