一对肤色正常的夫妇生了一个白化病男孩，若这对夫妇再生一个孩子，其患白化病的可能性是( )
| A． 0 | B． 25％ | C． 50% | D． 75％ |
人类基因组研究对我们了解基因、全面认识自身具有重要意义。“人类基因组计划”测定的是（ ）
| A．蛋白质序列 | B．多糖序列 | C．RNA 序列 | D．DNA 序列 |
原发性高血压是一种人类遗传病。下列研究其发病率与遗传方式方法中，正确的是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式
| A．①② | B．②③ | C．③④ | D．①④ |
下列有关监测和预防遗传病的做法，正确的是( )
| A．为了倡导婚姻自由，允许近亲结婚 |
| B．为了保护个人隐私，严禁基因诊断 |
| C．为了减少遗传病的发生，尽量减少运动 |
| D．为了优生优育，进行遗传咨询和产前诊断 |
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是( )
| A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 |
| B．男性患者的后代中，子女各有l／2患者 |
| C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 |
| D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因 |
人的染色体结构或数目变异可能导致遗传病的发生。下列遗传病中，由染色体结构改变引起的是( )
| A．21三体综合症 | B．白化病 | C．猫叫综合症 | D．红绿色盲 |
先天性愚型(21三体综合征)是一种常见的人类遗传病，该病属于( )
| A．单基因显性遗传病 | B．单基因隐性遗传病 |
| C．多基因遗传病 | D．染色体异常遗传病 |
如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）
A．II﹣4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是 |
| B．II﹣3与正常男性婚配，后代都不患病 |
| C．II﹣3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 |
| D．II﹣4与正常女性婚配，后代都不患病 |
计划生育是我国的基本国策，“优生优育”是其中的重要内容。下列准备生育的青年中，最需要进行遗传咨询的是（ ）
| A．患过肝炎者 | B．父母中有伤残者 | C．患过脑炎者 | D．近亲中有先天畸形者 |
人类遗传病有多种诊断方法。可通过显微镜观察细胞形状而做出诊断的遗传病是( )
| A．苯丙酮尿症 | B．人类红绿色盲症 |
| C．青少年型糖尿病 | D．镰刀形细胞贫血症 |
遗传咨询能在一定程度上预防遗传病发生，正确的咨询步骤是（ ）
① 提出对策、方法和建议 ② 判断遗传病的类型，分析传递方式
③ 推算后代的再发风险 ④ 了解家庭病史，诊断是否患有某种遗传病
| A．①②③④ | B．①④②③ | C．②③④① | D．④②③① |
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（ ）
| A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 |
| B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
| C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为46条 |
| D．单基因病是指受一个基因控制的疾病 |
多指是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是（ ）
| A．在人群中随机抽样调查并计算发病率 | B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式 |
| C．在患者家系中调查并计算发病率 | D．在患者家系中调查研究遗传方式 |
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