高中生物常见的人类遗传病选择题

如图是某家族的系谱图，该家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病患者的性染色体组成与男性相同，体内有睾丸，但外貌与正常女性一样，且表现为不育；已知该家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断中，错误的是（   ）

A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
B．4号个体的基因型为AAX^bY或AaX^bY，5号个体的基因型为aaX^BY
C．10号个体的致病基因不可能来自7号个体，其乙病致病基因来自2号个体
D．若11号个体和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患有该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）

A．Ⅰ-2和Ⅰ-4必须是纯合子

B．Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4必须是纯合子

C．Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅲ-2和Ⅲ-3必须是杂合子

D．Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅳ-1和Ⅳ-2必须是杂合子

关于人类21三体综合征、镰刀型细胞贫血症和唇裂的叙述，正确的是

A．都是由基因突变引起的疾病

B．患者父母不一定患有这些遗传病

C．三种遗传性状的出现与环境因素没有一定的关联

D．都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是（ ）

A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子

B．这种遗传病女性发病率高于男性

C．该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

D．子女中的致病基因不可能来自父亲

如图为甲、乙家族患同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生个正常男孩的几率是（ ）

A．

B．

C．

D．

人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、先天愚型、抗维生素D佝偻病分别属于（   ）
①染色体异常遗传病
②多基因遗传病
③常染色体上的单基因遗传病 
④性染色体上的单基因遗传病

A．①②③④

B．③④①②

C．②④①③

D．②③①④

如图所示为具有甲种遗传病（基因为A或a）和乙种遗传病（基因为B或b）的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是

A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ2的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b

C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变

D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4

在单基因遗传病调查中，发现两个家系中都有甲病（A、a）和乙病（B、b）的患者，系谱图如
下。在不考虑突变的情况下，下列说法错误的是

A．甲病遗传方式为常染色体隐性遗传
B． II-3和I一4两人的乙病基因型一定相同
C．若I-3无乙病致病基因，则I．2的基因型为AaX^BX^b
D．若I-3无乙病致病基因，II-5与II-6的儿子同时患两病概率为1/72

下图是某遗传病的家系图，下列相关分析正确的是

①该病是由显性基因控制  
②7号与8号再生一个患病男孩的几率是1/12
③11号带有致病基因的几率是3/5  
④12号带有致病基因的几率是1/2

A．①②

B．②④

C．②③

D．③④

某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病。下列相关分析错误的是（   ）

A．甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病

B．如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因

C．Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为17/24

D．突变是这两种遗传病的根本来源

绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

下列关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．基因突变可能导致患遗传病

B．人类遗传病就是指染色体变异或染色体上遗传物质改变而引起的疾病

C．产前羊水检查只能查出基因病，查不出染色体异常遗传病

D．体内不携带遗传病的致病基因就不会患遗传病

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ₂为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ₅为听觉正常的色盲患者。Ⅱ₄（不携带d基因）和Ⅱ₃婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（ ）

A．0 、1/4、0	B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0	D．1/2、1/4、1/8

下列对生命现象及其生物学意义的表述正确的是

A．主动运输使膜内外物质浓度趋于一致

B．细胞凋亡有利于生物体内部环境的稳定

C．精确的模板可保证DNA复制不出现任何差错

D．患伴X显性遗传病的女性后代均为患者

下列对可遗传变异的说法错误的是（  ）

A．猫叫综合征是由于第5号染色体缺失引起的

B．基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义

C．单基因遗传病可能是由隐性致病基因引起的，如白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症

D．与二倍体植株相比，多倍体植株常是茎秆粗壮，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加