下图甲示人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是（ ）
| A．该病属于常染色体隐性遗传 |
| B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA |
| C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶 |
| D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/8 |
对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是( )
①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1／8
②乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为4条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY
| A．①②③④ | B．②④ | C．②③④ | D．②③ |
某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（ ）
| A．甲病是伴X染色体隐性遗传、乙病是常染色体显性遗传 |
| B．Ⅱ-3的致病基因均来自于Ⅰ-2 |
| C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能 |
| D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚，生育一患两种病孩子的概率是7/12 |
下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。相关判断正确的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病或X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的几率均为2/3 |
| C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的几率为1/6 |
| D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的几率为1/4 |
一对表现型正常的夫妇，有一个白化病色盲的儿子，理论上计算，他们的子女中，与其母亲基因型相同的概率是（ ）
| A．0 | B．1／2 | C．1／4 | D．l／8 |
自毁容貌综合症是一种严重的代谢疾病，患者不能控制自己的行为，不自觉地进行自毁行为，如咬伤或抓伤自己。大约50 000名男性中有1名患者，患者在1岁左右发病，20岁以前死亡。如图是一个家系的系谱图。下列叙述不正确的是( )
| A．此病最有可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅰ2、Ⅱ2和Ⅱ4都是携带者 |
| C．Ⅲ1是携带者的概率为 |
| D．人群中女性的发病率约为 |
人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，两对相对性状独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们生一个白化病但手指正常的孩子，则再生一个孩子只患一种病或同时患有两种疾病的概率分别是 ( )
| A．1/2、1/8 | B．3/4、1/4 | C．1/4、1/4 | D．1/4、1/8 |
某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查，统计数据如下表：
下列有关说法正确的是 ( )
| A．甲病致病基因是显性基因，乙病致病基因是隐性基因 |
| B．甲病和乙病的遗传肯定不符合基因的自由组合定律 |
| C．若甲病患者中有200个人为纯合子，且控制甲病的基因在常染色体上，则甲病致病基因的频率为3.89% |
| D．控制甲病的基因很可能位于常染色体上，控制乙病的基因很可能位于X染色体上 |
若“P→Q”表示P一定能推理得出Q，则下列选项符合这种关系的有
| A．P表示遵循基因分离定律，Q表示遵循基因自由组合定律 |
| B．P表示生物发生了进化，Q表示种群基因频率的改变 |
| C．P表示某生物发生了基因突变，Q表示该生物性状改变 |
| D．P表示母亲是伴X隐性遗传病患者，Q表示儿子患该病 |
如图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是
| A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同 |
| B．4号是杂合子的概率为5/6 |
| C．4号与1号基因型相同的概率是1/3 |
| D．5号与一个乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16 |
调查发现某家系中有甲、乙两种遗传病，系谱图如下。下列相关叙述中正确的是( )
| A．乙病为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅲ2是纯合子的概率是1/4 |
| C．若H个体为女性，其与Ⅲ7个体婚配违反我国婚姻法 |
| D．Ⅲ1与Ⅲ2婚配所生的H个体仍可能同时患有甲病和乙病 |
下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
| A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子 |
| B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子 |
| C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子 |
| D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子 |
下图所示的家系中部分成员患有某种单基因遗传病，已知其中的Ⅱ-7不携带该致病基因，那么Ⅱ-3与正常人婚配的后代患该病的概率为：
| A．1/4 | B．1 | C．1/3 | D．0 |
低磷酸脂酶症是一种遗传病，一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常，母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇生育一个正常孩子是纯合子的概率是
| A．l／3 | B．1／4 | C．6／11 | D．11／12 |
粤公网安备 44130202000953号