右图是患甲(显性基因为A，隐性基因为a)和乙(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病谱图。已知Ⅱ1不是乙病基因的携带者，下列叙述中不正确的是（ ）
| A．甲病是常染色体上显性基因控制的遗传病 |
| B．乙病的致病基因一定位于X染色体上 |
| C．Ⅲ2的基因型为aaXbY |
| D．Ⅲl与Ⅲ5结婚所生男孩的患病概率是l／4 |
人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，右图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是 （ ）
| A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4 |
| B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8 |
| C．秃顶色盲儿子的概率为1/8 |
| D．秃顶色盲女儿的概率为1/3 |
人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系遗传（遗传系谱图如下），以下相关叙述错误的是
| A．调查该病的发病率应在人群中随机调查 |
| B．该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
| C．Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因 |
| D．若Ⅲ-8与一个正常人结婚，后代患该病的概率是1/3 |
如图所示是某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是( )。
①该致病基因属于隐性，位于X染色体上
②第Ⅰ代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女不患病
③第Ⅲ代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者
④第Ⅲ代中患者的母亲一定为该致病基因的携带者
| A．①② | B．①③ | C．②③ | D．②④ |
男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿，两人及妻子的家庭成员均无相应的遗传病史。后两人向法院起诉，要求该核电站为其孩子的疾病承担责任。已知侏儒症为常染色体显性遗传。下列推测正确的是
| A．甲乙都能胜诉 | B．甲可能胜诉 |
| C．乙可能胜诉 | D．甲乙都不能胜诉 |
下列各图表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）
| A．甲图中生物自交后代产生AaBB的生物体的概率为1/8 |
| B．乙图中黑色框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图表示一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 |
| D．丁图细胞表示有丝分裂后期 |
基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )
①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测
②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性
③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测
④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性
| A．① | B．②③ | C．①② | D．①④ |
某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%。一对夫妻中妻子患病，丈夫正常，他们所生子女患该病的概率是
| A．1/10 | B．10/19 | C．1/19 | D．1/2 |
下列是人类有关遗传病的四个系谱图,与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是 ( )
| A．乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 |
| B．丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8 |
| C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图 |
| D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 |
某调查人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是
| A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．个体3与4婚配，后代子女不会患病 |
| C．个体3携带致病基因的概率为2／3或1／2 |
| D．该遗传病的发病率是20％ |
下图一为白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化和色盲病。下列说法正确的是( )
| A．正常情况下，图一细胞产生的带有两个致病基因的生殖细胞基因型有两种 |
| B．根据图二判断，Ⅱ4患白化病，Ⅱ7患色盲病 |
| C．若Ⅲ10和Ⅲ12结婚，所生子女中发病率是7/48 |
| D．若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其父亲 |
苯丙酮尿症是单基因遗传病，在某地区的发病率为1%，下图为该病的系谱图，Ⅰ-3为纯合子，Ⅰ-1、Ⅱ-6和Ⅱ-7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是
| A．Ⅱ-8与该地区正常男性结婚,所生男孩患该病的概率是1/22 |
| B．该家系中此遗传病的致病基因频率为1/10 |
| C．苯丙酮尿症为伴X染色体隐性遗传病 |
| D．Ⅲ-10与Ⅰ-3、Ⅱ-5的线粒体DNA序列相同手概率分别是1、1/2 |
下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是
| A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6 |
| B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条 |
| C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病 |
| D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW两种 |
某单基因遗传病在某地区的发病率为1%，右图为该遗传病的一个家系，Ⅰ－3为纯合子，Ⅰ－1、Ⅱ－6和Ⅱ－7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（ ）
| A．此遗传病为常染色体隐性遗传病 |
| B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90% |
| C．Ⅱ－8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的几率是0 |
| D．通过比较Ⅲ－10与Ⅰ－4或Ⅱ－5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系 |
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