高中化学推断题

萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：

完成下列填空：
（1）反应 （1） 的反应类型是      ； A的分子式是      ．
（2）反应 （2） 的试剂和条件是            ； 反应 （3） 的产物是D和      （填化学式）．
（3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是        （用化学方程式表示）
（4）X是D一种同分异构体， 具有以下特点：
①萘的衍生物； ②有两个取代基且在同一个苯环上； ③在NaOH溶液中完全水解， 含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的结构简式 ．
（5）请用苯和CH₃COCl为原料合成苯乙烯．（无机试剂任选）．（用合成路线流程图表示为：
 反应试剂 目标产物)

【化学——选修5：有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是        (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是_______         _____。
（3）反应②的化学方程式是                                     。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：)的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________                 ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式                    。

(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到。
（1）有机物A中的含氧官能团的名称为     。
（2）由C转化为D的反应类型为     。
（3）反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr，试剂X的结构简式为     。
（4）步骤⑤可得到副产品有机物J，有机物J和有机物F互为同分异构体，
写出有机物J的结构简式：     （任写一种）。
（5）E的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．可以发生银镜反应，且能够与NaHCO₃反应产生CO₂；
Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式：     。
（6）已知：直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息，写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

［化学—选修5：有机化学基础］芳香酯I的合成路线如下：

已知以下信息：
①A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4，E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题：
（1）A→B的反应类型为      ，D所含官能团的名称为    ，E的名称为      。
（2）E→F与F→G的顺序能否颠倒      （填“能”或“否”），理由               。
（3）B与银氨溶液反应的化学方程式为                                      。
（4）I的结构简式为                        。
（5）符合下列要求A的同分异构体还有         种。
①与Na反应并产生H₂      ②芳香族化合物
（6）根据已有知识并结合相关信息，写出以CH₃CH₂OH为原料制备CH₃CH₂CH₂CH₂OH的合成路线流程图（无机试剂任用）。合成路线流程图示例如下：

【化学—选修5：有机化学基础】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。

已知以下信息：
①RCHO  
②RCOOH RCOORˊ（R、Rˊ代表烃基）
③X在催化剂作用下可与H₂反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：
（1）X的含氧官能团的名称是         ，X与HCN反应生成A的反应类型是     。
（2）酯类化合物B的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是           。
（3）X发生银镜反应的化学方程式是                       。
（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                   。
（5）的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有     种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式        。
（6）写出以C₂H₅OH为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：AB····目标产物）

【化学——选修5：有机化学基础】(15分)合成具有良好生物降解性的有机高分子材料是有机化学研究的重要课题之一。聚醋酸乙烯酯(PVAc)水解生成的聚乙烯醇(PVA)，具有良好生物降解性，常用于生产安全玻璃夹层材料PVB。有关合成路线如下图(部分反应条件和产物略去)。

请回答：
（1）A为饱和一元醇，其氧的质量分数约为34.8%，A的化学名称为______，PVA的结构简式为_______。
（2）C中官能团的名称是_________，A~F中核磁共振氢谱出峰最多的是_________(填化合物代号)。
（3）反应③的化学方程式为_________，反应类型是_________；反应④的化学方程式为_________。
（4）PVAc是由F加聚而成，写出两种与F具有相同官能团的同分异构体的结构简式：_________。

【化学选修5-有机化学基础】有机高分子化合物G的合成路线如下：

已知：
①A既能与NaHCO₃溶液反应，又能与FeCl₃溶液发生显色反应，其核磁共振氢谱有4个峰。

请回答：
（1）B的名称为________，G中含有的官能团名称为________。
（2）B→C、D→E的反应类型分别为________、________。
（3）A+E→F的化学方程式为________。
（4）D发生银镜反应的化学方程式为________。
（5）符合下列条件的E的同分异构体有________种（不考虑立体异构），写出其中一种的结构简式________。

合成一种有机化合物的途径往往有多种，下图所示为合成醇类物质乙的两种不同途径。

回答下列问题：
（1）甲分子中含氧官能团的名称是_______，1 mol甲完全燃烧消耗氧气    mol。
（2）由甲催化加氢生成乙的过程中，可能有和      生成（写结构简式）。
（3）戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3∶1，写出戊的这种同分异构体的结构简式_______________。
（4）由丁→丙的反应类型为_______，检验丙中是否含有丁可选用的试剂是________(填各项中序号)。
a．Na        b．溶液      c．银氨溶液       d．浓硫酸
（5）物质乙还可由 C₁₀H₁₉Cl与NaOH水溶液共热生成，写出该反应过程中，发生反应的化学方程式并注明反应条件______________________________。(有机化合物均用结构简式表示)

(16分)脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱V合成路线如下:

（1）Ⅱ中含氧官能团的名称           。
（2）反应②的化学方程式                                  。
（3）Ⅰ和Ⅲ在浓硫酸催化加热时反应的化学方程式              。
（4）下列说法正确的是   。

A．Ⅰ和Ⅴ均属于芳香烃	B．Ⅱ能发生银镜反应
C．Ⅱ能与4molH2发生加成反应	D．反应③属于酯化反应

（5）A的结构简式   。
（6）Ⅵ与Ⅰ互为同分异构体,Ⅵ遇FeCl₃发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出满足上述条件的Ⅵ的结构简式           。
（7）一定条件下,化合物Ⅶ()也能发生类似反应④的环化反应,Ⅶ的环化产物的结构简式    。

席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛。某种席夫碱的合成路线①如下：

（1）Ⅰ的分子式为________．1 mol Ⅴ完全燃烧至少需要消耗________mol O₂。
（2）Ⅲ与NaOH水溶液共热反应，化学方程式为________。
（3）Ⅳ发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为________。
（4）Ⅰ的一种同分异构体Ⅵ在酸性条件下发生水解，生成物之一遇FeCl₃溶液显紫色，Ⅵ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为3︰2，Ⅵ的结构简式为________（写出一种）。
（5）结合合成路线①，分析以下合成路线②：
 
X的结构简式为________，Z的结构简式为________。

【化学——选修5：有机化学基础】氯贝特是临床上一种降脂抗血栓药物，其结构如下图所示：

它的一条合成路线如下：

提示：（图中部分反应条件及部分反应物、生成物已略去）

（1）氯贝特的分子式为__________________。
（2）若8.8gA与足量NaHCO₃溶液反应生成2.24L CO₂（标准状况），且B的核磁共振氢谱有两个峰，则A的结构简式为            ，B中含有的官能团名称为                       。
（3）要实现反应①所示的转化，加入下列物质不能达到目的的是         。
a．NaOH       b．Na₂CO₃       c．NaHCO₃        d．CH₃COONa
（4）反应②的反应类型为                   ，其产物甲有多种同分异构体，请判断同时满足以下条件的所有同分异构体X有______种。
①1,3,5—三取代苯；
②属于酯类且既能与FeCl₃溶液显紫色，又能发生银镜反应；
③1molX最多能与3molNaOH反应。
（5）反应③的化学方程式为                                       。

[化学一选修5：有机化学基础]
已知：①在稀碱溶液中，溴苯难发生水解
②
现有分子式为C₁₀H₁₀O₂Br₂的芳香族化合物X，其苯环上的一溴代物只有一种，其核磁共振氢谱图中有四个吸收峰，吸收峰的面积比为1:2：6：1，在一定条件下可发生下述一系列反应，红外光谱表明B分子中只含有C=O键和C-H键，C可以发生银镜反应；E遇FeCl₃溶液显紫色且能与浓溴水反应。

请回答下列问题：
（1）下列关于B的结构和性质的描述正确的是         （选填序号）
a．B与D都含有醛基
b．B与葡萄糖、蔗糖的最简式均相同
c．B可以发生加成反应生成羧酸
d．B中所有原子均在同一平面上
e.lmol B与银氨溶液反应最多能生成2 mol Ag
（2）F→H的反应类型是__________。
（3）I的结构简式为_________。
（4）写出下列反应的化学方程式：
①X与足量稀NaOH溶液共热：              。
②F→G的化学方程式：          。
（5）同时符合下列条件的E的同分异构体共有     种，请写出其中任意一种的结构简式         。
a．苯环上核磁共振氢谱有两种氢
b．不发生水解反应
c．遇FeCl₃溶液不显色
d．1mol E最多能分别与Imol NaOH和2mol Na反应

PX是一种重要的化工原料。PX属于烃类，以其为原料合成高分子树脂E和P的路线如下

回答下列问题：
（1）B中官能团名称是                     。
（2）F的结构简式是                         。
（3）M →N的反应类型是                           。
（4）PX→G的化学方程式是                       。
（5）D可发生缩聚反应生成E，其化学方程式是                         。
（6）M的同分异构体中，苯环上一氯代物只有一种的有______种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式       __________。

肉桂酸甲酯G是一种用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为C₁₀H₁₀O₂，用芳香烃A为原料合成肉桂酸甲酯G的路线如下：

已知：
（1）B的官能团的名称________。         
（2）D→F的反应类型是________。
（3）肉桂酸甲酯的结构简式为_________。  
（4）写出A的结构简式___________。
（5）C与银氨溶液反应的化学方程式________。
（6）D转化为E的化学方程式_________。
（7）写出与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式________。
（8）写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_______。
①苯环上有两个取代基且苯环上的一氯代物有两种；
②遇FeCl₃溶液显紫色
③在NaOH溶液中反应最多能消耗3mol NaOH。

醋酸乙烯酯是制备聚乙烯醇的原料，用途广泛。某种制备醋酸乙烯酯的流程如下：

（1）醋酸乙烯酯中官能团的名称：_________________;反应类型：①______________,②________________．
（2）HO—CH₂—CHO的名称（系统命名）是_____________________________．
（3）写出反应③的方程式：___________________________________________________．
（4）写出符合下列要求的醋酸乙烯酯的同分异构体的结构简式：____________________．
①分子中含有环的结构 
②1mol该物质与足量的金属钠反应产生1mol气体。
③核磁共振氢谱只显示3个吸收峰且峰的高度相同
（5）下列说法不正确的是（   ）
a．实验室制取乙烯采取水浴加热
b．硫酸氢乙酯可以与氨气反应生成盐
c．乙炔中含有的乙烯杂质可以通过酸性高锰酸钾除去
d．A和B都含有π键