某试管中盛有碘的苯溶液,加入少量的乙酸乙酯,充分振荡,静置片刻后
A.整个溶液变蓝色 | B.整个溶液显紫红色 |
C.上层无色,下层紫红色 | D.上层紫红色,下层无色 |
某有机物M的结构简式如下,下列关于该有机物的说法正确的是
A.M的相对分子质量是178 |
B.M有机物中含有2种官能团 |
C.M与足量的NaOH溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为C9H9O5Na |
D.与M互为同分异构体 |
Ⅰ:下图A为“人教版”教材制备乙酸乙酯的实验装置,某同学认为下图B装置进行酯化反应效果比A要好,他的理由是 。
Ⅱ:为了研究同周期元素性质递变规律,某同学设计了如下实验方案:
(1)表中的“实验步骤”与“实验现象”前后不是对应关系的是:
实验步骤 |
实验现象 |
① 将镁条用砂纸打磨后,放入试管中,加入少量水后,加热至水沸腾;再向溶液中滴加酚酞溶液 |
镁浮在水面上,熔成小球,四处游动,发出“嘶嘶”声,随之消失,溶液变成红色。 |
②在盛有冷水的烧杯中滴入几滴酚酞溶液,再将一小块金属钠放入其中 |
有气体产生,溶液变成浅红色 |
③将镁条投入稀盐酸中 |
剧烈反应,迅速产生大量无色气体 |
④将铝条投入稀盐酸中 |
反应不十分剧烈;产生无色气体 |
⑤向A1Cl3溶液中滴加NaOH溶液至过量 |
生成白色胶状沉淀,继而沉淀消失 |
(2)由上述实验可得出的结论是:___________
Ⅲ:某实验小组欲探究碳与浓硝酸反应的情况。甲同学设计了图1装置,认为若有红棕色气体产生就说明碳与浓硝酸发生了反应。
(1)甲同学的实验应该在___________中进行,才符合化学实验安全性的要求。
(2)乙同学认为红棕色气体不一定是碳与浓硝酸发生反应而得,可能是浓硝酸受热分解产生的红棕色气体,请写出浓硝酸受热分解的化学方程式 ,所以他认为应该检验_____________(填化学式)的产生来证明碳与浓硝酸反应。为此乙同学查阅相关资料得知“0℃时四氧化二氮为液体”,从而改进了实验装置如图2所示。
(3)为了减少干扰,对于A装置有下面4种操作方案,其中最合理的是_________。
①将木炭与浓硝酸一同放在装置中加热;
②先加热木炭,再将木炭投入冷浓硝酸;
③先加热木炭,再加入冷浓硝酸;
④先加热浓硝酸,然后将木炭投入其中。
(4)请用平衡移动原理解释B装置的作用_____ _ ___(结合方程式与文字表述)。
(5)若同意碳与浓硝酸反应生成二氧化氮的观点。将C装置所得的悬浊液过滤、洗涤、干燥、冷却、称量,所得固体质量为m克,则被还原的HNO3的质量为: (列出计算表达式即可)。(忽略空气中二氧化碳的影响。相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ba 137)
【[化学—有机化学基础】没食子酸丙酯简称PG,结构简式为,是白色粉末,难溶于水,微溶于棉子油等油脂,是常用的食用油抗氧化剂。
(1)PG的分子式为 ,请写出PG分子中所含官能团的名称 ,1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时,消耗的氢氧化钠的物质的量是 。
PG可发生如下转化:
(2)A的结构简式为 ,1mol没食子酸最多可与 mol H2加成。
(3)上图的有关变化中,属于氧化反应的有(填序号) 。
(4)从分子结构或性质上看,PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号) 。
a.含有苯环 b.含有羧基 c.含有酚羟基 d.微溶于食用油
(5)反应④的化学方程式为: 。
(6)B有多种同分异构体,写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式: 。
i.含有苯环,且苯环上的一溴代物只有一种;
ii.既能发生银镜反应,又能发生水解反应。
酚酞是中学阶段常用的酸碱指示剂,已知的结构简式如图所示:下列关于酚酞的说法正确的是
A.酚酞属于芳香烃 |
B.酚酞的分子式为C20H12O4 |
C.酚酞结构中含有羟基(-OH),故酚酞属于醇 |
D.酚酞在碱性条件下能够发生水解反应 |
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得(已知在中学阶段羧基、酯基、酰胺基(-CONH-)不与氢气发生加成反应,给特殊信息除外,下同):
下列有关叙述正确的是
A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应 |
B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 |
C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 |
D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
芳香酯类化合物A、B互为同分异构体,均含C、H、O三种元素。相同状况下,A、B蒸气对氢气的相对密度是97,分子中C、H原子个数相同,且C、H原子数之和是O原子数的5倍。
(1)A的分子式是________________。已知:各有机物间存在如下转化关系
其中C能发生银镜反应,F经连续氧化可生成C;C与D是相对分子质量相同的不同类型的有机物。
(2)水杨酸中所含官能团的名称是____________;完全燃烧时,1 mol D与1 mol 下列有机物耗氧量相同的是____________(填字母代号)。
a.C3H6O3 b.C3H8O c.C2H4 d.C2H6O2
(3)B的结构简式是________________________;
水杨酸与小苏打溶液反应的化学方程式:___________________________;一定条件下,C与F反应的反应类型是____________。
(4)写出C与足量银氨溶液的反应化学方程式______________;反应类型是____________。
(5)同时符合下列要求的化合物有____________种。
①与A互为同分异构体
②可以水解
③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种
(6)1 mol上述(5)中的一种有机物X 在水溶液中,能与4 mol NaOH共热发生反应,写出此反应的化学方程式:____________________________________。
分子式为并能与饱和溶液反应放出气体的有机物有(不含立体异构)
A. | 3种 | B. | 4种 | C. | 5种 | D. | 6种 |
某羧酸酯的分子式为,1该酯完全水解可得到1羧酸和2乙醇,该羧酸的分子式为
A. | B. | C. | D. |
下图表示M的结构简式,下列有关M的说法正确的是
A.M可以发生加成、加聚、水解、酯化等反应 |
B.l mol M最多可以与3 mol NaOH反应 |
C.M苯环上的一氯取代物有两种不同结构 |
D.l molM最多可以与5 mol H2发生加成反应 |
M是一种治疗艾滋病的新药(结构简式见下图),下列关于M的说法正确的是
A.M易溶于水,且可以发生水解反应 |
B.M能发生加聚反应和取代反应 |
C.M 不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使酸性高锰钾溶液褪色 |
D.M的分子式为C13H12O2NF4,分子内至少有13个碳原子在同一平面内 |
[化学—选修5:有机化学基础]芳香酯I的合成路线如下:
已知以下信息:
①A—I均为芳香族化合物,B能发生银镜反应,D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。
②
③
请回答下列问题:
(1)A→B的反应类型为 ,D所含官能团的名称为 ,E的名称为 。
(2)E→F与F→G的顺序能否颠倒 (填“能”或“否”),理由 。
(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为 。
(4)I的结构简式为 。
(5)符合下列要求A的同分异构体还有 种。
①与Na反应并产生H2 ②芳香族化合物
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
下列说法不正确的是
A.热水瓶胆中的水垢可以用食醋除去 |
B.可以用淀粉溶液检验加碘盐中是否含碘元素 |
C.在蔗糖中加入浓硫酸出现黑色物质, 说明浓硫酸具有脱水性 |
D.做红烧鱼时,常加一些食醋和酒会更香,是因为生成少量的酯 |
分子式为C5H10O2的有机物A,有果香味,在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有
A.1种 | B.6种 | C.9种 | D.18种 |
碳酸甲乙酯(CH3OCOOC2H5)是一种理想的锂电池有机电解液.生成碳酸甲乙酯的原理为:C2H5OCOOC2H5(g )+CH3OCOOCH3(g)2CH3OCOOC2H5(g).其他条件相同时,CH3OCOOCH3的平衡转化率(α)与温度(T)、反应物配比( R=n(C2H5OCOOC2H5):n(CH3OCOOCH3)的关系如图所示.三种反应物配比分别为1:1、2:1、3:1.下列说法正确的是
A.该反应的逆反应△H>0 |
B.增大反应物中CH3OCOOCH3的浓度能提高碳酸甲乙酯的平衡转化率 |
C.650℃,反应物配比为1:1时,平衡常数K=6 |
D.当C2H5OCOOC2H5与CH3OCOOC2H5生成速率比为1:2时,反应达到平衡状态 |