关于下式表示的有机物的性质叙述中不正确的是
| A．它有酸性，能与纯碱溶液反应 |
| B．它可以水解，水解产物只有一种 |
| C．1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应 |
| D．该有机物能发生取代反应 |
假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染病毒性肝炎等疾病，其结构简式如下。下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是
| A．假蜜环菌甲素可以发生消去反应 |
| B．1 mol假蜜环菌甲素可与 6 mol H2发生加成反应 |
| C．假蜜环菌甲素可与 NaOH 溶液在加热条件下发生水解反应 |
| D．假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2，又能与NaHCO3反应生成CO2 |
（每空2分，共12分）实验室以草酸(HOOC—COOH)和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下：
步骤1：在上图所示装置中，加入无水草酸45g，无水乙醇81g，苯200mL，浓硫酸10mL，搅拌下加热68-70℃回流共沸脱水。
步骤2：待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯。
步骤3：所得混合液冷却后依次用水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸钠干燥。
步骤4：常压蒸馏，收集182-184℃的馏分，得草酸二乙酯57g。
（1）步骤1中发生反应的化学方程式是 ，反应过程中冷凝水应从 (填“a”或“b”)端进入。
（2）步骤2操作为 。
（3）步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是 。
（4）步骤4除抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和 。
（5）本实验中，草酸二乙酯的产率为 。
一种食用香料是乙酸橙花酯，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是
①属于芳香族化合物
②不能发生银镜反应
③分子式为C12H20O2
④它的同分异构体中可能有酚类
⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH
| A．②③⑤ | B．②③④ | C．①②③ | D．①④⑤ |
“酒是陈的香”，就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯，在实验室我们也可以用下图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题：
（1）写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式
（2）饱和碳酸钠溶液的主要作用是 。
| A．中和乙酸 | B．吸收乙醇 |
| C．降低酯的溶解度使分层清晰 | D．有利于酯的水解 |
（3）若要把制得的乙酸乙酯分离出来，应采用的实验操作是 。
（4）生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应物不能完全变成生成物，反应一段时间后，就达到了该反应的限度，也即达到化学平衡状态。下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有 。(填序号)
①单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水
②单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸
③单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸
④正反应的速率与逆反应的速率相等
⑤混合物中各物质的浓度不再变化
以下物质既能够使溴水褪色，又能够与钠反应放出氢气，但不能使pH试纸变色的是
| A．CH2=CH-COOH | B．CH2=CH-COOCH3 |
| C．CH3CH2OH | D．CH2=CH-CH2OH |
下列说法正确的是
A． 的结构中含有酯基 |
| B．顺―2―丁烯和反―２―丁烯的加氢产物不同 |
| C．1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸（C3H6O3） |
| D．油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物 |
有机物A、B、C、D、E都是常见的有机物，能发生如图所示的转化，已知A的分子式为C10H20O2，则符合此转化关系的A的可能结构有
A．2种 B.3种 C.4种 D.5种
能发生银镜反应，并与丙酸互为同分异构体的物质是
| A．丙醛 | B．甲酸乙酯 | C．乙酸甲酯 | D．丙烯酸 |
物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。下列有关叙述中不正确的是
| A．乙酸乙酯中混有乙酸，可选用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后将两层液体分开 |
| B．在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓(NH4）2SO4溶液，然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质 |
| C．油脂提纯中，可将油脂加入浓NaOH溶液中加热，然后过滤，滤出的溶液即为较纯的油脂 |
| D．甘蔗是制备蔗糖的主要原料，榨出的甘蔗汁因含色素而呈棕黄色，在制取蔗糖前应先加入适量的活性炭，搅拌、过滤、蒸发结晶，即得较纯的蔗糖 |
环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物质的叙述中，正确的是
| A．该物质属于芳香烃 | B．该有机物难溶于水 |
| C．分子式为C17H23O3 | D．1mol该物质最多可与2molNaOH发生反应 |
某化学小组以苯甲酸（
）为原料，制取苯甲酸甲酯。已知有关物质的沸点如下表：
| 物质 |
甲醇 |
苯甲酸 |
苯甲酸甲酯 |
| 沸点/℃ |
64.7 |
249 |
199.6 |
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗产品
在圆底烧瓶中加入12.2g苯甲酸（M=122g/mol）和20ml甲醇（密度约0.79g·mL-1）,再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。
（1）若反应产物水分子中有同位素18O，写出能表示反应前后18O位置的化学方程式 ；浓硫酸的作用是： 。
（2）甲、乙、丙三位同学分别设计了如下图三套实验室合成苯甲酸甲酯的装置（夹持仪器和加热仪器均已略去）。根据有机物的沸点，最好采用 装置（填“甲”或“乙”或“丙”）。
Ⅱ．粗产品的精制
（3）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程进行精制，请根据流程图写出操作方法的名称。操作Ⅰ 操作Ⅱ 。
（4）能否用NaOH溶液代替饱和碳酸钠溶液？ （填“能”或“否”），并简述原因 。
（5）通过计算，苯甲酸甲酯的产率是 。
某酯的分子式为C6H12O2，其变化如图所示：若A能发生银镜反应，C不能发生银镜反应，则该酯的可能结构有 
| A．3种 | B．4种 | C．5种 | D．6种 |
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