高中化学

关于以下实验的说法不正确的是

A.除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏
B.在苯酚溶液中滴入少量稀溴水出现白色沉淀
C.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分液、干燥
D.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的红色
  • 更新:2020-03-19
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  • 难度:未知

转变为的方法为

A.与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2
B.溶液加热,通入足量的HCl
C.与稀H2SO4共热后,加入足量的Na2CO3
D.与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH
  • 更新:2020-03-19
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分子式为C6H12O2的有机物A,有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体;C不能发生消去反应,能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种
A.1       B.3        C.5        D.7

  • 更新:2020-03-19
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化学式为C8H16O2的有机物A在酸性条件下能水解生成C和D,且C在一定条件下能转化为D,则有机物A的结构可能有

A.1 种 B.2 种 C.3 种 D.4 种
  • 更新:2020-03-19
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某有机物A的分子式为C6H12O2,已知A~E有如图转化关系。则A的结构可能有

A.1种 B.2种 C.3种 D.4种
  • 更新:2020-03-19
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有机物具有下列性质:能发生银镜反应,滴入石蕊试液不变色,加入少量碱液并滴入酚酞试液,共煮后红色消失。原有机物是下列物质中的

A.甲酸乙酯 B.乙酸甲酯 C.乙醛 D.甲酸
  • 更新:2020-03-19
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(12分)某实验小组用无水乙醇、乙酸与浓硫酸制取乙酸乙酯并提纯,已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶的CaCl2·6C2H5OH。请回答下列问题:

(1)制备乙酸乙酯装置如图所示,虚框内玻璃仪器名称为                        ;冷凝水流经冷凝管时应从     口进入(填“a”或“b”);
(2)生成乙酸乙酯的化学反应方程式为                     ;
(3)下列措施可提高乙酸的转化率可采取的有(       )
A.增加乙醇的用量    B.蒸出乙酸乙酯  
C.增加乙酸的用量     D.冷凝管中通热水
(4)实验所得乙酸乙酯远低于理论产量的可能原因                。(写出其中两种)
(5)为了除去粗产品其中的醋酸,可向产品中加入      溶液,在分液漏斗中充分振荡,然后静置,待分层后       (填选项)。
A.直接将有机层从分液漏斗上口倒出
B.直接将有机层从分液漏斗下口放出
C.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将有机层从下口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将有机层从上口倒出
(6)再向得到的有机物粗产品中加入饱和氯化钙溶液,振荡、分离。加入饱和氯化钙溶液的目的是                        
(7)最后,加入干燥剂除去其中的水分,再进行       (填操作),即可得到纯净的乙酸乙酯。

  • 更新:2020-03-19
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食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下,下列叙述错误的是

A.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验
B.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应
C.苯酚和菠萝酯均可与溴水发生反应
D.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验
  • 更新:2020-03-19
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下列做法不能达到除杂目的的是

A.乙酸乙酯(乙酸):加饱和Na2CO3溶液,振荡静置后,分液
B.乙醇(水):加入新制生石灰,蒸馏
C.乙酸(乙醇):加入金属钠,蒸馏
D.溴苯(溴):加入NaOH溶液,充分振荡静置后,分液
  • 更新:2020-03-19
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有机物X、Y、M(M为乙酸)的转化关系为:,下列说法错误的是

A.X可用新制的氢氧化铜检验
B.反应X→Y中,1molX可生成3molY
C.由Y生成乙酸乙酯的反应属于取代反应
D.可用碘的四氯化碳溶液检验淀粉是否水解完全
  • 更新:2020-03-19
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有A、B、C三种有机物,结构简式如下图所示,试回答有关问题:

(1)A与C的关系为     
(2)A→B的反应类型为     
(3)B→C的化学方程式为     
(4)1mol A与足量H2发生反应,最多消耗      mol H2;A经加聚反应所得聚合物的结构简式为     

  • 更新:2020-03-19
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某有机物是药物生产的中间体,其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是

A.该有机物与浓溴水可发生取代反应
B.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4 mol NaOH
C.该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应
D.该有机物经催化氧化后与新制氢氧化铜悬浊液共热生成砖红色沉淀
  • 更新:2020-03-19
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某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图1),以环己醇制备环己烯
已知:

 
密度(g/cm3
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
61
能溶于水
环己烯
0.81
-103
83
难溶于水


(1)制备粗品:将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①A中碎瓷片的作用是              ,导管B除了导气外还具有的作用是        
②试管C置于冰水浴中的目的是                  
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在______层(填上或下),分液后用______(填入编号)洗涤.
a.KMnO4溶液      b.稀H2SO4      c.Na2CO3溶液
②再将环己烯按图2所示装置蒸馏,冷却水从______口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是       
③收集产品时,控制的温度应在____左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是____
a.蒸馏时从70℃开始收集产品
b.环己醇实际用量多了
c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是______.
a.用酸性高锰酸钾溶液        b.用金属钠      c.测定沸点.

  • 更新:2020-03-19
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相对分子质量均为88的饱和一元醇和饱和一元羧酸发生酯化反应,生成酯的结构可能有(不考虑立体异构)

A.8种 B.12种 C.16种 D.18种
  • 更新:2020-03-19
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由乙烯和其他无机原料合成环状化合物.其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)

请分析后回答下列问题:
(1)写出下列反应的反应类型:①          、②           
(2)D物质中的官能团名称为          
(3)物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为                  
(4)A→B的反应条件为                     
(5)写出下列转化的化学方程式:C→D                                        B+D→E

  • 更新:2020-03-19
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高中化学酯的性质试题