高中化学有机物的结构和性质推断题

(15分)四苯基乙烯（）及其衍生物具有诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广泛。以下是TFE的两条合成路线(部分试剂及反应条件省略)：

（1）的名称是；试剂为。
（2）的反应类型为；中官能团的名称是，中官能团的名称是.。
（3）的化学方程式是。
（4）是的同分异构体，具有下列结构特征：①属于萘（）的一元取代物；②存在羟甲基（）。写出W所有可能的结构简式：。
（5）下列叙述正确的是。
a．的酸性比苯酚强               b．不能发生还原反应
c．含有3种不同化学环境的氢     d．既属于芳香烃也属于烯烃

（化学——有机化学基础，13分）由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。

（1）判断以下过程的反应类型：A→B          D→E         
（2）聚合物F的结构简式是_____________________________________。
（3）B转化为C的化学方程式是__________________________________________________。
（4）在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环化合物，该化合物的结构简式是_________________________________________。
（5）E有多种同分异构体，其中一种能发生银镜反应，1mol该种同分异构体与足量的金属钠反应产生1mol H₂，则该种同分异构体为_______________。

[有机化学基础]下列是一种对甘蔗渣进行废物利用的设想：

（1）已知A能与NaHCO₃溶液反应产生气泡，1molA和足量的金属钠反应产生22．4L（标准状况下）H₂，则A分子中含有的含氧官能团的名称是                  。
（2）以A为原料可以制取一种常见树脂M：

①C、M的结构简式分别为：C                     M                   ；
②反应①的反应类型为                   ；
③反应②所加的试剂是                   ；
④反应③的化学反应方程式为                                          ；
⑤D有多种同分异构体，其中有一类符合下列条件：
a）苯环上有2个取代基且处于对位
b）能使FeCl₃溶液显色
c）能发生银镜反应
请写出符合上述条件的一种有机物的结构简式：                   。

(12分）【化学－有机化学基础】有机物I是一种药物合成的中间体，可以通过下图所示的路线合成：


已知：A分子中有一个碳原子上没有氢原子；F、I与氯化铁溶液能发生显色反应，F分子中苯环上有三个间位取代基。
请回答下列问题：
（1）D的结构简式为__________________。
（2）E分子中官能团的名称为_________，反应①～⑥中，属于取代反应的有______步。
（3）E的同分异构体有多种，其中符合下列条件的有机物有________种
①只有一种官能团
②能发生银镜反应
（4）写出I与氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式：_______________________。

选考【化学—有机化学基础】醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：

（l）B中含有的官能团的名称是             。
（2）反应①和③的有机反应类型分别是            。
（3）若鉴别物质E，可选用的试剂为____（填以下试剂的序号字母）

A．NaHCO3	B．银氨溶液
C．新 Cu（OH）2悬浊液	D．FeCl3溶液

（4）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物，试写出其中一种的结构简式              。
a．能发生消去反应
b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀
c．苯环上有两个互为对位的取代基
（5）写出反应⑤的化学方程式                       。

选做【化学——有机化学基础】醋酸香豆素系双香豆素类抗凝药，适用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。醋酸香豆素可以通过以下方法合成（部分反应条件省略）．

已知：
回答以下问题：
（1）A中含有官能团的名称是
（2）在①~⑤的转化中，属于取代反应的有         （填写数字序号）
（3）写出反应③的化学方程式为                                         。
（4）分析关于E物质的结构，判断下列说法正确的是      （填字母序号）．
a．E存在顺反异构体
b．在核磁共振氢谱中有四组吸收峰
c．可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别D和E
d．可以发生加聚反应、氧化反应和还原反应
（5）与互为同分异构体且同时符合下列条件的有机物的结构简式为     。
①分子结构中只有一个环且环上的一氯代物只有两种。
②可与氯化铁溶液发生显色反应；可与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体。

有机物I是制备液晶材料的原料，其合成路线如下：


②一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
（1）H中含有官能团的名称为_________。
（2）由C生成D的试剂和条件为_________。可用下列试剂_____来D中含有C。
a．Na     b．NaOH溶液      c．酸性高锰酸钾溶液     d．溴水
（3）G与足量热的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为_______。
（4）I的同系物K相对分子质量比I小28，同时满足如下条件：①苯环上只有两个对位取代基；②1mol K与2mol NaOH完全反应。K的一种结构简式为________。

选考高分子化合物G是作为锂电池中 Li⁺ 迁移的介质，合成G的流程如下：

已知：①
②
（1）D的官能团名称是                。
（2）A→B的反应类型是                   。
（3）C的结构简式是                      。
（4）D→E反应条件是                           。
（5）G的结构简式是                  。
（6）已知：

M→N的化学方程式是       。
（7）D的同分异构体中，写出有顺反异构的结构简式
注意：①两个羟基连在同一个碳上，羟基连在双键的碳上的结构不稳定都不予考虑。
②不考虑过氧键和环状结构          
③顺反结构均写出

【化学——选修5 有机化学基础】化合物H是重要的有机化合物，可由E和F在一定条件下合成：（有些反应条件省略如：加热等）

已知以下信息：
① A属于芳香烃，H属于酯类化合物。
② I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1。
回答下列问题：
（1）B的结构简式            ，C的官能团名称             。
（2）BC ; GJ两步的反应类型                ，               。
（3）①E+F  H的化学方程式                                。
②I G 的化学方程式                                 。
（4）H的同系物K比H相对分子质量小28，K的同分异构体中能同时满足如下条件：
①属于芳香族化合物
②能和饱和NaHCO₃溶液反应放出CO₂，共有______种（不考虑立体异构）。
K的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使FeCl₃溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出K的这种同分异构体的结构简式                。

丰富多彩的现代生活离不开香料，香豆素是一种重要的有机香料。实验室合成香豆素的路径如下：

（1）香豆素的分子式为           ，(Ⅳ)中含氧官能团的名称                     .
（2）(I)与H₂反应生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的结构简式为             。
（3）反应①、②的反应类型依次是                                  .
（4）反应④的化学方程式是                             .
（5）V是(Ⅳ)的同分异构体，V的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反应和银镜反应。则V的结构简式为                (任写一种)。
（6）一定条件下，与CH₃CHO两者之间能发生类似①、②的两步反应，则生成有机物的结构简式为                       .

【化学一选修5；有机化学基础】(15分)A、B、C、D、，E、F、G、H八种有机物间转化关系如图所示。其中气体A在标准状况下密度为1.25 g/L，且碳元素的质量分数为85.7%:E普遍存在于食物中(如菠菜等)；F分子中含有一个六元环，晶体H中仅含C、H、O三种元素，且原子个数比为1:3:3。
回答下列问题：

回答下列问题：
（1）C的结构简式为               ；晶体H的化学式为               。
（2）下列转化过程涉及的化学反应中，属于取代反应的是       （填序号）。
①A→B    ②B→C    ③C→D    ④D→E    ⑤C、E→F
（3）写出D与新制Cu(OH)₂悬浊液反应的方程式：
写出C与E生成高分子化合物的化学方程式：          。
（4）简述确定有机物B中官能团种类的实验方法：         ，观察生成沉淀颜色便可确定。
（5）有机物W与F的有相同的官能团(包括种类及数目)，分子组成比F多四个碳原子．也含有一个六元环，其谱图上只有一个峰，写出符合上述条件的W的结构简式         。
（6）G的相对分子质量为44，则反应过程中，理论上制备G的原子利用率为         。

萘普生是重要的消炎镇痛药．以下是它的一种合成路线：

完成下列填空：
（1）反应 （1） 的反应类型是      ； A的分子式是      ．
（2）反应 （2） 的试剂和条件是            ； 反应 （3） 的产物是D和      （填化学式）．
（3）萘普生不宜与小苏打同时服用的原因是        （用化学方程式表示）
（4）X是D一种同分异构体， 具有以下特点：
①萘的衍生物； ②有两个取代基且在同一个苯环上； ③在NaOH溶液中完全水解， 含萘环的水解
产物中有5种化学环境不同的氢．写出X可能的结构简式 ．
（5）请用苯和CH₃COCl为原料合成苯乙烯．（无机试剂任选）．（用合成路线流程图表示为：
 反应试剂 目标产物)

【化学——选修5：有机化学基础】(15分)氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，具有抗惊厥、抗肿瘤、改 善脑缺血等性质。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物H的合成路线：

（1）原料A的同分异构体中，含有苯环、且核磁共振氢谱中有4个峰的是        (写出其结构简式)。
（2）原料D的结构简式是_______         _____。
（3）反应②的化学方程式是                                     。
（4）原料B俗名“马来酐”，它是马来酸(顺丁烯二酸：)的酸酐，它可以经下列变化分别得到苹果酸()和聚合物Q:

①半方酸是原料B的同分异构体，分子中含1个环(四元碳环)和1个羟基，但不含 －O－O－键。半方酸的结构简式是____________。
②反应I的反应类型是________。
反应II的化学方程式为________                 ____。
③两分子苹果酸之间能发生酯化反应，生成六元环酯，请写出该反应的方程式                    。

(15分)有机物H是合成免疫抑制剂药物霉酚酸的中间体，可由如下路径合成得到。
（1）有机物A中的含氧官能团的名称为     。
（2）由C转化为D的反应类型为     。
（3）反应⑦除了得到有机物H外还得到HBr，试剂X的结构简式为     。
（4）步骤⑤可得到副产品有机物J，有机物J和有机物F互为同分异构体，
写出有机物J的结构简式：     （任写一种）。
（5）E的一种同分异构体满足下列条件：
Ⅰ．可以发生银镜反应，且能够与NaHCO₃反应产生CO₂；
Ⅱ．是芳香族化合物，且核磁共振氢谱图显示分子中有4种不同化学环境的氢。
写出该同分异构体的结构简式：     。
（6）已知：直接与苯环相连的卤素原子难以与NaOH水溶液发生取代反应。根据已有知识并结合相关信息，写出以、HCHO为原料制备合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：

【化学—选修5：有机化学基础】有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。

已知以下信息：
①RCHO  
②RCOOH RCOORˊ（R、Rˊ代表烃基）
③X在催化剂作用下可与H₂反应生成化合物Y。
④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。
回答下列问题：
（1）X的含氧官能团的名称是         ，X与HCN反应生成A的反应类型是     。
（2）酯类化合物B的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其结构简式是           。
（3）X发生银镜反应的化学方程式是                       。
（4）G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是                   。
（5）的同分异构体中：①能发生水解反应；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液发生显色反应；④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有     种（不考虑立体异构），写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式        。
（6）写出以C₂H₅OH为原料合成乳酸（）的路线（其它试剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：AB····目标产物）