[化学---选修5:有机化学基础](15分)(代号DMP)是一种常用的酯类塑化剂,其蒸气对氢气的相对密度为97。工业上生产DMP的流程如图所示:
(1)上述转化中属于取代反应的是 ,D的核磁共振氢谱有 组峰。
(2)的名称 ,C中官能团的名称为 ,DMP的分子式为 。
(3)A→B的化学方程式为 。
(4)E是D的芳香族同分异构体,E具有如下特征:①遇FeCl3溶液显紫色;②能发生银镜反应;③苯环上有三个取代基,则符合条件的E最多有 种,写出其中任意两种物质的结构简式为 。
(5)用制备DMP的另一种途径:
其中反应①还有另外一种产物,该产物最可能是 ,反应②中的另一产物是水,且n(F):n(H2O)=2:1,则F的结构简式为 。
已知甲苯在空气中不易变质,但可以被KMnO4酸性溶液氧化为苯甲酸,以下是由甲苯合成乙酰水杨酸和酚酞的合成路线。
(1)酚酞分子中的含氧官能团名称为 ,按照系统命名法,F的名称为 。
(2)写出“甲苯→A”的化学方程式 。
(3)写出乙酰水杨酸和NaOH溶液完全反应的化学方程式: 。
(4)上述涉及反应中,“A→B”发生的反应类型是 ,
写出C的结构简式 。
(5)写出符合下列条件的乙酰水杨酸的一种同分异构体的结构简式 。
①遇FeCl3溶液显紫色 ②能与碳酸氢钠反应
③苯环上只有2个取代基的 ④能使溴的CCl4溶液褪色
已知:化合物A是一种有机化工原料,由A合成黄樟油(F)和香料(G)的合成路线如下(部分反应条件已略去),其中B的分子式为C7H6O2,不能发生银镜反应,也不能与NaOH溶液反应:
(1)A的结构简式为_________________,C的系统命名是__________________。
(2)F中含氧官能团的名称是:__________和__________。E→F的反应类型是___________________。
(3)A→B的化学方程式是_______________________________。
(4)某芳香化合物H是E的同分异构体,具有下列特征:①核磁共振谱有5个吸收峰;②既能发生水解,也能与新制Cu(OH)2浊液反应;③不能发生聚合反应。H的结构简式是_____________(任写一种)。
(5)下列关于G的说法中正确的是____________。
a.可发生消去反应
b.可与溴水发生加成反应
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.既可以发生氧化反应也可以发生还原反应
有机物丙是一种香料,其合成路线如下图所示。有关信息如下:
①A是一种烃,其相对分子质量通过质谱法测得为56,核磁共振氢谱显示只有2组峰;
②已知:R-CH=CH2R-CH2CH2OH
(1)A的名称为 ;D中所含官能团的结构简式为 。
(2)A→B的反应类型为 。
(3)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。
(4)甲与乙反应生成丙的化学方程式为 。
(5)D有多种同分异构体,其中与其所含官能团相同的同分异构体有______种(不考虑立体异构)。
(6)写出其中一种满足下列条件的有机物的结构简式 。
①与乙互为同分异构体;
②遇FeCl3溶液显紫色;
③其苯环上只有两个取代基,且环上的一溴代物只有两种。
分子式为C12H14O2的F有机物广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:
(1)A物质在核磁共振氢谱中能呈现 种峰。
(2)C物质的官能团名称 。
(3)上述合成路线中属于取代反应的是 (填编号)。
(4)写出反应⑥的化学方程式:________ 。
(5)F有多种同分异构体,符合下列条件的有 种:
①属于芳香族化合物,且含有与F相同的官能团;
②苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有两种;
③其中一个取代基为-CH2COOCH3 。
下图是中学化学中常见的有机物转化关系(部分相关物质和反应条件已略去)。
已知:I.F的相对分子质量为60,且分子中碳元素的质量分数为40%
II.A可以提供生命活动所需要的能量,G为高分子化合物
回答下列问题:
(1)F中含有的官能团名称为 ,①的反应类型为 。
(2)B的结构简式为 ,G中链节为 。
(3)写出A→C的化学方程式 。
(4)写出D→E的化学方程式 。
有甲、乙、丙三种物质:
(1)乙中含有的官能团的名称为____________________。
(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):
其中反应I的反应类型是_________,反应II的条件是_______________,反应III的化学方程式为__________________________________(不需注明反应条件)。
(3)由甲出发合成丙的路线之一如下:
(a)下列物质不能与B反应的是 (选填序号)。
a.金属钠 b.FeCl3 c.碳酸钠溶液 d.HBr
(b)丙的结构简式为 。
(c)任写一种能同时满足下列条件的D的同分异构体结构简式 。
a.苯环上的一氯代物有两种
b.遇FeCl3溶液发生显色反应
c.能与Br2/CCl4发生加成反应
聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):
(1)B的名称(系统命名): ,D的分子式为__ 。
(2)反应①~⑥中属于取代反应的是__ _
(3)G的结构简式为 。
(4)写出反应②和⑥的化学方程式:②___ _ ,⑥__ _
(5)C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式 .
(16分)F是一种性能优异的高分子工程材料,合成路线如下(部分反应物、生成物、反应条件已略去):
已知:
请回答下列问题:
(1)A的名称是__①__________________;第④步反应类型是_②______________。
(2)向B的溶液中通入CO2不能得到C,其理由是______________________________________。
(3)第③步反应的化学方程式是__________________________________________________。
(4)第⑤步反应的化学方程式是______________________________________________。
(5)E在硫酸催化下加热,生成烃G。G聚合可得到合成橡胶H,H的结构简式是_______________。
(6)含有苯环,无其它环,核磁共振氢谱中有三种峰的C的同分异构体有__________种。
已知:(Ⅰ)当苯环上已经有了一个取代基时,新引进的取代基因受原取代基的影响而取代其邻、对位或间位的氢原子。使新取代基进入它的邻、对位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基进入它的间位的取代基有—COOH、—NO2等;
(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO
(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和盐酸还原成氨基(—NH2)
下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。
回答下列问题:
40.写出反应类型。反应① ,反应④ 。
41.X、Y是下列试剂中的一种,其中X是 ,Y是 。(填序号)
a.Fe和盐酸 b.酸性KMnO4溶液 c.NaOH溶液
42.已知B和F互为同分异构体,写出F的结构简式 。A~E中互为同分异构体的还有 和 。(填结构简式)
43.反应①在温度较高时,还可能发生的化学方程式 。
44.写出C与盐酸反应的化学方程式 。
选做(12分)【化学——有机化学基础】
有机物A有如下转化关系:
已知:①有机物B是芳香烃的含氧衍生物,其相对分子质量为108,B中氧的质量分数为14.8%。
根据以上信息,回答下列问题:
(1)A的结构简式为_______________;有机物M中含氧官能团名称是__________。
(2)条件I为_________________;E→H的反应类型为________________________。
(3)N的同分异构体中,同时符合下列要求的物质有_________________种。
a.含有苯环 b.能发生银镜反应[
(4)写出下列转化的化学方程式:F→E__________________,F→G________________。
某"化学鸡尾酒"通过模拟臭虫散发的聚集信息素可高效诱捕臭虫,其中一种组分可通过下列反应路线合成(部分反应条件略)。
(1)的化学名称是,新生成的官能团是;
(2)的核磁共振氢谱显示峰的组数为 。
(3)的化学方程式为。
(4)与新制的发生反应,所得有机物的结构简式为。
(5)可由与发生加成反应而得,已知,则的结构简式为。
(6)已知,则的结构简式为。
局部麻醉药普鲁卡因(结构简式为)的三条合成路线如下图所示(部分反应试剂和条件已省略):
完成下列填空:
1.比多一个碳原子,且一溴代物只有3种的的同系物的名称是。
2.写出反应试剂和反应条件。反应①;③
3.设计反应②的目的是。
4.的结构简式为;的名称是。
5.写出一种满足下列条件的的同分异构体的结构简式。
①芳香族化合物 ②能发生水解反应 ③有3种不同环境的氢原子
1该物质与溶液共热最多消耗。
6.普鲁卡因的三条合成路线中,第一条合成路线与第二条、第三条相比不太理想,理由是。
有机锌试剂()与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ:
(1)化合物Ⅰ的分子式为。
(2)关于化合物Ⅱ,下列说法正确的有(双选)。
A. | 可以发生水解反应 |
B. | 可与新制的 共热生成红色沉淀 |
C. | 可与 溶液反应显紫色 |
D. | 可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应 |
(3)化合物Ⅲ含有3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径1合成线路的表示方式,完成途经2中由Ⅲ到Ⅴ的合成路线:(标明反应试剂,忽略反应条件)。
(4)化合物Ⅴ的核磁共振氢谱中峰的组数为,以H替代化合物Ⅵ中的,所得化合物的羧酸类同分异构体共有种(不考虑手性异构)。
(5)化合物Ⅵ和Ⅶ反应可直接得到Ⅱ,则化合物Ⅶ的结构简式为:。
"司乐平"是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示。
(1)下列关于的说法正确的是(填序号)。
a.属于芳香族化合物
b.遇溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
d.1完全水解生成2醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
已知:
①烃的名称为。步骤I中的产率往往偏低,其原因是。
②步骤II反应的化学方程式为。
③步骤III的反应类型是.
④肉桂酸的结构简式为。
⑤的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有种。