下图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（ ）
| A．甲和乙的遗传方式完全一样 |
| B．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿是正常的几率是1/8 |
| C．丙图有可能是并指症或白化病的遗传系谱图 |
| D．家系丙中的父亲不可能携带致病基因 |
人类的白化病与色盲都是隐性遗传病。白化基因在常染色体上，色盲基因在X染色体上。一个患白化病的女性（她父亲是色盲）与一个正常男性（他母亲是白化病患者）婚配，在他们的子女中，预测两病兼有的概率为（ ）
| A．50% | B．25% | C．12.5% | D．0 |
一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩为红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的基因型是（ ）
| A．XBXB、XbY | B．XBXb、XBY |
| C．XbXb、XbY | D．XBXb、XbY |
下列各项叙述中，正确的是（ ）
| A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传 |
| B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，不是X染色体隐性遗传 |
| C．双亲表现正常，生出一个色盲女儿的几率为零 |
| D．一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子 |
一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲孩子的几率与再生一个男孩色盲的几率分别是（ ）
| A．1/4，1/2 | B．3/4，1/4 | C．1/2，1/4 | D．1/16，1/4 |
下图为某家族遗传系谱图，请据图回答： 
⑴该遗传病的遗传方式为： 染色体 性遗传病。
⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ，所生女孩中，正常的几率为 。
⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。
人的性染色体变异后XXY三体发育成男性，但果蝇的XXY三体发育成雌性，结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断，人和果蝇性别决定差异在于（ ）
A、人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目
B人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目
C人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目
D人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体
蚕豆病是一种由于体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的病人食用蚕豆后出现的溶血性贫血症，病人中儿童居多，成人也有发生但少见，男多于女（约为7∶1）。可以得出的结论是 （ ）
| A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传病 |
B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组 |
| C．一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病 |
| D．蚕豆病产生的直接原因是血红细胞不能大量合成糖原 |
下列有关生物学中几个“率”的叙述中，不正确的是（ ）
| A．出生率和死亡率对种群的大小和种群密度起决定作用 |
| B．适当地增强光照和提高温度是提高光合作用效率的有效措施 |
| C．生态农业的建立，提高了各个营养级间的能量传递效率 |
| D．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 |
下图是某家族的两种遗传病的系谱图。据图回答下列问题：
（1）已知控制乙病的基因位于性染色体上，但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区（如图所示），请你完成如下的判断。（甲病用A、a表示、乙病用B、b表示，若位于X、Y同源区，则基因型写法是：XBYB、XBYb、XbYb）据图所知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，生了一个患病的孩子（Ⅱ2），故乙病为① 性遗传病，如果只考虑乙病基因，则Ⅲ3的基因型可能是② ，Ⅲ4的基因型可能是③ ；只有基因型为④ 的婚配后代才会出现男性都正常，女性都患病；所以该基因位于X、Y的⑤ 。
（2）假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者，根据上推断，若Ⅱ5和Ⅱ6婚配，后代中同时患甲、乙两种病的几率是 。
（3）若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽乙鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是① 。用② 将有关DNA分子处理成多个DNA片段后，电泳分离得如下图所示结果。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病③ ，理由是④ 。
预防优生学的具体内容包括
①遗传咨询 ②产前诊断 ③宫内治疗 ④DNA重组 ⑤人体胚胎移植
| A．①②③ | B．②③④ | C．③④⑤ | D．①③⑤ |
某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动，他们先从全校的1 800名学生中随机抽取了180名学生（男女生各一半）作为首批调查对象，结果发现有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人、女性色盲基因携带者13人。那么，在该校全体学生中色盲基因的频率约为（ ）
| A．7.5％ |
| B．10％ |
| C．15％ |
| D．1％ |
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