高中生物常见的人类遗传病试题

三体综合征、软骨发育不全、性腺发育不良症、苯丙酮尿症依次属于：①单基因病中的显性遗传病；②单基因病中的隐性遗传病；③常染色体病；④性染色体病 （   ）

A．②①③④

B．②①④③

C．③①④②

D．③②①④

优生的措施不包括（   ）

A．遗传咨询

B．产前诊断

C．超龄生育

D．禁止近亲结婚

在下列人类的生殖细胞中，两两结合能产生先天性愚型男孩的结合是：①23+X；②22+X；③21+Y；④22+Y （   ）

A．②④

B．①③

C．①④

D．③④

某女为色盲，其祖母一定是（   ）

A．色盲基因携带者或色盲患者	B．色盲患者
C．色盲基因携带者	D．色觉正常的纯合体

一个正常的女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于       （   ）

A．位于常染色体上的显性遗传	B．位于性染色体上的显性遗传
C．位于常染色体上的隐性遗传	D．位于性染色体上的隐性遗传

一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们的子女中只患一种遗传病的几率是（   ）

A．1/2

B．1/4

C．1/8

D．1/16

我国婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”。其中孙子与祖母和堂兄妹分别属于三代以内（   ）

A．直系血亲和直系血亲	B．旁系血亲和旁系血亲
C．直系血亲和旁系血亲	D．旁系血亲和直系血亲

图表示有两种遗传病的一个家庭，据此正确的判断是（   ）

A．Ⅰ1个体的基因型是：AaX^BX^b或AaX^BX^B	B．Ⅰ2个体的基因型是：AaX^BY或AAX^BY
C．Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/4	D．Ⅰ1、Ⅰ2的子女中同时患两种病的概率是1/16

图所示为某家族白化病和血友病的遗传系谱图，叙述正确的是    （   ）
  

A．就血友病看，5、6夫妇的基因型相同	B．5、6夫妇所产生的生殖细胞相同的基因型为aX^H
C．5、6夫妇所生的子女中，两病兼发的可能性为1/4	D．两种病的相同特点都是来自基因重组

某男子和他舅舅都是色盲，他的父母、祖父母和外祖父母均正常，这一男子的            （   ）

A．父亲是色盲基因携带者	B．母亲是色盲基因携带者，外祖母也是
C．父母都是色盲基因携带者	D．外祖父是色盲基因携带者

唐氏综合征(先天愚型)是人类染色体遗传病之一，形成该病的原因是（   ）

A．个别常染色体不分离而形成的非整倍体

B．个别常染色体缺少而形成的非整倍体

C．个别常染色体分离而形成的整倍体

D．个别性染色体不分离而形成的非整倍体

下列关于色盲遗传的描述中错误的是（   ）

A．男孩不存在携带者	B．表现为交叉遗传
C．有隔代遗传现象	D．色盲男性的母亲必为色盲

单基因遗传病一般是基因突变引起的，突变一般是隐性的，但有些突变是显性的。下列遗传病中，属于显性遗传病的有：（   ）

A．白化病

B．亨廷顿(Huntington )舞蹈症

C．家族性高胆固醇血症

D．血友病

（1）Duchenne muscular dystrophy（杜氏肌营养不良，DMD）是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病，患者的肌肉逐渐失去功能，一般20岁之前死亡。如果一位女士的哥哥患有此病，那么她第一个儿子患病的概率是________
A．0       B．12.5%      C．25%      D．50%
（2）（接上题）如果该女士的第一个儿子患声DMD,那么她第二个儿子患病的概率为________
A．0       B．12.5%      C．25%      D．50%
（3）（接上题）没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者)，如果该男士和他的表妹结婚，他们两个的母亲是亲姐妹,那么，这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为________
A．0        B．1/4     C．1/8     D．1/16

半乳糖血症是人类的一种隐性遗传病，可以通过限制食物中乳糖和葡萄糖的浓度加以治疗。小苏和她的丈夫都是半乳糖血症基因的携带者，那么
(1)如果小苏己经孕有异卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是____________
(2)如果小苏怀的是同卵双胞胎，她们都是女孩且都患有半乳糖血症的概率是__________
(3)在不考虑双胞胎的情形下，夫妇两个如果有4个孩子，他们都正常的概率是________
(4)4个孩子中至少有一个患病的概率是________