控制人的血红蛋白基因分别位于人的11号、16号染色体上，在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由四条肽链组成，在人的不同发育时期，血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链（用ξ2表示）和两个ε肽链（用ε2表示）组成。下图为基因控制蛋白质合成的示意图。
（1）合成ε2的直接模板是 ________________ ，场所是________________ 。
（2）镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病，其病因是β基因发生了突变。假设某人的一个α基因发生突变不一定导致α肽链改变，β基因发生突变，往往导致β肽链改变。根据上图分析说明理由。
（3）根据上图基因控制血红蛋白的合成过程，你对人类染色体上基因种类的分布、数量及基因表达的顺序，有何启示？（至少说两条）
（4）分子病理学研究证实，人类镰刀型细胞贫血症很多原因是由于β基因发生突变引起的。若已知正常血红蛋白β链的氨基酸序列，能否推知正常β基因的碱基序列？________________为什么？
（5）镰刀型细胞贫血症的根本治疗途径是基因治疗，是将编码β链的β基因，通过质粒或病毒等导入患者的造血干细胞，导入β基因的造血干细胞能否 ________________ _________________________________________ ，这是治疗成功与否的关键。
在自然人群中，有一种单基因（用表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
（1）该遗传病不可能的遗传方式是。
（2）该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示）。
（3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A．①② | B．③④ | C．①②③ | D．①②③④ |
图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
| A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 |
| B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 |
| C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 |
| D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 |
下列关于人类遗传病的叙述，错误的是
| A．单基因突变可以导致遗传病 |
| B．染色体结构的改变可以导致遗传病 |
| C．近亲婚配可增加隐形遗传病的发病风险 |
| D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 |
多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（）
①哮喘病 ②21三体综合征 ③抗维生素D佝偻病 ④青少年型糖尿病
| A． | ①② | B． | ①④ | C． | ②③ | D． | ③④ |
下列关于遗传病的叙述，正确的是 （ ）
①先天性疾病都是遗传病 ②多基因遗传病在群体中的发病率比单基因病高 ③21三体综合症属于性染色体病 ④只要有一个基因缺陷就可患软骨发育不全 ⑤抗维生素D佝偻病的遗传方式属于伴性遗传病 ⑥基因突变是单基因遗传病的根本原因
| A．①②③⑤ | B．②④⑤⑥ | C．①③④⑥ | D．②④⑤ |
下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（ ）
| A．甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为1/8 |
| B．乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病 |
| C．丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1/2 |
| D．丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期 |
下列属于可用光学显微镜检测出的遗传病是 （ ）
①先天性愚型;②白化病③镰刀型细贫血症;④呆小症
| A．①② | B．①③ | C．②④ | D．③④ |
如图所示是一家族某种遗传病（基因为H或h）的系谱图，下列分析错误的是（ ）
①此系谱中致病基因属于显性，位于X染色体上；
②此系谱中致病基因属于隐性，位于X染色体上或常染色体上；
③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY，其父亲基因型一定是XHY；
④母亲的基因型可能是XHXh或Hh
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下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
| A． | ①② | B． | ③④ | C． | ①②③ | D． | ①②③④ |
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