下表为某学校的研究性学习小组调查某种遗传病在四个家庭中发病的情况。据表推断最符合遗传规律的是
A.甲家庭的情况说明,此病一定属于X染色体上的显性遗传病 |
B.乙家庭的情况说明,此病一定属于常染色体上的隐性遗传病 |
C.丙家庭的情况说明,此病一定属于显性遗传病 |
D.丁家庭的情况说明,此病一定属于隐性遗传病 |
某班同学在做“调查人类的遗传病”的研究性课题时,不正确的做法是( )
A.通常要进行分组协作和结果汇总统计 |
B.调查内容既可以是多基因遗传病也可以是单基因遗传病 |
C.各小组结果汇总后计算出所调查的遗传病的发病率 |
D.对结果应进行分析和讨论,如显隐性的推断、预防、原因等 |
半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析,下列有关叙述不正确的是 ( )
A.该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 |
B.带有致病基因的男性个体不一定患病 |
C.10为杂合体的几率为2/3 |
D.若14与一患者婚配,所生儿子患病的几率为1/3 |
下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,问:(控制色盲的基因为B、b)
⑴Ⅲ3的基因型是__________,Ⅲ2的可能基因型是__________。
⑵Ⅰ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是_______,该男孩称呼其为__________;
⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是_______________。如果她与一个其父是色盲的正常男
人结婚,第一胎是色盲男孩的概率是__________;是色盲女孩的概率是___________。
一对正常夫妇,双方都有耳垂(控制耳垂的基因位于常染色体上),结婚后生了一个色盲、白化且无耳垂的孩子,若这对夫妇再生一儿子,为有耳垂、色觉正常但患白化病的概率多大( )
A.3/8 | B.3/16 | C.3/32 | D.3/64 |
(多选)某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,画出了遗传图谱(图10-1-2)。据图可以做出的判断是 ( )
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 |
B.这种遗传病的特点女性发病率高于男性 |
C.该遗传病的有关基因不可能是X染色体上隐性基因 |
D.子女中的缺陷基因也有可能来自父亲 |
如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是( )
A.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁 |
B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者 |
C.四图都可能表示白化病遗传的家系 |
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4 |
血友病属于隐性伴性遗传,某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他子女表现型的预测应当是( )
A.儿子、女儿全部正常 | B.儿子患病、女儿正常 |
C.儿子正常、女儿患病 | D.儿子女儿中都有可能出现患者 |
甲病是一种伴性遗传病(致病基因为Xb),乙病是一种常染色体遗传病(致病基因为r)。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子。请据此回答:
这对夫妇的基因型是_________________________,他们所生的那个既患甲病又患乙病的孩子的性别是_______。
如果他们再生育一个孩子,则该孩子表现正常且不携带致病基因的概率是_______。
如果他们再生育一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是_______。
如果他们又生育了一个表现正常的孩子,则该孩子携带致病基因的概率是_______。
人类基因组计划的重要内容包括绘制人类基因组的四张图,下列各项中,不属于这四张图的( )
A.遗传图 | B.编码图 | C.序列图 | D.转录图 |
以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的是( )
A.甲病不可能是X隐性遗传病 | B.乙病是X显性遗传病 |
C.患乙病的男性多于女性 | D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病 |
下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )
A.人类遗传病属于先天性疾病 |
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病 |
C.21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条 |
D.单基因病是指受一个基因控制的疾病 |
丈夫患下列哪种病,妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别( )
A.白化病 | B.2l三体综合征 |
C.血友病 | D.抗维生素D佝偻病 |