高中生物常见的人类遗传病试题

请回答下列有关遗传的问题。
（1）人体染色体上存在血友病基因，以表示，显性基因以表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。
2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。
3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。
（2）红眼（）、正常刚毛（）和灰体色（）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的染色体和常染色体及其上的相关基因。

1）人工诱变的物理方法有。
2）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，₁雌雄果蝇的表现型及其比例是。
3）基因型为的果蝇杂交，₁雌雄果蝇的基因型及其比例是。
4）若基因的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到₁，雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是：=

下图为甲病（）和乙病（）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于，乙病属于。

A．	常染色体显性遗传病	B．	常染色体隐性遗传病
C．	伴 染色体显性遗传病	D．	伴 染色体隐性遗传病

E．伴染色体遗传病
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是，Ⅱ一6的基因型为，Ⅲ一13的致病基因来自于。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。

有关甲、乙、丙、丁四种遗传病图谱的叙述，正确的是(    )     

①可能不遵循孟德尔定律的是甲   
②引起甲、丁发病的致病基因可能不存在相应的等位基因
③可能不遵循孟德尔定律的是丁
④属于核遗传的只有乙、丙

A．①②

B．②③

C．①②④

D．③④

右图是一个某遗传病的家谱图。6号和7号为同卵双生（由一个受精卵细胞发育而成），8号和9号为异卵双生（由两个受精卵细胞发育而成），试回答下列问题：（基因用A和a表示）

（1）该基因在_____________染色体上，是_____________性遗传。
（2）1号个体的基因型为_____________，5号个体的基因型为_____________，7号个体的基因型为_____________。
（3）6和7号个体基因型相同的可能性为_____________。
（4）7号和8号个体结婚预计生一个患病男孩的可能性为_____________。

人体内苯丙氨酸的代谢途径如图所示。人群中有若干种遗传病是由于苯丙氨酸的代谢缺陷所导致，例如，苯丙氨酸的代谢产物之一苯丙酮酸在脑中积累可阻碍脑的发育，造成智力低下。据此，下列叙述正确的是

A．缺乏酶①可导致病人只“白”不“痴”

B．缺乏酶②可导致病人又“白(白化病)”又“痴”

C．缺乏酶③时，婴儿使用过的尿布留有黑色污迹(黑尿酸)

D．出现上述各种代谢缺陷的根本原因是染色体结构变异

一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离酶切后的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中1号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是（   ）


A．1号为X^dX^d    B．2号为X^DY    C．3号为Dd    D．4号为DD或Dd

人的正常与白化病受基因A和a控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是              、                 。
（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是                     ，⑨是正常的可能性为                   。
（3）白化病与镰刀型细胞贫血症这两种性状与基因的关系，所体现的基因控制性状的方式分别为：                         ；                                  。
（4）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合症，常用的有效方法是             。

通渭一中学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。

下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是    (    )

A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B．Ⅲ7的致病基因中有一个来自Il

C．甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8

下右图是一个家族中某些遗传病的系谱图（设显性基因为A，隐性基因为a）。请回答相关问题：

（1）若该病为白化病，则Ⅰ₁的基因型为________，Ⅱ₃为杂合子的概率为____________。
（2）若该病为红绿色盲，则Ⅱ₄的基因型为__________。
（3）若Ⅱ₄既患色盲又患白化病，则Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个色盲又患白化病的子女的概率为___________。

双亲表现正常，却生了一个患苯丙酮尿症的女儿和一个正常的儿子。那么这对夫妇再生一个正常的儿子且不携带致病基因的概率是（   ）

A．1／8

B．1／4

C．1／3

D．3／4

下图示某种单基因遗传病的遗传系谱(其中Ⅱ-6不含致病基因)，请据图回答问题：

（1）该病是由位于      染色体上的      性基因控制。
（2）Ⅲ-9与正常男性结婚怀孕后，后代患该遗传病的几率是      。若在妊娠早期对胎儿的脱屑细胞进行检查，可判断后代是否患这种遗传病。可采取的措施是                                                                          。

用生物学知识判断下列叙述中正确的有（多选）

A．遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响

B．植物组织培养形成根、芽时受细胞分裂素和生长素等的影响

C．为控制水葫芦在我国造成的严重灾害，应将其天敌引入我国

D．群落演替的根本原因是人类活动对群落的影响往往是破坏性的

一个色盲女人和一个正常的男人婚配，生了一个XXY的正常儿子。此染色体畸变是由于在减数分裂过程中性染色体没有分开而形成了不正常的(    )

A．精子和卵细胞	B．卵细胞
C．精子或卵细胞	D．精子

(12分) 下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病患者，黑色表示为红绿色盲(B-b)患者。请据图回答。

(1)甲种遗传病其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图中Ⅲ-2表现型正常，且与Ⅲ-3为双胞胎，则Ⅲ-3不患甲病的可能性为___________。
(3)图中Ⅰ-4的基因型是________，Ⅰ-3的基因型是________。（只写与色盲有关的基因型）
(4)若图中Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1两病兼患的概率是________。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病   显性基因为B，隐性基因为b。已知乙病为伴性遗传病，请据图回答：

(1)甲种病的遗传方式为             , 乙种病的遗传方式为               。
(2)Ⅰ-1的基因型为               , Ⅱ-5的基因型为             ,Ⅲ-10的基因型为                , Ⅲ-12为纯合体的概率是             。
(3) 假如Ⅲ-9和Ⅲ-14结婚, 生育的孩子患甲病的概率是          , 患乙病的概率是         , 不患病的概率是            ，只患一种病的概率是          。