高中生物常见的人类遗传病试题

如图所示中A和B分别是甲、乙两种遗传病在两个不同家族中的遗传系谱图，下列有关系谱图的解释或分析最合理的是（  ）

A．甲病一定是常染色体上隐性基因控制的遗传病，乙病一定是Y染色体上基因控制的遗传病

B．甲病和乙病都可能是线粒体中性染色体上基因控制的遗传病

C．甲病和乙病都不可能属于伴性遗传病

D．依最可能的遗传方式，若某患甲病的女性与患乙病的男性结婚，则生一个女孩是两病兼发的可能性为0。

下图为某家族的遗传系谱图。控制正常与甲病这对性状的基因用A、a表示，控制正常与乙病这对性状的基因用B、b表示。已知两种病中至少有一种为伴X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）控制甲病的基因位于  ▲ 染色体上，属于 ▲ （显性、隐性）遗传病。
（2）II₂的基因型是 ▲ ；I₁产生的精子基因组成为  ▲ ；
若II₃和II₄婚配，预测他们所生小孩患病的几率是  ▲  ，如果他们已生了一个男孩，该男孩的患病几率是 ▲ 。
（3）若II₃和II₄婚配，生了一个患有染色体组成为XXY的小孩，请分析产生此现象的可能原因，并预测相应情况下是否会患甲病。 ▲ 。

某课题小组在调查人类先天性肾炎的遗传方式时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。请回答下列问题：
(1) 要调查常见的人类遗传病的遗传方式应选择在家系中进行调查，而调查发病率则应选择在＿＿＿＿＿＿＿中进行调查。
(2)“先天性肾炎”最可能的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿；被调查的双亲都患病的几百个家庭的母亲中杂合子占＿＿＿＿＿。
(3) 基因检测技术是利用＿＿＿＿＿＿＿原理。有先天性肾炎家系中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传病，如果检测到致病基因，就要采取措施终止妊娠，理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(4) 由于基因检测需要较高的技术，你能否先从性别鉴定角度给予咨询指导? 如何指导? ＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

某校生物兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析并回答下列问题
（注：甲性状显性基因为A，隐性基因为a；乙性状显性基因为B，隐性基因为b，）

（1）从上述表格中可总结出的遗传现象有
①_____________________           ②_____________________
（2）在遗传调查中发现，某男生表现为无耳垂且是乙性状患者，其父母表现为有耳垂且乙性状正常，该男孩的基因型是________________________，其母亲的基因型是________________________。
（3）调查中还发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，其家族系谱图如下：

进一步的调查统计发现大约在200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。现有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与一个无亲缘关系的男人婚配，他们所生孩子患白化病的概率为___________。

下列所示的遗传系谱图中，遗传方式最难以确定的是             （   ）

A．①

B．②

C．③

D．④

某遗传病患者与正常女子结婚，医生告诫他只能生男孩。推测该病的遗传为      （   ）

A．常染色体隐性遗传	B．常染色体显性遗传
C．X染色体显性遗传	D．X染色体隐性遗传

在欧洲人群中，每2 500人中就有一人患囊性纤维性变性，这是一种常染色体遗传病。一对健康的夫妇有一个患有此病的孩子。以后该妇女又与一健康男子再婚，问这对再婚夫妇如生一孩子，孩子患病的几率是（   ）

A．1/25

B．1/5

C．1/100

D．1/625

亨汀顿舞蹈症（由A或a控制）与先天性聋哑（由B或b基因控制）都是遗传病,有一家庭中两种病都有患者,请据系谱图回答下列问题:

（1）亨汀顿舞蹈症最可能的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿遗传，先天聋哑最可能的遗传方式是＿＿＿＿＿＿＿＿遗传。
（2）2号和9号的基因型分别是＿＿＿＿和＿＿＿＿。
（3）7号同时携带聋哑基因的可能性是＿＿＿＿。
（4）若13号与14号再生一个孩子，是两病兼发的女孩子的可能性是＿＿＿＿_。

大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少？（   ）
A．l／140      B．l／280           C．l／420          D．l／560

通过诊断可以预测，某夫妇的子女患甲种病的概率为a，患乙种病的概率为b。该夫妇生育出的孩子仅患一种病的概率是（   ）

A．1－ab－（1-a）（1-b）	B．a＋b
C．1—（1-a）（1-b）	D．ab

一个患白化病的女人（其父是红绿色盲患者）与一个正常男人（其父是白化病患者）结婚。请预测他们所生子女是正常者的概率为（   ）

A．1/2

B．3／8

C．l／4

D．l／8

某两岁男孩（IV—5）患粘多糖贮积症，骨骼畸形，智力低下，其父母非近亲结婚。经调查，该家族遗传系谱图如下。

（1）根据已知信息判断，该病最可能为＿＿染色体上＿＿＿基因控制的遗传病。
（2）IV—5患者的致病基因来自第II代中的＿＿号个体。
（3）测定有关基因中，父亲、母亲和患者相应的碱基序列分别为：
父亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
母亲：……TGGACTTTCAGGTAT……
患者：……TGGACTTAGGTATGA……
可以看出，产生此遗传病致病基因的原因是＿＿＿＿＿＿，是由于DNA碱基对的＿＿＿造成的。
（4）粘多糖贮积症是一种高致病性、高致死性的遗传病。其致病机理是水解粘多糖的酶缺失，导致粘多糖沉积于细胞内的＿＿＿＿中，进而影响多种组织细胞的正常功能。
（5）为减少粘多糖贮积症的发生，该家庭第IV代中的＿＿＿＿＿＿（填写序号）应注意进行遗传咨询和产前诊断。进行产前诊断时可以抽取羊水，检测胎儿脱落上皮细胞的＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请分析回答：

表现型 人数 性别	有甲病、无乙病	无甲病、有乙病	有甲病、有乙病	无甲病、无乙病
男性	279	250	7	4464
女性	281	16	3	4700

  （1）若要了解甲病和乙现的发病情况，应在人群中＿＿＿＿调查并计算发病率。
（2）控制甲病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上，控制乙病的基因最可能位于＿＿＿＿染色体上。
（3）假设被调查群体中患甲病的纯合子为200人，则被调查的人群中显性基因（A）的基因频率是＿＿＿＿%。
（4）下图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b）的家庭系谱图。请据图回答：

①III-2的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿。
②如果IV-6是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为＿＿＿＿。
③如果IV-6是女孩，且为乙病的患者，说明III-1在有性生殖产生配子的过程中发生了＿＿＿＿＿＿＿＿。
④现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为＿＿＿＿。
（5）若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法依据的原理是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙图（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。现已查明II—3不携带致病基因。据图回答：
（1）甲病的致病基因位于＿＿＿染色体上，乙病是＿＿＿性遗传病。
（2）写出下列个体的基因型：III—9＿＿＿＿＿＿＿＿＿，III—12＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）若III—9和III—12婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为＿＿＿；同时患两种遗传病的概率为＿＿＿。
（4）若III—9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族病史，你会建议他们生一个＿＿＿（男/女）孩。
（5）若乙病在男性中的发病率为6%，在女性中的发病率约为＿＿＿。

下列各项的比例不符合1：3的是（   ）

A．酵母菌分别在无氧呼吸和有氧呼吸情况下消耗等量葡萄糖所释放出的CO2的体积之比	B．在两对基因独立遗传的情况下，AaBb与AaBB杂交后代隐性与双显性之比
C．一个初级卵母细胞减数分裂后形成的卵细胞与极体数目之比
D．白化病患者的正常双亲，再生下的正常孩子中纯合体与杂合体概率之比