高中生物常见的人类遗传病试题

如右图,一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿.
（1）全色盲的遗传方式是_______染色体_______性遗传。
（2）全色盲与红绿色盲遗传特点的区别是_____________。
（3）若某一个体既有全色盲基因又有红绿色盲基因，则两种色盲的遗传符合_____________规律和_____________规律。
（4）某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对某高中学生中全色盲发病情况进行调查，请你设计一表格调查某高中人群中的全色盲。
（5）假如被调查人数共3000人（男性1450人，女性1550人）调查结果发现有色盲患者13人（男性11人，女性2人），正常的人群中有7个携带者，则全色盲的基因频率为____________。

某校高二年级研究性学习小组调查了人的高度近视的遗传情况，他们以年级为单位，对班级的统计进行汇总和整理，见下表：

双亲性状	调查的家庭个数	子女总人数	子女高度近视人数
			男	女
①双亲均正常	71	197	36	32
②一方正常，一方高度近视	9	26	6	8
③双方高度近视	4	12	4	7
总计	84	235	46	47

据表分析下列说法中错误的是           

A．根据表中第①种婚配情况能判断高度近视是由常染色体上的隐性基因控制的

B．双亲均患病的家庭中出现正常个体的原因可能是基因突变

C．表中第①种婚配中正常与高度近视129∶68这个实际数值为何与理论假设有较大误差是由于实际调查的群体小或可能未按统计学的原理进行抽样调查

D．双亲均正常，家庭中双亲基因只有Aa×Aa

为了解一些遗传病的发病率和遗传方式等，某校生物研究性小组对某地区人类的遗传病进行调查。在调查后的数据统计中发现：甲种遗传病（简称甲病）的发病率较高，且对患甲病家族的调查中还发现连续几代均患病，而乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区每万人中的基本情况（其中男女比例相同）。

	有甲病、无乙病 人数	无甲病、有乙病 人数	有甲病、有乙病 人数	无甲病、无乙病 人数
男性	279	250	6	4465
女性	281	16	2	4701

请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于                      ，控制乙病的基因最可能位于                   ，简要说明理由：                                       。
（2）若要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取什么措施？
（3）下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系，其中甲病（  ）与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示，乙病 （  ）与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示，Ⅲ-1和Ⅲ-2结婚，请你给他们进行遗传咨询：
①请写出Ⅲ-2的基因型                 。
②如果Ⅳ-？是男孩，Ⅳ-？患有甲病和乙病两种病症的几率为           。
③若Ⅳ-？是女孩，请简述Ⅳ-？患有乙病的理由。

人类遗传病中的唇裂、苯丙酮尿症、21三体综合征、抗维生素D佝偻病分别属于：①染色体异常遗传病②多基因遗传病③常染色体上的单基因遗传病④性染色体上的单基因遗传病

A．①②③④

B．③④①②

C．②④①③

D．②③①④

某男生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时获悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为

A．血友病为X染色体上隐性基因控制

B．血友病由X染色体上的显性基因控制

C．父亲是血友病基因携带者

D．血友病由常染色体上的显性基因控制

下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。据图回答：

(1)甲病致病基因位于　　　　染色体上，为　　　　性基因。
(2)假设Ⅱ₁不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于　　　　染色体上；为　　　　性基因。Ⅰ₂的基因型为　　　　。
(3)假设Ⅲ₁与Ⅲ₅结婚，生一个患一种病的孩子的概率为　　　　。

白化病是人类的一种单基因遗传病，请据图分析回答：

　　（1）正常人皮肤的生发层细胞中有关基因能指导控制有关蛋白质的合成从而产生黑色素，这一指导控制需经过________________________过程．生发层细胞合成黑色素的原料直接来自于________________________，该细胞中最多含X染色体________________条．
　　（2）为检测胎儿是否含白化病基因，分子生物学实验室中的操作方案及预期结果为________________________________________
　　（3）图5-9为去医院咨询与婚配的合理性程度时提供的系谱图．医生告诫：如果婚配，则后代患白化病和只患一种病的概率分别是________________如果两者婚配生一色盲女孩，则色盲基因最终来自于图中的________________个体．

下面是两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中

A．2号和1号

B．4号和4号

C．2号和2号

D．3号和4号

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析完成下列问题：(相关的基因用A、a表示)

(1)该缺陷基因是________性基因，位于________染色体上。
(2)个体4的基因型是________________，个体10的基因型是________。
(3)若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律?______。
(4)若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一色觉正常男孩的几率是________。

关于人类遗传病的叙述，正确的是

A．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的一个显性基因控制的单基因遗传病

B．引起白化病的直接原因是人皮肤、毛发等处的细胞中缺乏酪氨酸酶

C．先天愚型属于多基因遗传病，往往具有家族聚集现象

D．无脑儿属染色体异常遗传病，其病因与孕妇妊娠期接触的环境密切相关

下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是(    )

A．1/48

B．1/24

C．1/16

D．无法确定

遗传学家在对非洲某部落的一个家族调查时发现，人群中每10000人当中有一个甲病（基因为A、a）患者。在该家族中，除了甲病外，还有乙遗传病（基因为B、b）。其中乙病为红绿色盲，下面是两种遗传病的家族系谱图。回答：

（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅱ₃_______________，Ⅲ₉_______________，
Ⅲ₁₁_______________
（2）写出Ⅲ₁₀产生的卵细胞可能的基因型为_______________。
（3）若Ⅲ₈与Ⅲ₁₁结婚，生育一个患甲病孩子的概率为_______________，生育一个患甲病但色觉正常孩子的概率为_______________；若Ⅲ₈与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率为_______________。

减数分裂的哪一异常变化将可能出现先天愚型的后代（   ）

A．第5对染色体部分缺失	B．第21号染色体着丝点分开但不分离
C．第3号染色体的着丝点不分开	D．第21号染色体部分颠倒

图为人类某遗传病的系谱图（涂阴影的表示男性患者），该病的致病基因不可能是                                                                                   （   ）
                    

A．Y染色体上的基因	B．常染色体上的显性基因
C．常染色体上的隐性基因	D．X染色体上的显性基因

我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论根据是（   ）

A．近亲结婚必然使后代患遗传病	B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加
C．近亲结婚违反社会的伦理道德	D．人类遗传病都是由隐性基因控制的