高中生物常见的人类遗传病综合题

下图是某遗传病的系谱图（基因A、a控制），据图回答：

（1）该病的遗传方式是     （常、X、Y）染色体上的       （显性、隐性）基因控制的。
（2）Ⅰ-4和Ⅱ-8的基因型分别是      和       。
（3）Ⅳ-15的基因型是      或      ，它是纯合子的概率为        。
（4）Ⅲ-11为杂合子的概率为      。Ⅲ-12和Ⅳ-15基因型相同的概率是      。
（5）Ⅲ代中的11与13是近亲关系，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，其后代患病的概率为        。

下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知I—2无乙病基因。请回答下列问题：

(1)Ⅱ－4可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)Ⅰ－1产生的卵细胞可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3)Ⅱ-3是纯合体的几率是＿＿＿，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是＿＿＿＿。   
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10000，则白化基因频率是＿＿＿。预防遗传病最简单有效的方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）。据图回答：

（1）控制该遗传病的基因在        染色体上，为            性遗传病。
（2）Ⅲ₈的基因型是             。
（3）Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患病男孩的概率是            。
（4）Ⅱ5的基因型可能为               ，其为杂合子的概率是              .

下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答以下问题：（用A和a表示控制此性状的一对等位基因）

(1) 此遗传病的致病基因在___________染色体上，是由________性基因控制的。
(2) 5号、2号和7号个体的基因型依次为_____、___   、___   。
(3) 9号基因型为___________，是杂合体的概率为___________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5) 如果6号与9号结婚，第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9号不患色盲，他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚，生一个两病皆患孩子的概率是__________。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。
回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X,Y,常）染色体上。
（2）II-2的基因型为        ，III-3的基因型为       。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是     。
（4）若IV-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是       。
（5）IV-1的这两对等位基因均为杂合的概率是       。

下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

（1）1号的基因型是______________。
（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：

（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ₁₀是杂合体的几率为：________。
（3）Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃可能相同的基因型为________。

下图为甲病（A、a）和乙病（B、b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于        ，乙病属于           。
A．常染色体显性遗传病      B.常染色体隐性遗传病
C．伴Y染色体遗传病        D.伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5的基因型为                        ，Ⅱ-6的基因型为           ，Ⅲ-13的致病基因来自于        。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患乙病的概率是        。

下面是某类似白化病的遗传病的系谱图（该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）。据图回答：

（1）图中3和6的基因型分别为       和       。 　          
（2）图中9是纯合体的机率是          。          　          
（3）图中12的基因型是             。
（4）图中5基因型最可能是                   。
（5）若10和一个正常男子（其弟为患者）结婚，则他
们的子女患病的可能性是               。
（6）若12和一个携带该病基因的正常女子结婚，
则他们的子女患病的可能性是              。

已知人类的遗传病中叫有一种幼儿黑蒙性白痴的严重精神病，据此回答问题：（遗传因子用“A”或“a”表示）
（1）如果两个正常双亲生了一个患有此病的女儿和一个正常的儿子，那么这种病是一种________性的遗传病（填“显”或“隐”），父亲的遗传因子的组成为____________，他们的女儿的遗传因子的组成为_________，正常儿子的遗传因子的组成为__________，儿子为杂合子可能性为_______。
（2）若此儿子与一患此病的女子结婚，他们所生孩子患病的可能性为________。

（10分 每格2分）识图做答
下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。
(1)该病是由________性遗传因子（基因）控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则7号的遗传因子分别为_________。
(3) 9号是杂合子的几率是______。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_________。

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为_______，乙病的遗传方式为__________。
（2）Ⅱ-2的基因型为_______，Ⅲ-1的基因型为______。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为___________。

人体X染色体上存在血友病基因，以X^h表示，显性基因以X^H表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：

（1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是         。
（2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是         。
（3）4号的基因型可能是          ，是携带者的可能性是        。若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是     。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是     。

下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是                               。4分
（2）若Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是          。2分
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制                           ，进而控制生物体性状；另外基因还能通过           直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为              。6分

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲遗传病致病基因位于     染色体上，乙遗传病致病是     染色体上的_____（显、隐）遗传病。
(2)Ⅱ₁的基因型为__________，Ⅲ₃的基因型为___________。
(3)若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是              。
(4)若Ⅳ₁与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是         。