高中生物常见的人类遗传病综合题

某校生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时得到下列遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该病是致病基因位于             染色体上的              性遗传病。
（2）Ⅰ₃的基因型是                。
（3）Ⅱ₉的基因型是             ，它是携带者的可能性是     。
（4）6号和7号再生一个患病孩子的概率是     。

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。该岛每5人中就有1人蓝色盲基因携带者。下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图，请分析回答下列问题：（相关的基因用A、a表示）

（1）该缺陷基因是_______性基因，位于_______染色体上。
（2）个体4的基因型是　　　　　　　，个体10的基因型是 　　　　　　　。
（3）若个体8患蓝色盲的同时又患血友病，则形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律?_________________________。
（4）若个体13的母亲是蓝色盲，则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是　　　　　　。

(12分，每空2分)多指为一种常染色体显性遗传病，受P基因控制；色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病，受b基因控制，分析下列遗传系谱，回答问题：

（1）Ⅲ—2的基因型是                        _， 她是纯合体的概率为        ；
（2）如果Ⅳ—1是一个男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率为        ，只患多指不患色盲的概率为        ；
（3）如果Ⅳ—2是一个女孩，则她只患色盲而不患多指的概率为       ，两病都不患的概率为         。

如图所示为某生物生活周期示意图请据图回答：

（1）下列过程的细胞分裂方式分别是：
A______________；C_______________；E________________。
（2）A过程细胞中染色体发生的主要变化是_____________________________，B过程称为______________________，A、B过程的意义是_________                。
（3）若图中的成体为21三体综合征患者，其患病原因是___________，若其与正常人结婚，生正常孩子的概率是__________。

图示为某单基因遗传病系谱图，致病基因为A或a，请据图回答下列问题。

（1）该病的致病基因是                   遗传病。
（2）I—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是               。
（3）Ⅱ-2的基因型可能是           。
（4）Ⅲ-2的基因型可能是           。
（5）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率为           。

（10分，每空2分）下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病基因。请回答下列问题：

(1)Ⅱ4可能的基因型是____1______。
(2)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是___2_______。
(3)Ⅱ3是纯合子的几率是______3____，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是______4____。
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10 000，则白化基因频率是____5______。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因为a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：

（1）甲种遗传病的致病基因位于      染色体上，属      遗传；乙种遗传病的致病基因位于      染色体上，属     遗传。
（2）写出下列两个体的基因型：Ⅱ₅          ，Ⅲ₈                   
（3）若Ⅲ₈和一个正常人（不携带甲、乙致病基因）婚配，子女中只患甲种遗传病的概率为           ；同时患两种遗传病的概率为          。

某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现，有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答问题：
（1）由发病情况的调查结果可以推知，控制该病的基因最可能位于        染色体上，主要理由
是                           
要进一步分析该病的遗传方式需要调查                  
（2）研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析，绘制出如下遗传系谱图。

1                               
分析上述系谱图，可以推知该病为           性遗传病；Ⅲ代的2号与Ⅲ代的1号基因型相同的概率是           。
（3）该患病男生经手术治疗后表现正常，若他与表现型正常的女性婚配，你认为其后代还有可能患该病吗？             。

苯丙酮尿症是由常染色体上的基因控制遗传病，以下是某家族遗传病系谱图(受基因Pp控制)，据图回答：

(1)该病是由                                                  性基因控制的。
(2)I ₃的基因型是                      。
(3)IV_l5是杂合子的几率是                        。
(4)III₁₁为纯合子的几率是                                          。
(5)Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ₇最可能的基因型是                                                  。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为           。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的
        为终止密码子。
（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用         技术对b基因进行扩增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤   个。
（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为          提供原材料。

上图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
 
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在_  _ 染色体上，乙病属于_    性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是      和       。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中患有甲病的概率是_ ___，患有乙病的概率是__  __。同时患有两种病的概率是_  ___，

下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常，问：(相关染色体上的基因用字母B、b表示)

（1）Ⅲ₃的基因型是______________，Ⅲ₂的可能基因型是______________________。
（2）Ⅰ中与男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是___________________；
（3）Ⅰ₁和Ⅰ₂ 再生一个女儿是患者的概率为____________;生男孩为患者的概率为______。
（4）Ⅳ₁是红绿色盲基因携带者的概率是_______________。

下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。(5分)

(1)该病是由__________(填“隐性”／“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：

（1）甲病致病基因位于______染色体上，为_____性基因。若Ⅱ5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为_________________。
（2）假设Ⅱ1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病的基因位于______染色体上；为_____性基因。Ⅰ2的基因型为_______，Ⅲ2基因型为___________，Ⅲ1与Ⅲ5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病概率为_______________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

下图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病男性），请分析回答下列问题：

（1）若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为         。
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则4号的基因型为         ，7号是纯合子的概率为         。
（3）若8号同时患有白化病（基因用a 表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号可能的基因型为         ，6号可能的基因型为         ，10号同时患有两种病的可能性是         。