高中生物常见的人类遗传病综合题

下图是红绿色盲家族遗传图解。图中有阴影的人代表患者，其他人的色觉都正常。据图回答：

(1)图中Ⅲ代3号的基因型是              ，Ⅲ代2号的基因型是             。
(2) Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是             。
(3) Ⅲ代1号和Ⅲ代2号生一个色盲孩子的可能性是              。

下图为一个人类白化病遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。据图回答：

（1）由该系谱图可知，控制白化病的基因是显性还是隐性？            
（2）6号为纯合体的概率为           。
（3）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有白化病女孩的概率为       ，若他们所生第一个孩子有白化病，则再生一个孩子正常的概率是     。
（4）人类中非秃顶和秃顶受一对等位基因(B、b)控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。一位非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代中出现了白化病秃顶男性，则这对夫妇的基因型是                   。

一个正常的女人与一个并指（Bb）的男人结婚，他们生了一个白化病且手指正常的孩子。求：
（1）其再生一个孩子只出现并指的可能性是_________。
（2）只患白化病的可能性是__          _____。
（3）生一个既患白化病又患并指的男孩概率是________。
（4）后代只患一种病的可能性是________。
（5）后代患病的可能性是________。

图示为某单基因遗传病系谱图，致病基因为A或a，请据图回答下列问题。

（1）该病的致病基因是                   遗传病。
（2）I—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是               。
（3）Ⅱ-2的基因型可能是           。
（4）Ⅲ-2的基因型可能是           。
（5）Ⅲ—2若与一携带致病基因的女子结婚，生育出患病女孩的概率为           。

下图是一个遗传病家庭系谱，该病受一对基因控制。A是显性基因，a是隐性基因。请回答：

(1)该遗传病致病基因是　　　性基因，在 　　染色体上。
(2)3号的基因型是　　　　　；  
(3)7号是纯合子的概率是　　　　；   
(4)8号与表现型正常男性结婚，所生男孩患遗传病的最大概率是　　　　　　　　；
(5)4号与患病的男性结婚，生一个患病的女孩的概率为　　　　　　　　　　　　。

下图是人类镰刀型细胞贫血症的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上，用A和a表示)，请据图回答。(5分)

(1)该病是由__________(填“隐性”／“显性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________；Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩，该小孩患病的可能性是__________。
(4)从根本上说，人类镰刀型细胞贫血症的病因是________________。

下图为人类中的一种单基因遗传病系谱图，请回答：

（1）仅根据该系谱图，不能确定致病基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。请利用遗传图解简要说明原因。（显性基因用A表示、隐性基因用a表示。只写出与解答问题有关个体的基因型即可。）
（2）如果致病基因位于X染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为__　　_；如果致病基因位于常染色体上，Ⅲ₅是携带者，其致病基因来自Ⅰ₂的概率为_______。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：


(1)条带1代表______基因。个体2～5的基因型分别为______、______、______和______。
(2)已知系谱图甲和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体的编号是______   、其父母的编号分别是        和___    ，产生这种结果的原因是___________________________________________________。
(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病孩子的概率为       ，其原因是________________________      。

下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。

请分析回答：
（1）据系谱图分析，该遗传病的遗传方式可能有             。
（2）若控制该病的基因（a）仅位于X染色体上，依据X染色体上基因遗传规律，在第II代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是           （填个体编号），I2中的致病基因传给了III代中的       （填个体编号）。
（3）若该系谱图所示的是镰刀型细胞贫血症，这是一种常染色体隐性遗传病，引起该病的原因是指导血红蛋白合成的基因中出现碱基对的替换，从而引起基因结构的改变，这种变异类型叫做           ，若III5与一个既患镰刀型细胞贫血症又患色盲的女性婚配，则生出正常孩子的概率是            。

人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据以下信息回答问题：

上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用 A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为                      ， 乙病的遗传方式为                  
（2）Ⅱ-2的基因型为             ，Ⅲ-1的基因型为            。
（3）如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为              。

某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现，有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。

请分析回答问题：
（1）由发病情况的调查结果可以推知，控制该病的基因最可能位于        染色体上，主要理由
是                           
要进一步分析该病的遗传方式需要调查                  
（2）研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析，绘制出如下遗传系谱图。

1                               
分析上述系谱图，可以推知该病为           性遗传病；Ⅲ代的2号与Ⅲ代的1号基因型相同的概率是           。
（3）该患病男生经手术治疗后表现正常，若他与表现型正常的女性婚配，你认为其后代还有可能患该病吗？             。

（10分，每空2分）下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病基因。请回答下列问题：

(1)Ⅱ4可能的基因型是____1______。
(2)Ⅰ1产生的卵细胞可能的基因型是___2_______。
(3)Ⅱ3是纯合子的几率是______3____，若与正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是______4____。
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10 000，则白化基因频率是____5______。

如图是人类某一家族遗传病甲和乙的遗传系谱图。（设甲病与A,a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病。

（1）控制甲病的基因位于          染色体上，是     性基因；控制乙病的基因位于     染色体上，是     性基因。
（2）写出下列个体可能的基因型：
Ⅲ7　             。
Ⅲ8               。
Ⅲ10              。
（3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患一种病的几率是               ，同时患两种病的几率是                

根据某家庭遗传病的系谱回答。（等位基因用A和a表示）。

（1）该病属于         （常、X）染色体         （显、隐）性遗传病。
（2）Ⅰ₁和Ⅱ₄的基因型分别为        、       。
（3）Ⅱ₅的基因型为              ，若Ⅱ₅与Ⅱ₆（纯合子）婚配，其子女患病概率为     。

下图为甲病（A或a）和乙病（B或b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅰ₂无乙病致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病是致病基因位于_______（填“常”或“X”）染色体上的________（填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ₄可能的基因型是                        。
（3）Ⅰ₁产生的卵细胞可能的基因型是                            。
（4）Ⅱ₃是纯合子的概率是          ，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的概率是          。