高中生物常见的人类遗传病综合题

在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A，a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙种遗传病（基因为B，b）。两种病中有一种为血友病。请据图回答问题：

（1）__________病为血友病，另一种遗传病的基因在___________染色体上，为________性遗传病。
（2）III—11在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：________________。
（3）若III—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。
（4）II—6的基因型为_________，III—13的基因型为____________。
（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若III一11和III一13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为__________，只患乙病的概率为______________；只患一种病的概率为_____________；同时患有两种病的概率为________________。

囊性纤维病是一种单基因遗传病。多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化，模板链上缺失AAA或AAG三个碱基，从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸，导致该载体蛋白转运氯离子的功能异常，出现频发的呼吸道感染、呼吸困难等囊性纤维病症。请分析回答下列问题：
（1）囊性纤维病这种变异来源于       。
（2）图一、图二表示两种出现囊性纤维病的家庭（设该性状由等位基因A.a控制）。

①从图一可推知，囊性纤维病是       染色体      性遗传病。
②图一中，父亲的基因型为   ，母亲的基因型为      ，患病女孩的基因型为           。
③图二F1中，正常女孩产生卵细胞的基因组成是       ，若她与患病男性结婚，生一个正常孩子的概率是           。

下图为甲病(A或a)和乙病(B或b)两种遗传病的系谱图，已知I—2无乙病基因。请回答下列问题：

(1)Ⅱ－4可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(2)Ⅰ－1产生的卵细胞可能的基因型是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
(3)Ⅱ-3是纯合体的几率是＿＿＿，她与一正常男性婚配，所生子女中只患甲病的几率是＿＿＿＿。   
(4)若白化病在人群中的发病率为1/10000，则白化基因频率是＿＿＿。预防遗传病最简单有效的方法是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。

下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为B，肤色正常为A），请回答：

（1）1号的基因型是______________。
（2）若11号和12号婚配，后代中患色盲的概率为_________。同时患两种病的概率为___________。
（3）若11号和12号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_______；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为___________。

以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：

（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）Ⅲ₁₀是杂合体的几率为：________。
（3）Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃可能相同的基因型为________。

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ-7为纯合子，请据图回答：

（1）甲病的遗传方式是                                               ；
乙病的遗传方式是                                               。
（2）Ⅱ-5的基因型可能是             ，Ⅲ-8的基因型是              。
（3）Ⅲ-10是纯合子的概率是                    。
（4）假设Ⅲ-10与Ⅲ-9结婚，生下正常男孩的概率是                         。

以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因A、a控制）。据图回答：

（1）控制该遗传病的基因在        染色体上，为            性遗传病。
（2）Ⅲ₈的基因型是             。
（3）Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一个患病男孩的概率是            。
（4）Ⅱ5的基因型可能为               ，其为杂合子的概率是              .

（9）下图为人类某种遗传病的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

(1)该病是由________性基因控制的。
(2)若用A、a表示控制该相对性状的一对等位基因，则3号和7号个体的基因型分别为________、________。
(3)6号是纯合子的几率为________，9号是杂合子的几率为________。
(4)7号、8号再生一个孩子有病的几率是________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病孩子的几率是________，如果他们生出的第一个孩子有病，则再生一个孩子有病的几率是________，正常的几率是________。

小狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A、a和B、b)控制，共有四种表现型，黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、红色(A_bb)和黄色(aabb)。根据下面的遗传系谱图，回答问题： 

(1)该遗传系谱图中的黑色小狗，基因型一定相同的是___________。(不考虑性别差异)。
(2)根据题意分析，控制小狗皮毛颜色的基因，在遗传过程中符合___________定律。
(3)Ⅲ₂产生的配子的种类是___________种。
(4)如果Ⅲ₂和Ⅲ₅进行杂交，生出红色雄狗的概率为______________________。  

如右图所示是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A为显性，a为隐性）。
                               
（1）该遗传病致病基因在 ▲ 染色体上，是 ▲ 性遗传病。
（2）Ⅱ₃的基因型是 ▲ 。
（3）如果Ⅲ₁₀与Ⅲ₈结婚，属于 ▲ 结婚，出生病孩的概率为 ▲ 。
（4）如果Ⅲ₁₀与患该病的男性结婚，生出病孩的概率为 ▲ 。

下图是某遗传病的系谱图（基因A、a控制），据图回答：

（1）该病的遗传方式是     （常、X、Y）染色体上的       （显性、隐性）基因控制的。
（2）Ⅰ-4和Ⅱ-8的基因型分别是      和       。
（3）Ⅳ-15的基因型是      或      ，它是纯合子的概率为        。
（4）Ⅲ-11为杂合子的概率为      。Ⅲ-12和Ⅳ-15基因型相同的概率是      。
（5）Ⅲ代中的11与13是近亲关系，婚姻法规定不能结婚，若结婚生育，其后代患病的概率为        。

按要求完成下列题目:
(1)一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由            传给            再传给这个男孩。
(2)写出女性色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解
(3) 周期性共济失调是一种由常染色体上的基因（用A或a表示）控制的遗传病，致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常，从而使正常钙离子通道的数量不足，造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病：又患色盲的孩子，请回答（色盲基因用b代表）：
①这对夫妇中，妻子的基因型是____________。
②该孩子的性别是_______________。
③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是_________。 

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：

（1）甲遗传病的致病基因位于_____（填“X”“Y”或“常”）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（填“X”“Y”或“常”）染色体上。
（2）III-3的基因型为           。
（3）若III-3和III-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_______。
（4）若A基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的
        为终止密码子。
（5）科学家从患者体细胞中提取出b基因进行研究，并利用         技术对b基因进行扩增。
（6）已知含有b基因的DNA上有腺嘌呤100个，则该DNA复制3次共需要游离的腺嘌呤   个。
（7）若a、b基因均由基因突变产生，该现象如在自然条件下发生，可为          提供原材料。

现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙基因用A a表示):

（1）乳光牙是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）产生乳光牙的根本原因是_________________。
（3）若Ⅱ3和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是____________。
（4）猫叫综合症与乳光牙病相比,独有的特点是________(填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”。 猫叫综合症属于__________ 变异。

(14分）某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已经怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患先天性愚型(21三体综合征患者)的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图)，请回答下列相关问题：

(1)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(3)医师通过咨询该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。
(4)丈夫的基因型是_______         _，妻子的基因型是____      ____。
(5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________，女孩患病的概率是________。
(6)先天性愚型可能是由染色体组成为_____   ___的卵细胞或______  __的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
(7)通过对上述问题的分析，为了有效预防遗传病的产生，应该采取的措施有：
______________________； ________________________
（8）人类基因组计划检测人体_____________条染色体上的DNA序列；